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贾平骜

作品数:1 被引量:3H指数:1
供职机构:沈阳农业大学生物科学技术学院辽宁省昆虫资源工程技术研究中心更多>>
发文基金:辽宁省教育厅高等学校科学研究项目国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇多角体
  • 1篇多角体病毒
  • 1篇柞蚕
  • 1篇柞蚕核型多角...
  • 1篇基因
  • 1篇核型多角体
  • 1篇核型多角体病
  • 1篇核型多角体病...
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR检测方...
  • 1篇病毒

机构

  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇黑龙江省蚕业...

作者

  • 1篇任淑文
  • 1篇秦利
  • 1篇姜义仁
  • 1篇杨瑞生
  • 1篇王勇
  • 1篇贾平骜
  • 1篇钟亮

传媒

  • 1篇蚕业科学

年份

  • 1篇2012
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
柞蚕核型多角体病毒PCR检测方法的建立被引量:3
2012年
为了建立柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)的早期检测技术,采用NCBI提供的BLAST软件在线检索ApNPV特异基因ORF142的序列后设计引物AP1,对ApNPV基因组DNA进行PCR扩增,得到约130 bp的片段,最低检测量为0.5 fg/mL病毒DNA。分别以感染ApNPV的柞蚕幼虫总DNA和ApNPV多角体悬液为模板,相同扩增条件下可扩增出大小一致的一条特异性片段,最低检测量分别为1 fg/mL幼虫总DNA和20~25 PIBs/mL ApNPV多角体。以柞蚕4龄幼虫为材料,人工模拟感染ApNPV后取幼虫血淋巴为检测物可以直接检出ApNPV,当添毒量为2.3×108PIBs/mL时,添毒36 h后即可检出,且病毒感染后的检出时间与添毒浓度呈正相关。采用该方法的检测过程只需3 h,快速而方便。
贾平骜姜义仁任淑文王勇钟亮杨瑞生秦利
关键词:柞蚕核型多角体病毒PCR
共1页<1>
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