您的位置: 专家智库 > >

何鹏

作品数:8 被引量:64H指数:3
供职机构:广西壮族自治区人民医院更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇动脉
  • 2篇细胞
  • 2篇儿童
  • 1篇毒性
  • 1篇新生儿
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心脏毒性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇信号通路影响
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇血肿
  • 1篇炎症
  • 1篇药浓度
  • 1篇药物
  • 1篇药物相关
  • 1篇右丙亚胺
  • 1篇脏毒
  • 1篇诊治

机构

  • 6篇广西壮族自治...
  • 2篇中南大学
  • 2篇海南省妇女儿...

作者

  • 6篇何鹏
  • 3篇王耀菊
  • 1篇杜华
  • 1篇陆元奉
  • 1篇黄欣秋
  • 1篇代艳
  • 1篇梁珍花
  • 1篇何爽
  • 1篇陆建良
  • 1篇刘桂良
  • 1篇姚文丽

传媒

  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇广西医学
  • 1篇现代医学与健...
  • 1篇吉林大学学报...
  • 1篇心血管外科杂...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2015
8 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
一种新生儿桡动脉抽血练习装置
本实用新型涉及抽血练习装置领域,具体涉及一种新生儿桡动脉抽血练习装置,包括装置主体,所述装置主体下表面固定安装有支撑座,所述装置主体外侧表面开设有安装槽,所述安装槽内部活动设有模拟组件,所述模拟组件包括模拟血管、魔术贴毛...
欧阳昌任何资葆姚文丽秦文勇花艳蕉欧阳昌赋何鹏邝亚莹余锴岑祚山
蒽环类药物相关心脏毒性的发病机制和诊治进展
2020年
蒽环类药物在多种癌症的治疗中均发挥着重要的作用,但是其对患者心脏造成的不良反应限制了其在临床使用的剂量,也影响了癌症患者的预后,使得癌症患者的心血管发病率和死亡率均升高。蒽环类药物导致心脏毒性的基本机制可能涉及氧自由基损害、拓扑异构酶2β的双重机制以及其他间接途径,目前临床上针对蒽环类药物引发的心脏毒性采取的心脏保护治疗方法主要包括肾素-血管紧张素系统阻断剂、β-受体阻滞剂或铁螯合剂-右丙亚胺等。现就近年来蒽环类药物相关心脏毒性的发病机制和心脏保护疗法的研究进展进行综述。
何鹏王耀菊
关键词:蒽环类心脏毒性心力衰竭右丙亚胺
儿童支原体肺炎感染Th17/Treg平衡及IL-6/STAT3、IL-2/STAT5通路影响被引量:35
2020年
目的探讨儿童支原体肺炎感染的Th17/调节性T细胞(Treg)细胞水平变化及白细胞介素-6(IL-6)/信号转导和转录激活子3(STAT3)、白细胞介素-2(IL-2)/信号转导和转录激活子5(STAT5)信号通路作用。方法选择2017年6月-2018年12月海南省妇女儿童医学中心医院收治的儿童支原体肺炎感染患儿107例作为研究对象,其中急性期49例,恢复期58例。另选择2017年6月-2018年12月健康体检小儿50名作为对照组。采用流式细胞术检测Th17和Treg细胞水平,采用酶联免疫吸附法测定血清IL-2和IL-6水平,采用实时荧光定量PCR术检测STAT3mRNA和STAT5mRNA表达。结果急性期组Th17和Th17/Treg高于恢复期组和对照组,而Treg%低于恢复期组和对照组(P<0.05);恢复期组Th17和Th17/Treg高于对照组,而Treg低于对照组(P<0.05)。急性期组血清IL-2水平低于恢复期组和对照组,而血清IL-6水平高于恢复期组和对照组(P<0.05);恢复期组血清IL-2水平低于对照组,而血清IL-6水平高于对照组(P<0.05)。急性期组STAT3mRNA高于恢复期组和对照组,而STAT5mRNA低于恢复期组和对照组(P<0.05);恢复期组STAT3mRNA高于对照组,而STAT5mRNA低于对照组(P<0.05)。结论Th17/Treg及IL-6/STAT3、IL-2/STAT5信号通路参与了儿童支原体肺炎感染发生、发展,支原体肺炎感染患儿体内存在Th17与Treg细胞亚群失衡,存在IL-6/STT3信号通路激活,IL-2/STAT5信号通路活性下调。
王亚洲何鹏王丹虹林秋玉罗海伶
关键词:TH17白细胞介素-2
孟鲁司特钠通过抑制TLR4/NF-κB信号通路影响哮喘大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡被引量:22
2020年
目的:探讨孟鲁司特钠(Mon)对哮喘大鼠气道平滑肌细胞增殖和凋亡及炎症因子分泌的影响,阐明哮喘大鼠气道重塑及炎症反应的分子机制。方法:采用卵清蛋白致敏和激发构建急性哮喘大鼠模型,原代培养大鼠气道平滑肌细胞,取第5代细胞用于实验。实验分为对照组(正常气道平滑肌细胞)、模型组(哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞)和治疗组(哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞+Mon干预)。采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,酶联免疫吸附实验(ELISA)法检测各组细胞上清液中白细胞介素6(IL-6)和转化生长因子β1(TGF-β1)水平,Western blotting法检测各组细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Toll样受体4(TLR4)和核因子κB(NF-κB)p65蛋白表达水平,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测各组细胞中TLR4和NF-κB p65 mRNA表达水平。结果:与对照组比较,模型组和治疗组细胞活性明显升高(P<0.05),细胞凋亡率明显降低(P<0.05),IL-6和TGF-β1水平升高(P<0.05),PCNA、CyclinD1、Bcl-2、TLR4和NF-κB p65蛋白表达水平及TLR4和NF-κB p65 mRNA表达水平均明显升高(P<0.05),而Bax蛋白表达水平明显降低(P<0.05);与模型组比较,治疗组细胞增殖活性明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.05),IL-6和TGF-β1水平降低(P<0.05),PCNA、CyclinD1、Bcl-2、TLR4和NF-κB p65蛋白表达水平及TLR4和NF-κB p65 mRNA表达水平均明显降低(P<0.05),而Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:Mon可抑制哮喘大鼠气道平滑肌细胞增殖,促进细胞凋亡,减轻哮喘气道炎症反应,其作用机制可能与抑制TLR4/NF-κB信号通路有关。
王亚洲何鹏王丹虹
关键词:哮喘气道平滑肌细胞孟鲁司特钠炎症
大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病的安全性观察被引量:3
2015年
目的探讨大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的安全性。方法62例ALL患儿参照诊疗建议行大剂量甲氨蝶呤治疗,观察治疗的不良反应。结果62例ALL患儿行大剂量甲氨蝶吟治疗257次,Ⅱ~Ⅳ级中性粒细胞减少、血红蛋白降低和血小板减少的发生率分别为54.1%(139/257)、48.2%(124/257)和14.8%(38/257),Ⅱ~Ⅳ级肝功能损害、口腔炎和胃肠道反应发生率分别为38.1%(98/257),42.0%(108/257)和26.8%(69/257),治疗中未发现Ⅱ~Ⅳ级肾功能损害、严重感染及死亡病例。检测甲氨蝶呤血药浓度202次,发生延迟排泄共61次(30.2%),其中治疗44h后甲氨蝶呤浓度〉1.0μmol/L者占42.4%(56/132),治疗68h后甲氨蝶呤血药浓度〉0.3μmol/L者占7.1%(5/70)。治疗后44h,排泄延迟组患儿口腔炎、骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损害等方面不良反应发生率明显高于排泄正常组(P〈0.05)。36h、42h首次亚叶酸钙解救的患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论甲氨蝶呤排泄具有个体差异,临床依照血药浓度进行亚叶酸钙解救是安全有效的,可以减少大剂量甲氨蝶呤治疗ALL的不良反应。
代艳黄欣秋何爽杜华梁珍花陆元奉王耀菊何鹏陆建良
关键词:急性淋巴细胞白血病甲氨蝶呤大剂量血药浓度儿童
西地那非治疗小儿肺动脉高压的疗效和安全性分析
2017年
目的分析西地那非治疗小儿肺动脉高压(PAH)的临床疗效和安全性。方法我院2013年1月-2017年8月,共收治30例小儿肺动脉高压,所有患儿均采取西地那非治疗,观察患儿治疗前后血流动力学情况及血常规、血生化指标情况。结果治疗后,血流动力学中除右心房压力、混合静脉血氧饱和度与治疗前比较不具有统计学意义,右心室舒张末压、心输出量、肺动脉压,心指数、全肺阻力等指标均明显优于治疗前,差异显著(P<0.05)。治疗前后,血小板、白细胞、总胆固醇、肌酐和尿素氮比较无统计学的意义(P>0.05)。治疗前、后,红细胞计数、血红蛋白、INR、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶对比有统计学意义差异(P<0.05)。结论小儿肺动脉高压通过西地那非治疗,临床疗效显著,治疗安全、可行性强,值得在小儿肺动脉高压治疗中应用和推广。
何鹏王耀菊刘桂良
关键词:西地那非临床疗效安全性
共1页<1>
聚类工具0