余明丽
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广西大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家麻类产业技术体系建设项目广西农业科学院科技发展基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 红麻查尔酮合成酶及其异构酶基因的克隆与表达分析被引量：1
- 2015年
- 【目的】克隆红麻查尔酮合成酶(CHS)及其异构酶(CHI)基因并构建CHS基因的植物表达载体,为进一步研究其在红麻育性及抗逆性中的作用奠定基础。【方法】提取红麻不育系(P3A)、保持系(P3B)花药RNA和DNA,以红麻花药转录组高通量测序数据为基础,利用同源克隆技术获得CHS和CHI基因,并利用载体重组技术构建CHS基因植物表达载体。【结果】红麻CHS基因c DNA全长序列为1236 bp,包含一个1170 bp开放阅读框,编码389个氨基酸;其DNA序列全长为1329 bp,包含2个外显子和1个内含子。CHI基因c DNA序列为724 bp,最大开放阅读框为630 bp,编码209个氨基酸;其DNA序列全长为1087 bp,包含4个外显子和3个内含子。【结论】成功克隆获得红麻CHS和CHI基因的序列,构建的CHS基因植物表达载体p BI121-CHS可用于该基因功能的研究。
- 余明丽陈鹏黄志鹏邱爱华周瑞阳
- 关键词：红麻查尔酮合成酶查尔酮异构酶
- 红麻6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PDGH)基因克隆及RNAi载体构建被引量：2
- 2014年
- 【目的】克隆红麻不育系和保持系6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6PDGH)基因,并构建其RNAi载体,为进一步研究其在红麻花药发育中的功能奠定基础。【方法】根据红麻花药转录组高通量测序数据结果和生物信息学方法获得6PDGH基因全长c DNA拼接序列,分别以红麻不育系(P3A)和保持系(P3B)的花药反转录c DNA及总DNA为模板克隆红麻6PGDH基因全长。依据RNAi载体设计原则,选取红麻6PGDH基因c DNA序列中段389 bp的特异片段做为RNA干扰片段,构建红麻6PGDH基因的RNAi载体。【结果】克隆获得的红麻不育系(P3A)和保持系(P3B)花药6PGDH基因全长均为1751 bp,均包含1458 bp的开放阅读框,编码485个氨基酸残基,无内含子;其碱基序列在不育系和保持系中仅存在两个碱基差异。该基因氨基酸序列(Gen Bank登录号KF964027)与拟南芥、玉米、大豆、苜蓿、三角叶杨、蓖麻的6PDGH同源性分别为75.07%、84.57%、86.50%、87.24%、91.19%和92.01%。成功构建了红麻6PGDH基因的RNAi载体,获得了干扰表达载体p ART27-p KANNIBAL-R1+2。【结论】成功克隆获得红麻6PGDH基因全长序列,构建的干扰表达载体可用于红麻6PGDH基因的功能研究。
- 黄志鹏赵艳红明庭会余明丽冉珊敏钱景华周瑞阳陈鹏
- 关键词：基因克隆
- 红麻雄性不育细胞质相关的cSNP位点发掘
- 2016年
- 在前期已获得红麻atp9基因编码区的基础上,以红麻细胞质雄性不育系P3A、保持系和F1代为材料,随机选取不同材料的3个atp9独立gDNA克隆子进行测序和序列比对。结果显示:具有不育细胞质的不育系和F1代与具有可育细胞质的保持系在第290位点处存在碱基差异,具有不育细胞质的材料均为碱基T,而具有可育细胞质的材料在相应位点为碱基A;atp9基因第290位点处T/A碱基转换的cSNP位点经已知细胞质的红麻种质资源的进一步检测,同时结合这些资源的田间育性进行分析发现,红麻种质资源UG93-2MS-1、UG93-2MS-2、UG93-2MS-3、UG93-2-22、KN250、KN142、ZB90在第290位点处为碱基T,能扩增出319bp条带,在田间对应的育性除品种UG93-2-22为可育外,其余均为不育或半不育;而福红992在第290位点处为碱基A,未能扩增出319bp条带,在田间对应的育性为可育。因此,位于atp9基因的第290位点处的T/A碱基转换的cSNP位点与红麻不育细胞质相关或连锁,为红麻不育细胞质鉴定提供了新的检测手段。
- 赵艳红廖小芳李初英赵洪涛黄其椿余明丽周瑞阳
- 关键词：红麻分子标记不育细胞质
