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刘寒

作品数:12 被引量:69H指数:6
供职机构:陕西中医药大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金陕西省教育厅省级重点实验室科研与建设计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 7篇缺血
  • 6篇脑缺血
  • 4篇毒性
  • 4篇栀子
  • 4篇栀子苷
  • 4篇黄芩
  • 4篇黄芩苷
  • 3篇毒性机制
  • 3篇研究方法
  • 3篇缺血损伤
  • 2篇药理
  • 2篇脑缺血损伤
  • 2篇5-LOX
  • 1篇心肌
  • 1篇心脏毒性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇星形
  • 1篇星形胶质
  • 1篇星形胶质细胞

机构

  • 11篇陕西中医药大...
  • 1篇中国中医科学...

作者

  • 11篇刘寒
  • 10篇王斌
  • 6篇张欢欢
  • 5篇侯建平
  • 5篇李敏
  • 3篇沈甜
  • 3篇张欢欢
  • 1篇张涓
  • 1篇康亚国
  • 1篇杨金生
  • 1篇张晓双
  • 1篇赵芙蓉

传媒

  • 2篇陕西中医药大...
  • 1篇山东中医杂志
  • 1篇山东医药
  • 1篇中成药
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中南药学
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国毒理学会...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芩苷、栀子苷配伍抗脑缺血恢复期炎性损伤的作用及机制研究
目的:  阐明黄芩苷、栀子苷(BC/GD)配伍抗脑缺血恢复期炎性损伤的作用及机制研究。  方法:  SD雄性大鼠,体重215~255g,建立永久中动脉阻塞模型(pMCAO)。随机分为对照组、模型组、BC/GD配伍(7∶3...
刘寒
关键词:脑缺血损伤黄芩苷栀子苷实验药理
文献传递
星形胶质细胞对脑缺血后神经元保护机制的研究进展被引量:10
2017年
脑缺血时神经元发生损伤,星形胶质细胞活化,变为反应性星形胶质细胞。星形胶质细胞在缺血状态下耐受力较强,可通过多种途径保护神经元,但也可通过产生兴奋性氨基酸、释放炎症介质、降低缝隙连接等损伤神经元。因此,星形胶质细胞在脑缺血病理过程中具有损伤或保护神经元的双重作用。星形胶质细胞对脑缺血时神经元的保护机制可能为:(1)摄取兴奋性氨基酸,减少其对神经元突触后膜的持续兴奋作用;(2)抑制炎症介质释放,减轻炎症反应对神经元的损伤;(3)加大细胞间的缝隙连接作用,快速调节细胞内、外环境的平衡;(4)抗氧化作用;(5)能量调节作用;(6)抑制凋亡作用;等等。本研究主要就星形胶质细胞对脑缺血后神经元的保护机制研究进展作一综述。
张欢欢刘寒何林高原雪代旭阳张晓双李敏王斌
关键词:脑血管疾病星形胶质细胞神经保护
黄芩苷、栀子苷配伍对脑缺血大鼠恢复期炎症因子的影响被引量:9
2018年
目的研究永久脑缺血大鼠恢复期脑组织炎症因子动态变化规律及黄芩苷(BC)、栀子苷(GD)配伍的脑保护作用及其抗炎机制。方法 SD大鼠随机分为对照组(Con)、模型组(p MCAO)、BC∶GD(7∶3)30mg/kg、45mg/kg和60mg/kg组。线栓法建立永久中动脉闭塞模型,模拟脑缺血损伤恢复期病理过程,持续恢复3周,功能学评分观察模型动物7d、14d、21d的神经损伤情况,HE染色观察药物的脑保护作用,ELISA测定脑组织缺血半暗带区域TNF-α、IL-10、TGF-β、IL-10含量。结果黄芩苷、栀子苷灌胃给药7d-21d中均可以减少缺血区炎细胞浸润及组织水肿,降低神经功能学评分,下调TNF-α、IL-10,上调TGF-β、IL-10。结论黄芩苷与栀子苷配伍可以通过改善炎症损伤来减轻脑缺血损伤,并可调节炎性因子失衡。
刘寒张欢欢康亚国李敏张涓侯建平王斌
关键词:脑缺血黄芩苷栀子苷TNF-ΑIL-10TGF-Β
浅谈常见太白七药的安全性研究
太白七药是太白山特有的珍贵药材,太白"七药"有149种,其中133个植物种,16个变种,涉及地衣、苔藓、蕨类及种子植物四大门类,主要分布于种子植物中的伞形科、百合科、兰科、蓼科、毛莨科、虎耳草科、小檗科、罂粟科、景天科、...
张欢欢刘寒沈甜宋亚刚王斌
关键词:毒性机制研究方法
基于"脑肠相通"理论的脑缺血与肠道菌群的关系探讨被引量:21
2017年
本文从中医"脑肠相通"的理论出发,以现代医学中的脑-肠肽、脑-肠轴两方面佐证,并通过胃肠道损伤作为中介,对脑缺血与肠道菌群关系进行归纳整理,以期从中寻找出可以治疗脑缺血的新方向,为将来脑缺血的治疗方案研究提供有效的理论参考。
刘寒张欢欢侯建平王斌
关键词:脑缺血肠道菌群脑肠肽脑肠轴
5-LOX-CysLTs-CysLTsR表达规律及黄芩苷-栀子苷配伍对大鼠脑缺血抗炎作用机制研究被引量:8
2019年
目的动态观察脑卒中大鼠脑组织半胱氨酰白三烯(CysLTs)活性及其5-脂氧酶(5-LOX)、半胱氨酰白三烯受体1(CysLTs1)、半胱氨酰白三烯受体2(CysLTs2)表达水平变化规律,探讨黄芩苷-栀子苷(7:3)配伍抗脑缺血炎性损伤机制.方法线栓法制备大脑中动脉堵塞模拟脑缺血模型,模型成功后随机分为空白对照组(Control)、模型组(pMCAO)、黄芩苷-栀子苷(7:3)30mg/kg、45mg/kg、60mg/kg组、齐留通45mg/kg组、孟鲁司特0.5mg/kg组,持续35d给药治疗,每隔7d,神经功能评分观察神经保护作用,酶联免疫吸附实验(ELISA)法测脑组织CysLTs含量;蛋白质印迹(WesternBlot)法检测脑组织5-LOX、CysLTs1、CysLTs2蛋白表达水平.结果与模型组相比,黄芩苷-栀子苷(7:3)30mg/kg、45mg/kg、60mg/kg组在脑缺血28d内可显著降低了CysLTs水平;WesternBlot结果显示,5-LOX、CysLTs1和CysLTs2蛋白表达明显降低;至恢复期35d,各蛋白表达水平已无显著性差异.结论黄芩苷-栀子苷(7:3)配伍可减轻MCAO大鼠的神经功能障碍,其作用机制可能与抑制5-LOX活性、降低CysLTs1和CysLTs2蛋白表达有关.
何林刘寒高原雪李豪侯建平王斌
关键词:脑缺血黄芩苷栀子苷
浅谈常见太白七药的安全性研究
太白七药是太白山特有的珍贵药材,太白'七药'有149种,其中133个植物种,16个变种,涉及地衣、苔藓、蕨类及种子植物四大门类,主要分布于种子植物中的伞形科、百合科、兰科、蓼科、毛莨科、虎耳草科、小檗科、罂粟科、景天科、...
张欢欢刘寒沈甜宋亚刚王斌
关键词:毒性机制研究方法
文献传递
黄芩苷与栀子苷组合物对脑缺血损伤大鼠5-LOX/CysLTs/CysLT通路的影响被引量:9
2018年
目的研究黄芩苷、栀子苷配伍治疗脑缺血损伤中对5-LOX/CysLTs/CysLT通路的影响。方法 SD大鼠分为对照组、模型组、黄芩苷-栀子苷(7∶3)30、45、60 mg/kg组,以模型模拟脑缺血恢复期损伤。持续恢复1周,神经功能学评分及HE染色观察药物的脑保护作用,ELISA测定脑组织Cys LTs水平,Western-blot检测脑部5-LOX、CysLT_1、CysLT_2的表达,免疫荧光双标研究小胶质细胞活化与5-LOX通路相关性。结果黄芩苷、栀子苷持续给药一周后可以降低缺血区炎细胞浸润及组织水肿,与模型组比较能显著降低神经功能学评分,抑制小胶质细胞激活,降低Cys LTs的水平及下调5-LOX、CysLT_1、CysLT_2的表达(P<0.01)。结论黄芩苷与栀子苷组合物可以通过改善炎症损伤来减轻脑缺血损伤,其作用机制与抑制小胶质细胞活化和5-LOX/CysLTs/CysLT信号通路相关。
刘寒张欢欢康亚国侯建平李敏王斌
关键词:脑缺血黄芩苷栀子苷
基于网络药理学的四逆汤抗心肌缺血损伤的分子机制研究被引量:12
2018年
目的:运用网络药理学方法预测分析四逆汤抗心肌缺血作用机制和配伍规律。方法:采用TCMSP、TCMID、TCM-PTD数据库以及文献挖掘的方法收集四逆汤的活性化合物,利用DRAR-CPI服务器预测活性化合物的靶点,同时应用DisGeNET和CTD数据库收集抗心肌缺血损伤药物作用靶点,然后将两种方法收集到的靶点进行比对分析,筛选出四逆汤抗心肌缺血的作用靶点,分别利用MAS 3.0和Cytoscape 3.3.0软件对筛选出的靶点进行GO富集、KEGG分析和构建四逆汤药物分子-靶点-通路网络图。结果:共预测出91个四逆汤抗心肌缺血的共同作用靶点和120条信号通路,其中23条信号通路直接或间接与心肌缺血有关。结论:四逆汤主要通过调控补体系统、细胞因子及MAPK信号通路等途径发挥拮抗减毒和协同增效作用,推测其可能通过参与调节细胞凋亡和炎症反应、增强心肌功能等发挥抗心肌缺血的作用。
张欢欢刘寒向净匀吴杰高原雪何林李敏王斌
关键词:四逆汤网络药理学配伍规律
常见太白七药的安全性研究现状及思路被引量:3
2017年
太白七药是太白山特有的珍贵药材,太白七药有149种,涉及地衣、苔藓、蕨类及种子植物四大门类,多具有活血化瘀、抗炎镇痛、祛风湿和抗肿瘤等功效,临床应用广泛。但在长期的应用中,部分七药显示出毒性作用,其中毛茛科乌头属和小檗科的部分七药毒性机制被研究的较多,而其他科属七药的毒性研究相对较少,因此对有毒七药进行安全性评价至关重要。关于对太白七药的安全性研究,参照现代药理学方法和中药新药研究规范,通过急性毒性实验、长期毒性实验、全身毒性试验以及特殊毒性试验,采取新技术和新方法从整体动物、靶组织、细胞及分子水平探讨七药的毒性作用机制,确定毒性药物的中毒剂量、时间及靶器官、靶点等参数,为临床和新药开发奠定基础。
张欢欢王斌李敏刘寒刘启臻赵芙蓉
关键词:毒性机制研究方法
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