宋洪伟
- 作品数：3 被引量：42H指数：3
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- 一测多评法与电子眼和电子舌技术相结合优化山茱萸蒸制时间被引量：24
- 2017年
- 目的建立山茱萸药材及饮片的一测多评法(QAMS),并将此法与电子眼和电子舌技术相结合,优选山茱萸最佳蒸制时间。方法以山茱萸药材及饮片为研究对象,采用HPLC法测定没食子酸、5-羟甲基糠醛(5-HMF)、莫诺苷、山茱萸新苷、马钱苷量;通过建立没食子酸、5-HMF、莫诺苷、山茱萸新苷与内参物马钱苷之间的相对校正因子(RCF),计算各种成分的量;运用电子眼和电子舌技术进行颜色与滋味测定,所得数据用主成分分析(PCA)法进行分析;综合分析3种方法所得结果,对山茱萸最佳蒸制时间进行优选。结果被测定的5种成分色谱峰均有良好的分离度,方法精密度、重复性的RSD均小于2%,在室温条件下24 h内稳定性良好,各成分均有较宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 6),平均加样回收率为98%~100.1%,RSD均<2%;在一定线性范围内马钱苷与没食子酸、5-HMF、莫诺苷、山茱萸新苷间的RCF分别为0.560、1.344、1.255、0.972。电子眼和电子舌PCA中,主成分之和分别为94.618%和94.98%,识别指数(DI)分别为98和93,说明山茱萸全部样品能够通过电子眼和电子舌很好地区分开来。综合分析3种方法所得结果,优选出山茱萸最佳蒸制时间为4 h。结论通过QAMS分析指标成分量,与电子眼和电子舌技术进行颜色与滋味测定的结合应用,能够优选出山茱萸最佳蒸制时间。
- 段金芳肖洋刘影宋洪伟窦志英
- 关键词：电子眼电子舌山茱萸莫诺苷蒸制
- 综合加权评分法预测山茱萸饮片有效期被引量：7
- 2017年
- [目的]探究山茱萸饮片的有效期,为其临床用药的安全性和有效性提供实验依据。[方法]通过加速实验和留样观察实验,以马钱苷、莫诺苷的含量为考察指标,建立高效液相色谱(HPLC)测定方法,按药典要求测定浸出物量,采用综合加权评分法研究含量和浸出物量3个指标随时间的变化规律,预测山茱萸饮片室温下的有效期。[结果]加速实验6个月山萸肉和酒萸肉下降率分别为9.3%和1.07%,结果没有发生显著性变化,初步预测山茱萸饮片有效期可能为2 a;酒萸肉长期实验12个月的下降率为13.31%,但总含量和浸出物量仍符合中国药典标准。[结论]加速实验预测山茱萸饮片有效期的方法可行,实际有效期应以长期实验具体数据为准。
- 刘影肖洋段金芳宋洪伟窦志英
- 关键词：山茱萸有效期
- 延胡索炮制前后多组分质量控制方法的研究被引量：11
- 2019年
- [目的]建立超高效液相色谱法(UPLC)同时测定延胡索药材中四氢非洲防己碱、原阿片碱、四氢黄连碱、非洲防己碱、延胡索乙素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、去氢紫堇碱8种生物碱含量的方法,并对延胡索生品及炮制品进行测定。[方法]采用UPLC检测方法,ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),乙腈(B)-0.2%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速:0.3 mL/min,柱温55℃,检测波长280 nm。[结果]四氢非洲防己碱,原阿片碱、四氢黄连碱、非洲防己碱、延胡索乙素、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、去氢紫堇碱在0.395～98.8、0.4～100.2、0.99～247.5、0.197～49.4、1.004～251、0.198～49.5、0.398～99.6、1～250μg/mL浓度范围内线性良好,平均加样回收率在98.10%～100.87%,RSD≤1.94(n=6)。[结论] UPLC所建立的方法简便、快速、准确,可应用于延胡索药材中多种成分含量测定,为延胡索药材质量控制提供更加科学、便捷的方法。
- 宋洪伟毛睿李丽红王飘窦志英马琳
- 关键词：延胡索UPLC生物碱
