陈彬
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
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- 外源性磷酸肌酸对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织影响的研究被引量：6
- 2010年
- 目的研究能量治疗对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织中Ca2+、Ca2+-ATP酶活性的影响,探讨外源性能量物质磷酸肌酸(CP)对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织的保护作用。方法将20只大鼠随机分为4组,分别记为A组:磷酸肌酸钠对照组;B组:磷酸肌酸钠实验组;C组:生理盐水对照组;D组:生理盐水实验组。采用原子吸收分光光度法测定Ca2+质量分数;运用Ca2+-ATP酶试剂盒测定Ca2+-ATP酶活性;透射电镜观察咬肌组织超微结构的变化。结果 1)D组拔牙侧Ca2+质量分数较其非拔牙侧(P=0.007)、C组(P=0.009)、B组拔牙侧(P=0.01)均有明显升高;2)D组拔牙侧Ca2+-ATP酶活性较其非拔牙侧(P=0.001)、C组(P=0.003)、B组拔牙侧(P=0.001)均有明显降低;3)透射电镜下观察到B组拔牙侧咬肌组织超微结构与正常对照组相近,而D组拔牙侧咬肌组织超微结构与正常对照组相差较大,损伤表现拔牙侧重于非拔牙侧。结论外源性能量物质磷酸肌酸钠对偏侧咀嚼大鼠咬肌组织有一定的保护作用,有可能成为改善咀嚼肌损伤的一个新途径。
- 徐龙博王子娴祁冬林雪芬应王贵孙圣军陈彬汲平
- 关键词：偏侧咀嚼磷酸肌酸咬肌
- 偏侧咀嚼致咀嚼肌功能紊乱发病机制的研究被引量：19
- 2011年
- 目的探讨偏侧咀嚼所导致的咀嚼肌功能紊乱的发生机制。方法用原子分光光度法检测Ca2+含量;用比色法检测钙调神经磷酸酶活性;用三磷酸腺苷酶(ATPase)染色检测肌纤维类型。结果 1)除8周组外,实验组拔牙侧Ca2+含量均升高,且明显高于对照组(P<0.05)。其中,4周组Ca2+含量升高最为明显。2)实验组非拔牙侧Ⅰ型肌纤维(/Ⅰ+Ⅱ)型肌纤维比例升高,高于正常对照组水平(P<0.05)。3)CaN活性随Ca2+含量的升高呈钟形变化。4)慢肌纤维比例与CaN活性呈正相关(r=0.876,P<0.05)。结论高含量Ca2+激活了与骨骼肌生长和肌纤维转化有关的信号通路,使肌纤维实现从快到慢的转化。这可能是偏侧咀嚼致咀嚼肌功能紊乱的发生机制之一。
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- 关键词：偏侧咀嚼钙调神经磷酸酶肌纤维类型
