金鑫
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- TNP-470对Wistar大鼠C6胶质瘤细胞抑制作用的体内实验研究
- 2008年
- 目的探讨TNP-470对Wistar大鼠C6胶质瘤细胞的抑制作用。方法培养C6细胞,建立动物荷瘤模型。荷瘤后将Wistar大鼠随机分为肿瘤对照组(0.9%氯化钠注射液30mg/kg隔日1次,共6次皮下注射)、TNP-470组(TNP-47030mg/kg隔日1次,共6次皮下注射)、顺铂组(顺铂5mg/kg每周2次,共4次腹腔内注射)、联合给药组(TNP-47015mg/kg隔日皮下注射,共6次;同时顺铂2.5mg/kg腹腔内注射,每周2次,共4次),每组15只。观察不同的药物对肿瘤生长的影响。结果与对照组相比,TNP-470治疗组肿瘤重量及最大横径显著降低(P<0.001);TNP-470治疗组及联合给药组G0/G1期细胞数显著高于对照组(P<0.01),而TNP-470治疗组G0/G1期细胞数明显高于联合治疗组(P<0.01);TNP-470治疗组、联合给药组及顺铂治疗组G2/M期、S期细胞数显著低于对照组(P<0.01)。与肿瘤对照组相比,联合给药组和顺铂治疗组及TNP-70组胶质瘤细胞凋亡百分率显著升高(P<0.01);TNP-470治疗组胶质瘤细胞凋亡百分率显著高于联合治疗组(P<0.01)。结论TNP-470是一种对胶质瘤有明显疗效的化疗药物,可明显抑制肿瘤生长,使肿瘤重量减轻,同时对大鼠本身体重影响小,行为学症状改变出现较少,疗效明显优于顺铂。
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- 关键词：TNP-470胶质瘤
- 蛋白酶体抑制剂MG-132对体外C6胶质瘤细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用
- 2008年
- 目的:探讨蛋白酶体抑制剂MG-132对大鼠C6胶质瘤细胞体外增殖抑制和诱导凋亡作用。方法:分别以不同浓度(10、20和50μmol·L-1)的MG-132培养C6胶质瘤细胞,通过MTT法检测不同培养时间细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡率,HE染色、AO/EB染色以及透射电镜观察细胞形态学变化。结果:MTT法检测显示10μmol·L-1MG-132作用于C6胶质瘤细胞24、48和72h后,细胞增殖A值(0.46±0.03、0.48±0.03和0.45±0.02)均显著低于正常对照组(P<0.01),且随浓度增加其抑制作用逐渐增强;10μmol·L-1MG-132作用C6胶质瘤细胞12h后即可经流式细胞仪检测到明显的凋亡亚二倍体峰,以不同药物浓度(10、20和50μmol·L-1)处理C6胶质瘤细胞12、24和48h后其细胞凋亡率均显著高于正常对照组(P<0.01);形态学检查呈现凋亡细胞的特征。结论:蛋白酶体抑制剂MG-132在体外可显著抑制大鼠C6胶质瘤细胞增殖并诱导其发生凋亡。
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- 关键词：蛋白酶抑制剂胶质瘤
- 蛋白酶体抑制剂MG-132对SHG-44细胞的体外实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的探讨蛋白酶体抑制剂MG-132对人胶质瘤SHG-44细胞增殖、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法分别以不同浓度(5、10、20、50μmol/L)的MG-132培养SHG-44细胞。MTT法检测不同培养时间细胞增殖活力、流式细胞术检测细胞凋亡及周期、AO/EB及HE染色观察细胞凋亡变化。结果MG-132可显著抑制SHG-44细胞生长,24h时其抑制作用尤为明显,与对照组相比,5、10、20、50μmol/L浓度组细胞增殖OD值均显著低于正常对照组(P<0.01),呈现剂量依赖性抑制作用增强趋势。与正常对照组相比,MG-132处理SHG-44细胞后,于5μmol/LMG-132作用12h后即可检测到明显的凋亡亚二倍体峰,且存在时效及量效关系;同时24h各剂量MG-132处理组G2/M期细胞表达百分率显著高于正常对照组(P<0.01),S期细胞表达百分率显著低于正常对照组(P<0.01)。结论蛋白酶体抑制剂MG-132在体外可显著诱导人脑胶质瘤SHG-44细胞发生凋亡、G2/M期细胞周期阻滞并抑制细胞增殖。
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- 关键词：胶质瘤细胞凋亡
