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刘苗苗

作品数:6 被引量:13H指数:2
供职机构:武汉大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家临床重点专科建设项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇口腔
  • 4篇口腔癌
  • 2篇HNRNP
  • 1篇牙周
  • 1篇牙周炎
  • 1篇疫苗
  • 1篇原癌基因
  • 1篇树突
  • 1篇树突状
  • 1篇随机对照试验
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞成熟
  • 1篇慢性
  • 1篇慢性牙周炎
  • 1篇内含子
  • 1篇基因
  • 1篇激光
  • 1篇激光治疗
  • 1篇防龋
  • 1篇防龋DNA疫...

机构

  • 6篇武汉大学

作者

  • 6篇刘苗苗
  • 5篇郭继华
  • 4篇贾荣
  • 3篇刘佩琦
  • 3篇张偲
  • 2篇樊明文
  • 2篇张艳
  • 1篇王敏
  • 1篇夏海斌
  • 1篇施斌
  • 1篇尹凤英

传媒

  • 2篇口腔医学研究
  • 1篇中国医学物理...
  • 1篇2014全国...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2014
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HnRNP L调控口腔癌细胞中CD55内含子7的可变剪切的研究被引量:3
2016年
目的:研究在口腔癌细胞中剪切因子hnRNP L对其新的靶基因CD55的内含子7的可变剪切的调控作用。方法::应用GEO2R在线软件对GEO数据库中的关于hnRNP L沉默后细胞前体mRNA可变剪切改变的外显子阵列数据进行再分析,发现了一系列hnRNP L的新靶基因,然后在人口腔鳞状细胞癌细胞系CAL 27中应用RNA干扰技术降低hnRNP L的表达,通过逆转录PCR检测CD55内含子7的可变剪切。结果:对外显子阵列数据再分析发现CD55是hnRNP L的靶基因。在CAL 27细胞中抑制hnRNP L的表达时,促进了包含内含子7的CD55亚型的表达。结论:CD55内含子7的保留受到hnRNP L的调控。CD55是hnRNP L在口腔癌细胞中的靶基因。
张偲刘苗苗刘佩琦贾荣郭继华
关键词:HNRNPCD55口腔癌
RNA剪切因子hnRNP L是调控原癌基因SRSF3的表达和口腔癌细胞成瘤性的重要因子
目的:研究RNA剪切因子hn RNP L与口腔癌发生发展的关系。口腔癌是口腔常见的恶性肿瘤。尽管口腔癌的治疗方法和效果取得了长足的进步,其致死率仍相当高。口腔癌发生发展的机制仍很不清楚。hn RNP L是一种多功能的前体...
贾荣张偲刘苗苗张艳樊明文郭继华
关键词:口腔癌
文献传递
Er:YAG激光治疗慢性牙周炎的临床疗效:随机对照试验的Meta分析被引量:8
2014年
目的:比较并评价在慢性牙周炎治疗中,Er:YAG激光的疗效是否优于根面平整术(Scaling and Root Planing,SRP)。方法:检索外文数据库Springerlink、OVID、Embase、Pubmed和中文数据库万方、维普、中国知网、中国生物医学文献数据库,收集自建库到2013年l2月公开发表的关于Er:YAG治疗慢性牙周炎随机对照试验的文献,随访时间不得少于三个月。采用Jadad法对文章质量进行评价,并使用Stata12.0对治疗三个月、六个月及十二个月后两组牙周探诊深度和临床附着水平的改变值进行Meta分析。采用I2检验检测不同研究间的异质性。结果:共有8篇文献符合纳入和排除标准,Meta分析结果显示三个月、六个月及十二个月后,Er:YAG组与SPR组相比,牙周探诊深度差异无统计学意义,附着水平的差值也无统计学意义。结论:Er:YAG激光治疗牙周炎的短中期临床疗效好,可作为SPR的辅助疗法甚至替代疗法,但目前尚无足够的证据证明Er:YAG激光的临床疗效优于SPR。由于纳入研究的数量有限,且只有2篇文献为高质量研究,因此,上述结论仍需更多高质量的研究进一步证实。
鄢明东刘苗苗尹凤英王敏施斌夏海斌
关键词:ER:YAG激光慢性牙周炎META分析
抗STAT3 shRNA对树突状细胞成熟影响研究及其靶向防龋DNA疫苗构建被引量:2
2016年
目的:研究以慢病毒为载体的抗小鼠STAT3shRNA对树突状细胞(DC)成熟的影响,构建抗STAT3shRNA树突状细胞靶向防龋DNA疫苗。方法:制备抗小鼠STAT3shRNA慢病毒,体外转染树突状细胞系DC2.4,用Western杂交检测抑制STAT3表达的效果;用流式细胞术检测CD40、CD80和CD86表达;在抑制DC2.4的STAT3表达后,用LPS刺激,流式细胞术检测其对DCs成熟的影响;将针对STAT3的特异性shRNA整合入DC靶向防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX,转染HEK-293细胞检测抑制STAT3表达效果。结果:抗STAT3shRNA慢病毒转染DC2.4后,可明显抑制STAT3表达,并增加DC表面标记物CD40、CD80和CD86的表达;用LPS刺激后,CD40、CD80和CD86表达进一步增强;抗STAT3shRNA DC靶向防龋DNA疫苗转染HEK-293细胞后可以抑制STAT3表达。结论:小鼠抗STAT3shRNA慢病毒可有效抑制DC2.4STAT3的表达,STAT3沉默后可促进DC2.4成熟。成功构建抗STAT3shRNA DC靶向防龋DNA疫苗。
刘苗苗张艳张偲樊明文郭继华
关键词:STAT3SHRNADNA疫苗
HnRNP A1在口腔癌中的表达和功能
目的:口腔癌是口腔医学中常见的恶性肿瘤,约占口腔恶性肿瘤的90%,而口腔恶性肿瘤约占全身恶性肿瘤的第6位。从90年代起,口腔恶性肿瘤发病率一直呈现缓慢上升趋势。口腔癌发生发展的分子机制与全身的其它癌前病变和癌症一样有待进...
贾荣余程刘佩琦刘苗苗郭继华
HnRNP A1在口腔癌中的表达和功能
<正>目的:口腔癌是口腔医学中常见的恶性肿瘤,约占口腔恶性肿瘤的90%,而口腔恶性肿瘤约占全身恶性肿瘤的第6位。从90年代起,口腔恶性肿瘤发病率一直呈现缓慢上升趋势。口腔癌发生发展的分子机制与全身的其它癌前病变和癌症一样...
贾荣余程刘佩琦刘苗苗郭继华
共1页<1>
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