胡浩军
- 作品数：15 被引量：88H指数：5
- 供职机构：浙江省金华市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：金华市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 分散固相萃取-气相色谱-质谱法测定牛奶中多组分农药残留被引量：6
- 2016年
- 目的建立内标稀释-分散固相萃取-气相色谱-质谱法测定牛奶中有机磷、有机氯、菊酯类等多组分农药残留方法,为牛奶中农药残留检测提供参考。方法样品加入乙腈、无水硫酸镁、氯化钠提取后,取上层有机相清液加入C18、PSA和无水硫酸镁作为分散固相萃取试剂去除杂质,浓缩后用气相色谱-质谱仪测定,配制基质标准曲线采用内标法定量。结果 57种农药组分在考察范围内保持良好的线性关系,相关系数为0.995 3-0.999 9,加标回收率为58.7%-127.1%,相对标准偏差（RSD）为0.5%-6.8%（n=6）。结论该方法操作方便,试剂消耗量少,回收率稳定,结果准确可靠,适合快速筛查牛奶中有机磷、有机氯、菊酯类等多组分农药残留。
- 侯逸众黄方取胡浩军严继东申屠平平徐小民
- 关键词：分散固相萃取气相色谱-质谱法牛奶农药
- 高脂糕点中富马酸二甲酯的气相色谱测定被引量：22
- 2006年
- 目的：建立高脂肪糕点中富马酸二甲酯（DMF）的气相色谱检测方法。方法：利用脂肪与DMF在乙腈和正己烷中溶解度的不同，用乙腈提取糕点中的DMF，经正己烷脱脂，注入气相色谱仪经OV-1701毛细管色谱柱分离后FID检测器测定。结果：本法的最低检出浓度0．4μg/ml，线性范围4～250μg／ml，r=0．9999，RSD为1．17％-3．27％，回收率为92．5％～95．1％。结论：该法可简单地分离脂肪和DMF，操作简便、快速，测定灵敏度高，结果满意．
- 金良正胡浩军
- 关键词：富马酸二甲酯气相色谱
- 柱前衍生-气相色谱法测定饮用水中的2,4-滴被引量：4
- 2020年
- 目的建立柱前衍生-气相色谱法测定饮用水中的2,4-滴的方法。方法取200 ml经过酸化的水样(p H值<1),用二氯甲烷萃取,无水硫酸钠脱水,旋转蒸发仪浓缩至近干,加入甲醇∶三氟化硼乙醚(9∶1,V/V)溶液于90℃加热30 min衍生,放冷后用正己烷提取,上清液经HP-5色谱柱(30 m×320μm,0.25μm)分离后,ECD检测,标准曲线法定量。结果2,4-滴在0μg/L^100μg/L时保持良好的线性关系(r=0.9993)。线性范围比国家标准法扩大了4倍。回归方程y=283.20x+240.9,方法最低检出质量浓度为0.039μg/L,低于国家标准要求的0.05μg/L。相对标准偏差(RSD)为1.2%。分别做了低、中、高3个浓度的加标回收实验,回收率为91.2%~102.8%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高、反应条件容易控制,适用于基层实验室对饮用水中2,4-滴的检测。
- 严继东胡浩军侯逸众
- 关键词：饮用水
- 高效液相色谱法测定乳及乳制品中三聚氰胺被引量：2
- 2009年
- 目的：建立乳及乳制品中三聚氰胺的高效液相色谱测定方法。方法：样品用三氯乙酸-甲酸-甲醇提取,经阳离子交换固相萃取净化后,用高效液相色谱仪测定。结果：色谱条件：5μC8（2）100A 4.6 mm×250 mm柱,流动相：乙腈-离子对缓冲液（体积比15：85）,流速1.0 ml/min;波长240 nm;柱温40℃;峰面积定量。该法相对标准偏差为1.5%－3.2%,检出限为0.035 mg/kg,回收率为98.1%~105.5%。结论：该法准确可靠,适用乳及乳制品中三聚氰胺的测定。
- 陈夏芳胡浩军李韬
- 关键词：三聚氰胺高效液相色谱乳及乳制品
- 吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水源水中56种挥发性有机化合物
- 2023年
- 目的建立吹扫捕集-气相色谱-质谱法测定水源水中56种挥发性有机化合物,同时监测金华市水库水源水中挥发性有机化合物含量,为检测水源水中挥发性有机化合物提供参考。方法水中微量挥发性有机物经吹扫捕集浓缩后,流经DB-624UI色谱柱(30m×0.25mm×1.4μm)采用程序升温模式分离各组分,质谱检测,以各组分的保留时间及特征离子丰度比定性,各组分定量离子与内标定量离子的峰面积比定量。结果56种挥发性有机化合物在考察范围内保持良好线性,相关系数(r)为0.9983~0.9999,加标回收率为83.4%~105.0%,检测限为0.01μg/L~0.20μg/L,相对标准偏差(RSD)为1.3%~6.8%(n=6)。在对金华市水库水源水的监测中检出2种挥发性有机化合物1,2-二氯乙烷和萘。结论该方法具有操作方便、灵敏度高、回收率稳定、结果准确可靠等特点,能满足水源水中多组分微量挥发性有机化合物检测的需要。
- 侯逸众黄方取胡浩军严继东洪华嫦
- 关键词：吹扫捕集气相色谱-质谱法水源水挥发性有机化合物
- 高效液相色谱法测定肉制品中人工合成色素的研究被引量：9
- 2009年
- 目的：建立肉制食品中人工合成色素的测定方法。方法：肉制品经石油醚脱脂、乙醇氨水解析、超声波振荡提取、乙酸铅＋草酸钾-磷酸氢二钠沉淀、过滤，采用C18色谱柱（250nm＊46nm，5μ），流动相为0．02mol／L乙酸铵和甲醇梯度洗脱，254nm波长下检测，外标法峰面积定量。结果：该方法相对标准偏差在1．5％-3．6％之间。回收率在80％～96％之间。结论：该方法操作简便，准确可靠，适用肉制食品中人工合成色素的测定。
- 陈夏芳胡浩军李韬
- 关键词：肉制品人工合成色素高效液相色谱
- 加压水解茚三酮光度法测定牛奶蛋白质被引量：2
- 2009年
- 目的：建立牛奶蛋白质的光度测定方法。方法：将牛奶稀释液与1＋1硫酸混合置于电压力锅内,于115℃～116℃、0.17～0.18MPa条件下,水解1 h,水解产生的氨基酸用茚三酮显色,分光光度法测定。结果：牛奶稀释液中蛋白质含量在0.10～0.60 mg/ml之间,与吸光度成线性,相关系数r=0.9991,最低检出浓度0.02 mg/ml,方法回收率为91%～101.7%,相对标准偏差为0.84%～2.23%。
- 金良正曹丽军樊宏陈夏芳黄方取严继东胡浩军李韬
- 关键词：牛奶加压水解茚三酮分光光度法
- 毛细管柱顶空气相色谱法测定饮用水中6种挥发性卤代烃被引量：3
- 2012年
- 目的:建立饮用水中6种挥发性卤代烃的分析方法。方法:采用顶空气相色谱法,利用毛细管柱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、四氯乙烯和三溴甲烷等6种挥发性卤代烃。结果:在所建立的实验条件下6种挥发性卤代烃的平均回收率为96.2%～100.2%之间,相对标准偏差(RSD)为1.05%～2.98%。结论:所建立的方法简便、快速、准确,可同时测定6种挥发性卤代烃。
- 严继东黄方取胡浩军
- 关键词：顶空气相色谱饮用水挥发性卤代烃
- 固相萃取-双柱双检测器-气相色谱法同时测定蔬菜中多种类农药残留被引量：7
- 2014年
- 目的建立蔬菜中三大类农药的固相萃取-双柱双检测器-同一升温程序下气相色谱同时测定法。方法样品经乙腈溶剂匀浆提取,Carb-NH2柱净化,样品间隔60 s进样2次,先经CP-Sil 5CB柱分离后进入NPD检测器进行有机磷和氨基甲酸酯类农药测定,然后经CP-Sil 24CB柱分离后进入ECD检测器进行有机氯和拟除虫菊酯测定,阳性样品双柱检测器端互换双柱验证。结果三大类农药在0.01μg/ml^2.0μg/ml范围内质量浓度与峰面积有良好的线性关系,方法检测限在0.0001 mg/kg^0.010 mg/kg,加标回收率在76%~124%之间,相对标准偏差(RSD)在0.95%~4.7%。结论该方法简便、快速,结果准确,能满足蔬菜中多种类农药残留同时分析的要求。
- 胡浩军黄方取
- 关键词：固相萃取气相色谱
- 面制食品中铝的测定探讨
- 目的探讨利用分光光度法测定面制食品中铝含量。方法样品经微波消解、湿法消化或干法消化后,在乙二胺-盐酸缓冲溶液中,三价铝在十六烷基三甲基溴化铵阳离子表面活性剂存在下,与铬天青 s形成绿色三元体系,其吸光度与铝的含量在一定浓...
- 陈夏芳胡浩军
- 关键词：分光光度法面制食品铝
- 文献传递
