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郑金

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:湖南农业大学动物医学院更多>>
发文基金:湖南省科技计划项目江苏省农业科技自主创新基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇杆状病毒表达
  • 2篇杆状病毒表达...
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性率
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇溶血性
  • 1篇球菌
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪群
  • 1篇猪瘟
  • 1篇猪瘟病
  • 1篇猪瘟病毒

机构

  • 4篇湖南农业大学
  • 1篇江苏省农业科...
  • 1篇湖南中岸生物...

作者

  • 4篇黎满香
  • 4篇郑金
  • 2篇葛猛
  • 1篇候继波
  • 1篇唐应华
  • 1篇高峰
  • 1篇李润成
  • 1篇余兴龙
  • 1篇田世成
  • 1篇陆吉虎
  • 1篇方超
  • 1篇陈滔
  • 1篇朱娜
  • 1篇张磊
  • 1篇崔成

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇江苏农业学报
  • 1篇湖南畜牧兽医
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪繁殖与呼吸综合征未免疫猪群的抗体消长规律研究被引量:2
2015年
为研究未免疫猪繁殖与呼吸综合征病毒疫苗的猪场的PRRSV抗体消长规律,试验采集A、B、C三个规模化猪场共147头猪的血液样本,分离血清,用IDEXX试剂盒检测血清中的PRRSV抗体。检测结果表明A、B、C三个猪场的猪群具有相似的PRRSV抗体消长规律,即哺乳仔猪体内存在PRRSV抗体,随着猪周龄的增长,PRRSV抗体水平降低,PRRSV抗体水平下降到最低后,随着PRRSV的感染,机体产生免疫应答,PRRSV抗体水平快速上升。可为猪场制定合理的PRRSV疫苗免疫程序提供指导。
郑金黄婕峰朱娜方超葛猛黎满香
关键词:PRRSV阳性率
湖南省猪源粪肠球菌毒力基因的检测及部分表型的测定被引量:2
2014年
采用PCR方法对湖南省分离的42株粪肠球菌的8种毒力相关的基因即溶血素基因cylA、明胶酶基因gelE、表面蛋白基因esp、胶原蛋白黏附素基因ace、聚集物质基因asa1、心内膜炎有关的抗原基因efaA以及2个假定毒力相关基因EF3314、EF0591进行了检测,并用平板法测定了这些分离株的溶血性和明胶溶解性。结果显示,24株粪肠球菌分离株普遍存在EF3314基因,检出率为100%;其次是efaA基因,检出率为92.9%;其他毒力基因gelE、ace、asa1、cylA、esp、EF0591的检出率为分别为88.1%、59.5%、52.4%、54.8%、38.1%、4.76%。菌株在绵羊血琼脂平板上以α溶血为主,而在家兔血琼脂平板中以β溶血为主,家兔血琼脂平板溶血的检出率(95.2%)高于绵羊血琼脂平板溶血的检出率(88.1%)。HN45菌株属于cylA基因阳性菌株却表现为不溶血,而19株cylA基因阴性菌株中只有YZ28菌株在家兔血琼脂平板上表现不溶血,HH57菌株在绵羊血琼脂平板上表现不溶血。5株gelE基因阴性分离株只有2株不分解明胶,37株gelE基因阳性分离株中,有32株分解明胶,5株gelE基因阳性菌株不能分解明胶。结果表明,这42株粪肠球菌中每株菌最少携带1个毒力因子基因,有些菌株最多携带7个毒力因子基因;菌株的溶血与明胶溶解的基因型和表现型并非完全一致。
崔成郑金王送林田世成黎满香
关键词:粪肠球菌毒力基因溶血性
猪瘟E^rns蛋白在杆状病毒表达系统中的表达及其抗体间接ELISA方法的建立
2020年
将人工合成的CSFV E^rns基因插入到pFastBac1获得重组转移载体pFastBac1-E^rns,在DH10Bac大肠杆菌中转座后提取杆粒并转染Sf9细胞,用获得的重组杆状病毒感染High Five细胞表达E^rns蛋白并通过亲和层析进行纯化。以纯化后E^rns蛋白作为诊断抗原,通过摸索抗原包被量和抗体血清稀释倍数等条件,建立检测CSFV E^rns抗体的间接ELISA方法(E^rns-iELISA)。结果显示,E^rns蛋白得到有效表达,相对分子质量约为35000;确定的ELISA抗原包被量为120ng/孔、血清稀释100倍,酶标二抗稀释6000倍,封闭条件为37℃30min,TMB底物作用15min,临界值为0.329。用E^rns-iELISA方法检测92份阴性血清,其特异性为88.04%,与猪圆环病毒2型、猪繁殖与呼吸系统综合征病毒和猪流行性腹泻病毒阳性血清均无交叉反应;对171份阳性血清的敏感性为92.98%;批内和批间重复的平均变异系数为7.4%和10.74%。结果表明,本试验所建立的E^rns-iELISA方法重复性好,具有较高的检测特异性,且对CSFV疫苗毒和国内流行毒株都具有较高的检测敏感性,具有潜在的开发和应用价值。
任杰葛猛李润成郑金凌同黎满香李岱霞张磊余兴龙
关键词:猪瘟病毒杆状病毒表达系统抗体间接ELISA
减蛋下降综合征病毒重组Knob-S基因在杆状病毒系统中的表达及其免疫原性鉴定被引量:1
2015年
为以杆状病毒系统在Sf9细胞中表达含减蛋下降综合征病毒(EDSV)重组Knob-S蛋白质来制备亚单位疫苗,采用PCR方法从鸭胚繁殖的EDSV尿囊液中扩增Knob-S基因,并克隆到p Fast Bac1中,经转化DH10Bac获得重组r Bac-Knob-S。将r Bac-Knob-S转染Sf9细胞获得重组杆状病毒,利用重组杆状病毒感染Sf9细胞表达重组蛋白质。重组Knob-S蛋白质经Western blotting和间接免疫荧光试验鉴定均为阳性。将重组Knob-S蛋白质制备成疫苗,按1羽0.3 ml(含50μg的重组病毒)免疫6周龄非免海兰褐雏鸡,在免疫后第2周可检测到血凝抑制抗体效价达8.5 lg2,在第3周达到高峰(9.5 lg2),表明重组Knob-S蛋白质具有较好的免疫原性。
郑金陈滔陆吉虎高峰候继波黎满香唐应华
关键词:真核表达杆状病毒表达系统
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