尹志圣
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：山东大学实验动物中心更多>>
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- 吲哚布芬对血小板聚集及血栓形成的影响被引量：12
- 2010年
- 目的通过动物实验,研究注射剂型吲哚布芬静脉给药后对血小板聚集及血栓形成的影响。方法每项实验用动物50只,分5组,每组10只,动物按体质量随机分为生理盐水对照组(NS组),吲哚布芬低、中、高剂量组及阿司匹林(ASA组)对照组,药后30min,分别检测由二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)及血小板活化因子(PAF)诱导的Wistar大鼠血小板1min、5min的聚集率及最大聚集率;胶原-肾上腺素诱发的KM小鼠血栓性偏瘫甚至死亡的时间及电刺激Wistar大鼠颈动脉血栓形成的时间。结果大鼠血小板聚集实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组能抑制由ADP、AA及PAF诱导的大鼠血小板不同时间点的聚集(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,在ADP及AA诱导的实验中,吲哚布芬高剂量组对血小板1min、5min聚集率的抑制作用有统计学差异(P<0.05);胶原-肾上腺素诱导的小鼠肺栓塞实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组及ASA组小鼠存活时间明显延长(P<0.01或P<0.05),与ASA组比较,吲哚布芬高剂量组的小鼠存活时间延长有统计学差异(P<0.05);电刺激大鼠颈动脉血栓形成实验显示,与NS组比较,吲哚布芬中、高剂量组和ASA组均能明显抑制血管栓塞时间(P<0.05或P<0.01),与ASA组比较,吲哚布芬抑制血管栓塞时间虽无统计学差异,但吲哚布芬高剂量组抑制血栓形成时间明显高于ASA组。结论吲哚布芬具有显著的抑制血小板聚集和血栓形成作用,且呈现一定的量效关系,吲哚布芬抑制血小板聚集及血栓形成作用优于ASA。
- 张成梅尹志圣武传涛纪建波于学慧张承娥刘兆平
- 关键词：吲哚布芬血小板聚集血栓形成
- 增氧与被动吸烟对新西兰兔血气指标的影响
- 2010年
- 目的研究增加氧气浓度及被动吸烟对家兔血气指标的影响。方法将80只成年健康普通级新西兰家兔随机分为供氧吸烟组、单纯供氧组、被动吸烟组、对照组,每组20只,雌雄各10只。供氧环境为安放两台雾化供氧机(每台雾化供氧机增氧量为600～1000ml/min,氧纯度为99.5%,雾化气中负离子浓度10000～16500个/cm3),被动吸烟环境为点燃人用卷烟,任其自燃,每次25支,4h/次,进行24h。测定家兔的五项血气指标(氧分压、二氧化碳分压、氧含量、氧饱和度、血液pH值),并进行2×2析因方差分析。结果增加氧气浓度使家兔血液氧分压明显升高(P<0.01),二氧化碳分压明显降低(P<0.01),氧含量和氧饱和度有增加的趋势,对血液pH值影响不明显(P>0.05);被动吸烟对血气五项指标的影响均不明显(P>0.05);增氧与被动吸烟两因素之间无明显交互作用(P>0.05)。结论增加氧气浓度有改善机体氧代谢的作用;被动吸烟对五项血气指标影响不显著。
- 张成梅于学慧武传涛宋文延尹志圣刘兆平
- 关键词：被动吸烟增氧氧分压二氧化碳分压氧饱和度
- 盐酸氨基乙酰丙酸搽剂对实验性兔耳痤疮的疗效观察被引量：1
- 2011年
- 目的研究盐酸氨基乙酰丙酸(ALA)搽剂对新西兰家兔耳实验性痤疮的治疗作用。方法 32只新西兰家兔,于每只兔右耳内侧面耳管处2 cm×2 cm范围备皮,备皮处涂抹丙酸杆菌/油酸,建立痤疮模型,成模后随机分为5组。模型对照组:病变部位涂抹溶剂后模拟光动力(PDT)治疗,1次/周,连用3周;克林霉素甲硝唑组:患部涂克林霉素甲硝唑搽剂,3次/d,连用2周;维A酸霜组:患部涂维A酸霜,3次/d,连用2周;ALA-PDT单次治疗组:第1周,1次;ALA-PDF多次治疗组:1次/周,连用3周;正常对照组。ALA给药组及模型对照组每次给药后避光3 h,避光结束后使用ALA-PDT治疗,15 min/次。治疗结束后,取治疗处组织进行活检、组织切片、HE染色、显微镜观察及组织学判定。结果统计结果和组织切片显示,ALA-PDT对痤疮丙酸杆菌和油酸共同引起的家兔耳廓实验性痤疮有较好的治疗作用(P<0.01或P<0.05),克林霉素甲硝唑及维A酸霜治疗作用也比较明显(P<0.05),并且ALA-PDT多次治疗作用要强于ALA-PDT单次治疗及克林霉素甲硝唑和维A酸霜的治疗。结论 ALA-PDT多次治疗对痤疮丙酸杆菌/油酸共同引起的家兔耳痤疮有较好的治疗作用。
- 张成梅武传涛尹志圣李春令于学慧王立刘兆平
- 关键词：痤疮光动力疗法疗效
- 盐酸雷诺嗪遗传毒性试验研究
- 2010年
- 目的通过研究盐酸雷诺嗪的遗传毒性,评价其药物安全性。方法采用Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,检测盐酸雷诺嗪的遗传毒性。Ames试验选用直接法和代谢活化法。Ames试验菌株为鼠伤寒沙门氏组氨酸缺陷型菌株TA97、TA98、TA100和TA102,盐酸雷诺嗪在试验中设6个剂量组(5000、2500、1000、500、250和125μg/皿),同时设自发回复突变对照组和阳性对照组;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,每项试验设3个盐酸雷诺嗪给药组(222、111和55mg/kg)、阴性对照组(Veh)及阳性对照组(CP40mg/kg)。结果盐酸雷诺嗪在≤5000μg/皿所测剂量范围内,加入和不加入S9的各剂量组对TA97、TA98、TA100和TA102四种菌株的回变菌落数与阴性对照组差异均无统计学意义(P均>0.05),且无剂量反应关系;盐酸雷诺嗪在55～222mg/kg剂量范围内,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核数及小鼠精子畸变率与阴性对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸雷诺嗪在所测剂量范围内,未显示遗传毒性作用。
- 张成梅史艳秋宋文延辛青尹志圣刘兆平
- 关键词：盐酸雷诺嗪AMES试验微核精子畸形遗传毒性小鼠
- 参芪扶正粉针对小鼠免疫功能的影响被引量：5
- 2010年
- 目的本研究通过观测参芪扶正粉针静脉给药对动物机体免疫功能的影响,探讨其免疫调节作用。方法每项检测用KM小鼠50只,雌雄各半,按体质量随机分为5组,每组10只,分别为阴性对照组、参芪扶正粉针低剂量(20mg/10g)组、中剂量(40mg/10g)组、高剂量(80mg/10g)组及参芪扶正注射液组(0.8mL/10g)。连续静脉给药7d后,分别检测小鼠脏器指数、溶血空斑数、血清溶血素水平、迟发型变态反应、T淋巴细胞转化增殖、碳廓清指数及NK细胞活性等免疫指标。结果与阴性对照组相比,参芪扶正粉针40、80mg/10g组及参芪扶正注射液0.8mL/10g组小鼠的脏器指数、血清溶血素水平、溶血空斑数、迟发型变态反应、T淋巴细胞转化增殖、碳廓清指数及NK细胞活性指标均有统计学差异(P<0.05或P<0.01);而参芪扶正粉针20mg/10g组,仅碳廓清指数和NK细胞活性两项指标与阴性对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正粉针能增强小鼠的非特异性和特异性免疫作用,能有效地提高机体的免疫功能。
- 张成梅张承娥辛青武传涛尹志圣于学慧刘兆平
- 关键词：小鼠免疫功能脏器指数
