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转录因子Snail促进结直肠癌细胞对奥沙利铂耐药的机制研究被引量：2: 2017年; 目的研究转录因子Snail促进结直肠癌细胞HCT116对奥沙利铂产生耐药性的分子机制。方法采用MTT法分别检测过表达Snail蛋白和空载质粒的HCT116细胞对奥沙利铂的敏感性差别,以及RNA敲除-糖蛋白(P-gp,编码基因ABCB1)蛋白的HCT116细胞对奥沙利铂的敏感性的影响。实时定量PCR方法检测过表达Snail对耐药相关基因表达的影响。蛋白质免疫印迹技术Western blot检测过表达Snail对P-gp蛋白表达的影响。结果过表达转录因子Snail可以明显促进结直肠癌细胞HCT116对奥沙利铂产生耐药性。实时定量PCR结果表明:过表达Snail明显提高了P-gp蛋白编码基因ABCB1的表达,而对其它耐药基因如ABCC1、ERCC1等没有明显影响。Western blot结果显示过表达Snail可以促进P-gp蛋白的表达。敲除P-gp蛋白可以明显提高HCT116细胞对于奥沙利铂的敏感性。结论过表达Snail可以明显促进结直肠癌细胞HCT116对奥沙利铂的耐药性,其机制与Snail促进耐药蛋白P-gp的表达有关。; 钟文叶磊童磊王昊; 关键词：结直肠癌 SNAIL 耐药奥沙利铂 P-GP

机体血钾异常的诊治及临床应用中的风险防控被引量：1: 2020年; 目的为临床机体钾离子异常时提供检测、诊断及相关参考解决方案,同时对含有钾离子的药物在临床的应用提供一定的参考意见。方法通过参照相关文献对钾离子异常时的临床表现及症状、临床药物治疗方案等进行梳理归纳;另搜集整理归纳相关药品说明书及文献资料,对含有钾离子的常见药物汇总分类,计算分析其中的钾离子的含量。结果钾离子浓度异常时,机体表现、相应症状及药物治疗亦各有不同;另对10种药物的统计分析,发现每种相关药物中钾的含量有差异,有部分药物本身不含有钾离子,但是其影响体内钾离子的水平。结论钾离子浓度的正常对机体举足轻重,钾离子的失衡严重影响着生命健康,相关药物在使用时应给予充分的关注,以防钾离子失衡的出现,据此为相关药物的合理使用保驾护航。; 吕敏刘建军王媛媛梁敏王昊; 关键词：钾离子高血钾低血钾风险防控

组蛋白去乙酰化酶抑制剂对肺癌细胞株MDR1、MRP1表达的影响及其机制被引量：4: 2018年; 目的观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂对肺癌细胞中多药耐药基因1(MDR1)和多药耐药相关蛋白1(MRP1)表达的影响,并探讨其机制。方法采用组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏瑞斯特(SAHA)、曲古抑菌素A(TSA)刺激肺癌细胞A549、SK-mes-1,实时定量PCR法检测MDR1和MRP1基因,Western blotting法检测MDR1、MRP1蛋白及组蛋白去乙酰化酶1、2、3、4(HDAC1、2、3、4)和组蛋白H3甲基化(2MeH3K9)。结果 SAHA和TSA可以提高SK-mes-1、A549细胞中MDR1基因和蛋白的表达,抑制MRP1基因和蛋白表达(P均<0. 05); SAHA和TSA抑制了HDAC3、HDAC4表达,提高了2MeH3K9表达(P均<0. 05)。结论 SAHA和TSA促进了肺癌细胞中MDR1表达并抑制了MRP1表达,其中涉及的机制可能是SAHA和TSA同时促进了组蛋白的乙酰化和甲基化,从而调控了MDR1和MRP1的不同表达。; 石斌王昊赵亮冯晓俊; 关键词：曲古抑菌素A 肺癌多药耐药基因1 多药耐药相关蛋白1

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王昊