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喻丽

作品数:3 被引量:5H指数:1
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇点阵激光
  • 1篇增生
  • 1篇增生性瘢痕
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇治疗儿童
  • 1篇染料激光
  • 1篇瘢痕
  • 1篇系统性红斑
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇系统性红斑狼...
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇脉冲染料
  • 1篇脉冲染料激光
  • 1篇克隆
  • 1篇狼疮

机构

  • 3篇昆明医科大学
  • 1篇云南大学

作者

  • 3篇喻丽
  • 1篇李梅章
  • 1篇周念
  • 1篇李晓岚
  • 1篇舒虹
  • 1篇赵阳
  • 1篇李金荣

传媒

  • 1篇昆明医科大学...
  • 1篇组织工程与重...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
TNIP1在系统性红斑狼疮患者B细胞中的作用机制初步研究
研究背景系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus, SLE)是一种以T、B细胞异常激活、机体免疫功能紊乱及免疫调节障碍为主要免疫异常的复杂的自身免疫性疾病。迄今为止,SLE具体的病因及发病...
喻丽
关键词:B淋巴细胞过表达RNA干扰
文献传递
TNIP1真核表达载体的构建及表达被引量:1
2015年
目的构建肿瘤坏死因子α诱导蛋白3相互作用蛋白1(TNIP1)真核表达载体(p EGFP-N3-TNIP1),观察了解外源TNIP1蛋白的细胞内定位及其在He La细胞中的表达.方法应用RT-PCR从人外周血淋巴细胞中扩增TNIP1基因的开放阅读框(ORF),将目的片段亚克隆入p EGFP-N3中,筛选阳性克隆,提取质粒测序进行鉴定.将表达质粒转染He La细胞,荧光显微镜观察融合蛋白在细胞内的表达与定位,实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和蛋白质免疫印迹分别从m RNA水平和蛋白水平来检测TNIP1在He La细胞中的表达情况.MTT实验检测细胞增殖情况、流式细胞仪检测细胞周期.结果重组质粒双酶切鉴定,在1.9 kb左右有明显的条带,DNA测序结果证实重组质粒p EGFP-N3-TNIP1中含有的目的基因片段与Gen Bank上登录号为BC014008.1的TNIP1基因序列完全一致;荧光倒置显微镜观察重组质粒转染He La细胞后有绿色荧光蛋白的表达,转染48 h后通过q RT-PCR和Western blot分别检测到TNIP1m RNA和蛋白质的表达,均较对照明显升高,外源性的TNIP1蛋白主要定位于细胞质中.结论成功构建了p EGFP-N3-TNIP1真核表达载体,外源表达的TNIP1蛋白主要分布于He La细胞的细胞质部分,过表达TNIP1蛋白不影响He La细胞的细胞周期及细胞生长存活.
喻丽李梅章李金荣李晓岚
关键词:HE基因克隆
PDL联合超脉冲CO_(2)点阵激光治疗儿童增生性瘢痕的疗效观察被引量:4
2021年
目的观察PDL联合超脉冲CO_(2)点阵激光治疗儿童增生性瘢痕的临床疗效。方法选取增生性瘢痕患儿45例,使用脉冲染料激光(PDL,585 nm)联合CO_(2)点阵激光进行治疗,每例患儿治疗4次,每次治疗间隔8周。治疗前、后分别采用温哥华瘢痕评分量表(VSS)对患儿增生性瘢痕进行评分,并用皮肤镜及高频皮肤超声对瘢痕血管数量、厚度进行测量。治疗结束后8周评价疗效。结果本组患儿中显效27例、有效13例、无效5例,有效率88.9%。将治疗前与治疗后的VSS评分、皮损厚度、皮肤镜评分进行对比,差异均有统计学意义(P<0.05)。所有患儿在激光治疗及用药后均未出现皮肤水疱、破溃等严重不良反应。结论PDL联合超脉冲CO_(2)点阵激光治疗儿童增生性瘢痕安全、有效。
周念浦芸静喻丽张瞾张鸫媛赵阳舒虹
关键词:儿童增生性瘢痕脉冲染料激光
共1页<1>
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