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魏畅

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:大连海洋大学更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 5篇HCP
  • 4篇分泌系统
  • 3篇基因
  • 2篇基因缺失
  • 2篇基因缺失株
  • 1篇原核表达
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆

机构

  • 5篇大连海洋大学

作者

  • 5篇叶仕根
  • 5篇李强
  • 5篇李华
  • 5篇魏畅

传媒

  • 1篇大连海洋大学...

年份

  • 5篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
鮰爱德华氏菌Ⅵ型分泌系统hcp基因的克隆及重组表达
通过克隆获得鮰爱德华菌LH51六型分泌系统溶血素共调节蛋白(HCP)编码基因hcp,该基因全长492bp,编码163个氨基酸。hcp编码蛋白的理论分子量为17.8kDa,等电点为5.21。氨基酸序列分析表明,鮰爱德华菌h...
李华魏畅叶仕根李强
关键词:HCP
文献传递
鮰爱德华氏菌Ⅵ型分泌系统hcp基因的克隆及重组表达
通过克隆获得鮰爱德华菌LH51六型分泌系统溶血素共调节蛋白(HCP)编码基因hcp,该基因全长492bp,编码163个氨基酸.hcp编码蛋白的理论分子量为17.8kDa,等电点为5.21.氨基酸序列分析表明,鮰爱德华菌h...
李华魏畅叶仕根李强
关键词:HCP
鮰爱德华菌Ⅵ型分泌系统hcp基因缺失株的构建
在成功克隆到鮰爱德华菌Ⅵ型分泌系统hcp基因的基础上,扩增得到hcp基因的上、下同源臂并分别与自杀质粒PDM4连接,成功构建了重组自杀质粒PDM4-hcp,将其转入S17-1λ(pir)并与带有Kan抗性的鮰爱德华菌共培...
魏畅叶仕根李华李强
关键词:HCP基因缺失
文献传递
鮰爱德华菌hcp基因的克隆及重组表达被引量:3
2013年
通过克隆获得鮰爱德华菌Edwardsiella ictaluri LH51溶血素共调节蛋白(Hcp)编码基因hcp,该基因全长为489 bp,编码163个氨基酸,hcp编码蛋白的理论相对分子质量为17 800,等电点为5.21。氨基酸序列分析结果表明,鮰爱德华菌hcp基因与迟钝爱德华菌Edwardsiella tarda毒力蛋白EvpC(Hcp同源物)、发光杆菌Photorhabdus luminescens hcp基因等具有高度同源性。将鮰爱德华菌Hcp氨基酸序列连接至pGS-21a表达载体中,成功构建了pGS-21 a-hcp原核表达质粒;再将表达质粒转化至BL21(DE3)菌株后,经IPTG诱导、镍柱层析纯化获得大量携带GST和组氨酸双标签的融合蛋白。经SDS-PAGE和Western blot分析,确认获得了相对分子质量约为45 000的融合蛋白,并成功制备了具有较高效价的多克隆抗体。
魏畅李华叶仕根李强
关键词:基因克隆原核表达
鮰爱德华菌Ⅵ型分泌系统hcp基因缺失株的构建
在成功克隆到鮰爱德华菌Ⅵ型分泌系统hcp基因的基础上,扩增得到hcp基因的上、下同源臂并分别与自杀质粒PDM4连接,成功构建了重组自杀质粒PDM4-Δhcp,将其转入s17-1λ(pir)并与带有Kan抗性的鮰爱德华菌共...
魏畅叶仕根李华李强
关键词:HCP基因缺失
共1页<1>
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