丁爽
- 作品数:7 被引量:31H指数:3
- 供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金:黑龙江省青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 雄激素源性脱发的治疗进展被引量:12
- 2018年
- 雄激素源性脱发是临床常见的毛发疾病,以进行性的、缓慢的毛囊微小化为特征,其发生和发展与遗传易感性和内分泌因素的相互作用有关,发生率因人种的不同差异较大。现笔者根据相关文献,从病因、辨证论治、相关治疗等方面对雄激素源性脱发的治疗进展作一综述。
- 丁爽于冬梅祝仰东郝立君
- 关键词:雄激素源性脱发双氢睾酮睾酮病因辩证论治
- 关键时间点神经再生条件液特异蛋白分析
- 2017年
- 目的探讨周围神经再生关键时间点神经再生条件液(NRCF)的特异蛋白及其与不同时期周围神经再生的关系。方法建立周围神经再生室(NRC)模型,提取坐骨神经离断3、7、14和25d的NRCF标本,采用SDS-PAGE电泳、iTRAQ蛋白组学技术和质谱鉴定方法,进行蛋白定性和定量分析。结果坐骨神经离断各时间点NRCF样品蛋白质条带分布较均一,平行度良好,共鉴定出876种蛋白,其中坐骨神经离断3、7、14和25d的NRCF中独特蛋白质分别为95、137、18和58种。结论 NRCF蛋白含量丰富,种类繁多,每个关键时间点的特异蛋白与周围神经再生关系密切。
- 李广帅李青峰董明敏丁爽郑岩朱旭冉
- 关键词:周围神经损伤蛋白组学蛋白
- 神经再生条件液对成纤维细胞和施旺细胞的生物学活性影响
- 目的:探索神经再生条件液(NRCF)对体外培养的大鼠成纤维细胞(Fibroblast,Fb)和施旺细胞(Schwanncell,Sc)的生物学活性影响。方法:用含有不同浓度的NRCF的培养基连续培养成纤维细胞和施旺细胞2...
- 丁爽郝立君
- 神经再生条件液对成纤维细胞和施旺细胞的生物学活性影响被引量:1
- 2014年
- 目的探索神经再生条件液对体外培养的大鼠成纤维细胞和施旺细胞的生物学活性影响。方法用含有不同浓度的NRCF的培养基连续培养成纤维细胞和施旺细胞24h,用CCK-8法检测细胞增殖;用流式细胞仪检测细胞周期,免疫荧光法检测施旺细胞去分化。结果随着神经再生条件液浓度的提高及神经再生条件液对细胞作用时间的增加,成纤维细胞和施旺细胞的增殖呈上升趋势;神经再生条件液对成纤维细胞和施旺细胞的细胞周期改变发生在S期;神经再生条件液能够促进施旺细胞去分化。结论神经再生条件液能够促进成纤维细胞的增殖并促进施旺细胞的增殖和去分化。
- 丁爽李青峰李广帅郑岩于冬梅罗赛郝立君
- 关键词:外周神经损伤成纤维细胞细胞增殖去分化
- 关于应用A型肉毒杆菌毒素治疗雄激素源性脱发的分析
- 丁爽郝立君
- 420 nm强脉冲光联合Pixel 2940 nm铒激光治疗中重度痤疮的疗效观察被引量:13
- 2018年
- 目的比较采用420 nm强脉冲光联合Pixel 2940 nm铒激光与单独采用420 nm强脉冲光治疗中重度痤疮的临床疗效和安全性。方法自2016年1月至2017年12月,对整形美容中心门诊收治的40例中重度痤疮患者,按随机表法将其分为治疗组及对照组,每组各20例。治疗组给予420 nm强脉冲光联合Pixel 2940 nm铒激光治疗,对照组单独给予420 nm强脉冲光治疗。各组均为每4周治疗1次,4次为1个疗程。分别于治疗后2、3、4次和治疗后6个月进行疗效和安全性评价。结果本组40例患者经过4次治疗后,治疗组有效率为100%,高于对照组65%(χ2=8.48,P<0.05),其差异具有统计学意义。治疗后6个月随访观察,均未见复发病例。结论采用420 nm强脉冲光联合Pixel 2940 nm铒激光治疗,可提高中重度痤疮的治疗效果,且安全性较高,值得临床推广应用。
- 丁爽王力军于冬梅吴倩李莎莎郝立君
- 关键词:痤疮强脉冲光铒激光面部美容
- 瘢痕疙瘩中人端粒酶逆转录酶和caspase-3基因的表达及意义被引量:5
- 2015年
- 目的 研究瘢痕疙瘩成纤维细胞中人端粒酶逆转录酶和caspase-3的表达及二者间的关系,以及两种因子与瘢痕疙瘩发生、发展机制的关系.方法 以普通瘢痕为对照,采用RT-PCR和蛋白免疫印染法,研究瘢痕疙瘩成纤维细胞中,人端粒酶逆转录酶、caspase-3 mRNA和蛋白表达的变化,并进行比较分析.结果 瘢痕疙瘩成纤维细胞中,人端粒酶逆转录酶的mRNA和蛋白表达水平高于普通瘢痕(P<0.01);而活化caspase-3的表达水平活性显著低于普通瘢痕(P<0.05).结论 人端粒酶逆转录酶和caspase-3在瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达存在异常,它们对瘢痕疙瘩形成过程中的成纤维细胞异常增殖和凋亡起着重要的作用.
- 于冬梅丁爽尚勇罗赛徐海倩郝立君
- 关键词:瘢痕疙瘩人端粒酶逆转录酶CASPASE-3