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孔铮琦

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：复旦大学附属华东医院心内科更多>>
发文基金：上海市自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇心病
  • 1篇易感
  • 1篇易感性
  • 1篇冠心病
  • 1篇汉族
  • 1篇汉族人
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 1篇复旦大学
  • 1篇中国科学院上...
  • 1篇卢湾区疾病预...

作者

  • 1篇姚菁
  • 1篇王姣锋
  • 1篇张维
  • 1篇郭新贵
  • 1篇陆鹏云
  • 1篇史凯蕾
  • 1篇邱朝晖
  • 1篇高艺
  • 1篇缪应新
  • 1篇高淑娜
  • 1篇张亮
  • 1篇焦昌安
  • 1篇张煜
  • 1篇洪慰麟
  • 1篇陈阳
  • 1篇陈梦伟
  • 1篇黄文韬
  • 1篇孔铮琦
  • 1篇郑志渊

传媒

  • 1篇老年医学与保...

年份

  • 1篇2011
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
9p21单核苷酸多态性与汉族人冠心病的易感性研究被引量：2
2011年
目的探讨9p21单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与汉族人冠心病（coronary heart disease，CHD）的易感性。方法采用病例对照研究，应用荧光实时定量PCR、Taqman探针技术分析了271例急性心梗和冠状动脉造影证实的CHD病例与118例对照9p21上位点rsl333049的多态性。结果rs1333049的基因型在CHD病例组和对照组间的分布差异有统计学意义（χ2=7．15，P=0．028），等位基因在CHD病例组和对照组问的分布差异也有统计学意义（χ2=5．08，P=0．024）oCC基因型在病例组高于对照组（32．84％VS19．49％，χ2=7．13，P=0．008），而等位基因C在病例组高于对照组（56．64％VS47．88％，χ2=5．08，P=0．024）。调整相关因素后，多因素Logistic回归分析，结果仍然提示CC基因型是CHD的危险基因型（OR及95％CI：2．22（1．14-4．34）.结论9p2l位点I＇S1333049的多态性与汉族人CHD有关。
邱朝晖张煜高淑娜缪应新黄文韬陈梦伟孔铮琦洪慰麟王姣锋姚菁郑志渊张维陈阳史凯蕾张亮陆鹏云高艺焦昌安郭新贵
关键词：冠心病单核苷酸多态性
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