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淋巴瘤样丘疹病被引量：5: 2000年; 目的　研究淋巴瘤样丘疹病 (LyP)的临床与病理特征 ,以提高LyP的临床早期诊断率。方法　运用组织病理学及免疫组化标记 (SP或ABC)法对 7例LyP进行临床、病理学和免疫组化 (CD2 0、CD45RO、CD30、CD6 8及HTLV 1抗体 )观察。结果　临床表现为患者的躯干和 /或四肢皮肤多发性、复发性、小于 1cm的斑丘疹。临床上是一个慢性、良性经过 ,而病理组织学LyP是由多量小或大的异型淋巴样细胞组成 ,淋巴样细胞浸润小血管周围和真皮层皮肤附件周围 ,免疫组化标记CD45RO +。随访两例病人分别于 10年和 17年后死亡。结论　LyP是一类潜在恶性 (交界性病变 ); 陈慧金行藻印洪林周晓军社本斡博钱斌石群立; 关键词：淋巴瘤样丘疹病 T细胞淋巴瘤免疫组织化学

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陈慧