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郑克举

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：河北农业大学林学院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇原生质
  • 1篇原生质体
  • 1篇原生质体游离
  • 1篇质体
  • 1篇双抗虫基因
  • 1篇转基因741...
  • 1篇转双抗虫基因
  • 1篇转双抗虫基因...
  • 1篇纯化
  • 1篇纯化研究

机构

  • 1篇河北农业大学
  • 1篇廊坊市农林科...

作者

  • 1篇王进茂
  • 1篇张旭
  • 1篇王桂英
  • 1篇郑克举
  • 1篇朱建锋

传媒

  • 1篇河北林果研究

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
转基因741杨原生质体游离与纯化研究被引量：1
2012年
以转双抗虫基因741杨无菌苗叶片为材料,对叶片原生质体游离、纯化方法及影响因素等进行了分析研究。结果表明,上部叶片产量和活力均高于其他叶位,在实验的浓度范围之内,Macerozyme R-10(离析酶)、Cellulase Onozuka R-10(纤维素酶)、Driselase(Sigma)(崩溃酶)对原生质体的产量和活力无显著影响。适宜转双抗虫基因741杨叶片原生质体游离与纯化的条件为无菌苗上部叶片为材料,0.7mol/L甘露醇的CPW盐溶液预质壁分离1～1.5hCPW+0.5%Macerozyme R-10+0.25%CellulaseOnozuka R-10+0.025%Driselase(Sigma)+0.5mol/L甘露醇(pH 5.7),酶解温度27℃,酶解时间10h,用"过滤-离心-漂浮法"纯化原生质体。
张旭王桂英朱建锋郑克举王进茂
关键词：转双抗虫基因741杨原生质体纯化
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