许永男
- 作品数：6 被引量：9H指数：3
- 供职机构：延边大学农学院更多>>
- 相关领域：农业科学文化科学更多>>
- 芝麻素对小鼠早期胚胎体外发育的影响
- 2019年
- 本试验旨研究在体外培养(in vitro culture,IVC)中添加芝麻素(sesamin,SES)对小鼠早期胚胎体外发育的影响。采集6周龄雌性昆明小鼠受精卵,随机分为对照组和不同浓度(10、50、100μmol/L)SES组。采用Fluorescein-dUTP和Hoechst 33342免疫荧光染色分别检测囊胚内细胞凋亡率和总细胞数;采用DCFH-DA检测早期胚胎内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平;采用CMF 2HC检测早期胚胎内谷胱甘肽(glutathione,GSH)水平;采用JC-1检测早期胚胎线粒体膜电位强度。结果显示,不同浓度SES组分裂率和囊胚率较对照组均有提高,但无显著差异(P>0.05);50μmol/L SES组细胞数较对照组显著提高(P<0.05),细胞凋亡率较对照组显著降低(P<0.05);与对照组相比,50μmol/L SES组ROS水平显著降低(P<0.05),GSH水平和线粒体膜电位水平显著提高(P<0.05)。结果表明,在IVC中添加SES可提高囊胚内细胞数、减少细胞凋亡率,降低细胞内ROS水平,提高细胞内GSH水平,改善早期胚胎线粒体功能,减少胚胎氧化应激的损伤,提高小鼠早期胚胎发育质量。
- 何道宏韩国波孙敬宇鄂志强崔宇新许永男高青山
- 关键词：胚胎发育芝麻素活性氧线粒体膜电位
- Psammaplin A对牛老化卵母细胞体外发育的影响被引量：3
- 2019年
- 为探讨组蛋白去乙酰化抑制剂Psammaplin A(PsA)对牛老化卵母细胞体外发育的影响,本试验将卵母细胞随机分为对照组、老化组和50mmol/L PsA处理的老化组(PsA组)。应用免疫荧光染色和JC-1检测牛卵母细胞孤雌激活后的囊胚率、囊胚中的细胞数、细胞凋亡、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和胚胎线粒体膜电位强度。结果显示,老化组囊胚率显著低于PsA组及对照组(P<0.05),PsA组囊胚率与对照组间无显著差异(P>0.05)。对照组及PsA组囊胚内细胞数显著高于老化组(P<0.05),PsA组囊胚内细胞数与对照组间无显著差异(P>0.05);老化组细胞凋亡率显著高于对照组及PsA组(P<0.05),PsA组细胞凋亡率显著高于对照组(P<0.05)。老化组MⅡ期卵母细胞的GSH水平显著低于对照组与PsA组(P<0.05),对照组与PsA组的GSH水平无显著差异(P>0.05)。老化组1细胞期胚胎ROS水平显著高于对照组和PsA组(P<0.05),PsA组ROS水平显著高于对照组(P<0.05)。老化组4-8细胞早期胚胎的线粒体膜电位强度显著低于对照组和PsA组(P<0.05),对照组线粒体膜电位强度显著高于PsA组(P<0.05)。综上所述,PsA可有效延缓牛卵母细胞的老化并提高卵母细胞和胚胎质量。
- 王华清王华清姜文杰高青山金庆国李英花许永男
- 关键词：牛卵母细胞活性氧线粒体膜电位
- 不同培养体系对延边黄牛卵母细胞体外受精胚胎发育率的影响被引量：3
- 2017年
- 延边黄牛是中国五大良种牛种之一,其独特的肉质可与韩牛、和牛相媲美,极具国际市场潜力,但是也存在体型较小、后躯不够发达、日增重略慢等缺点,因此对延边黄牛的保种选育工作得到了地方和国务院的极大扶持。体外受精技术（In vitro fertilization,IVF）是通过以下几个过程实现的,即卵母细胞体外成熟、精子获能、体外受精和胚胎的体外培养等几个连续过程。1982年,美国科学家Brackett等人获得第一胎试管犊牛，牛体外受精技术得到了迅猛发展。
- 姚雪瑞许永男金庆国李英花高青山
- 关键词：延边黄牛卵母细胞体外受精囊胚发育率保种选育胚胎生产
- 延边黄牛胚胎移植技术研究被引量：3
- 2016年
- 试验以延边黄牛作为受体母牛,通过胚胎移植技术改善肉牛繁殖效率,增加母牛产仔率.延边黄牛体外生产胚胎移植时分为同期发情组1、同期发情组2和自然发情组,同期发情组1的受胎率最高,为29.63%,自然发情组的受胎率最低,为21.43%.首次获得了地方特色品种延边黄牛的体外受精胚胎移植牛.
- 金贞爱姚雪瑞高青山许永男李英花
- 关键词：延边黄牛同期发情胚胎移植
- 细胞周期检查点激酶1的表达对猪卵母细胞体外成熟的影响
- 2020年
- 细胞周期检查点激酶1(Chk1)作为DNA复制检查点和DNA损伤反应的重要成员,在有丝分裂和减数分裂中都具有重要作用。为探究Chk1对猪卵母细胞减数分裂的影响,本研究首先采用免疫荧光染色和实时荧光定量PCR技术检测了Chk1在猪卵母细胞不同时期的表达和定位,随后利用chir-124抑制Chk1的表达,研究其对猪卵母细胞减数分裂的影响,以及相关基因的表达和纺锤体的变化。结果表明,Chk1在4个时期(GV、GVBD、MI、MII)均有表达,GV期主要定位在生发泡内,GVBD期主要定位在核周围,MI期和MII期主要定位在纺锤体上;用不同浓度的chir-124处理卵母细胞来抑制Chk1,发现0.5μmol/L的chir-124对卵母细胞生发泡破裂(GVBD)的影响最大,可显著提高猪卵母细胞处于GV-IV期的比例(P<0.05),并且可显著提高卵母细胞达到GVBD期的比率(P<0.05),但对后续的成熟没有显著影响;随后对MII期卵母细胞的基因表达进行检测发现,Chk1的抑制可调节cdk1、cdc25C、cyclin b1基因的表达,并使gwl基因的表达显著下降(P<0.05),从而调节卵母细胞恢复减数分裂的进程;Chk1的表达会激活纺锤体组装检查点(SAC),阻止同源染色体分离,将猪卵母细胞定位在MI期,而减少Chk1的表达后,猪卵母细胞可渡过MI期,进入MII期。综上,在GV期使用chir-124抑制Chk1的表达可促进猪卵母细胞恢复减数分裂,并促进后续的成熟。
- 韩国波李英花叶孟傲然许永男
- 关键词：卵母细胞体外成熟CHK1
