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吴飞

作品数:4 被引量:2H指数:1
供职机构:天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家科技重大专项天津市高等学校科技发展基金计划项目更多>>
相关领域:化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇利巴韦林
  • 1篇选育
  • 1篇芽孢
  • 1篇诱变
  • 1篇原核表达
  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇质体
  • 1篇鸟苷
  • 1篇嘌呤
  • 1篇嘌呤核苷磷酸...
  • 1篇磷酸
  • 1篇磷酸化
  • 1篇磷酸化酶
  • 1篇解淀粉芽孢杆...
  • 1篇活性
  • 1篇活性分析
  • 1篇工程菌
  • 1篇关键酶
  • 1篇核苷

机构

  • 4篇天津科技大学

作者

  • 4篇陈宁
  • 4篇吴飞
  • 3篇邢晨光
  • 3篇王光路
  • 3篇谢希贤
  • 1篇徐庆阳
  • 1篇史建明

传媒

  • 1篇生物技术通讯
  • 1篇天津科技大学...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种基于途径分析的利巴韦林工程菌构建策略
@@ 利巴韦林为广谱抗病毒药物,对DNA和RNA病毒均有抑制作用,是一种优良的抗病毒药。临床上用于治疗流行性感冒、小铁腺病毒肺炎、病毒性肝炎、呼吸道合胞病毒感染、急性角膜炎、结膜炎、流行性出血热、带状疱疹等。目前国内发酵...
邢晨光邓培生吴飞王光路陈宁
关键词:利巴韦林工程菌发酵法
合成利巴韦林的关键酶嘌呤核苷磷酸化酶的原核表达及活性分析
2009年
目的:在枯草芽孢杆菌中表达嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)并分析其活性。方法:将PNPase的编码基因deoD克隆入pDG148表达载体,构建原核穿梭型表达载体pDG148-deoD,采用电转化方法将表达载体转入枯草芽孢杆菌WB600后诱导表达重组PNPase;研究重组PNPase的活性。结果与结论:获得的重组PNPase活性较对照提高了193.9%,其最适催化条件为65℃、pH7.5、500μmol/L底物浓度和1%1,2,4-三氮唑-3-羧甲酰胺;对重组菌的发酵条件进行了初步优化,IPTG诱导6h后在发酵液中添加0.5%的Tween-80能大幅度提高重组PNPase的酶活力。
邢晨光吴飞王光路谢希贤徐庆阳陈宁
关键词:嘌呤核苷磷酸化酶原核表达活性分析利巴韦林
鸟苷产生菌解淀粉芽孢杆菌的选育被引量:2
2010年
出发菌GR001通过形态观察、生理生化实验、16S rDNA同源性序列分析及部分特异性基因序列分析鉴定为解淀粉芽孢杆菌.以GR001为出发菌,通过化学诱变选育出一株遗传标记为腺嘌呤营养缺陷、6–巯基嘌呤抗性以及蛋氨酸亚砜抗性(Ade-+MSOr+6-MPr)的突变株GR600.以GR600为受体菌,采用原生质体转化法获得转化子GR607(Ade-+MSOr+6-MPr+kmr),鸟苷产量高达20.82,g/L.
吴飞史建明谢希贤陈宁
关键词:鸟苷解淀粉芽孢杆菌诱变原生质体
利巴韦林发酵培养基的正交优化
@@ 利巴韦林化学名为1-β-D-呋喃核糖基.1,2,4-三氮唑-羧酰胺,是核苷类似物,为广谱抗病毒药物,对DNA和RNA病毒均有抑制作用。临床上用于治疗流行性感冒、小铁腺病毒肺炎、病毒性肝炎、呼吸道合胞病毒感染、急性角...
邢晨光王光路吴飞谢希贤陈宁
关键词:利巴韦林发酵培养基
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