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潘登

作品数:2 被引量:9H指数:2
供职机构:浙江万里学院更多>>
发文基金:宁波出入境检验检疫局科研基金项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光PC...
  • 1篇小麦
  • 1篇RT-LAM...
  • 1篇DNA提取
  • 1篇病毒
  • 1篇茶叶
  • 1篇掺杂
  • 1篇赤羽病
  • 1篇赤羽病病毒

机构

  • 2篇浙江万里学院
  • 2篇宁波出入境检...

作者

  • 2篇张吉红
  • 2篇潘登
  • 1篇李如松
  • 1篇黄绍棠
  • 1篇陈建国
  • 1篇余澍琼
  • 1篇倪健波
  • 1篇黄素文
  • 1篇王建峰

传媒

  • 1篇贵州农业科学
  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 2篇2013
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
赤羽病病毒RT-LAMP检测方法的建立被引量:7
2013年
为建立一种赤羽病病毒(AKAV)的快速检测方法,本研究根据环介导等温扩增技术(LAMP)原理,设计了针对AKAV S基因的特异性引物,并对反应条件和反应体系进行优化,建立了AKAV的RT-LAMP方法。特异性和灵敏度试验结果显示,所建立的RT-LAMP检测方法具有良好的特异性,与蓝舌病、牛病毒性腹泻及传染性牛鼻气管炎等病毒无交叉反应,敏感度可达11.5拷贝/μL,采用SYBR Green I染色,肉眼即可判定检测结果。该方法能够简便、快速、灵敏、特异地检测AKAV。
张吉红潘登黄素文黄绍棠李如松王建峰倪健波
关键词:赤羽病病毒
茶叶中掺杂小麦DNA的提取及检测方法的比较被引量:2
2013年
为探索茶叶中掺杂小麦的快速检测方法,对3种不同的核酸提取方法(标准CTAB提取法、改良CTAB提取法和试剂盒提取法)进行分析比较,根据小麦内源GAG56D基因比较了茶叶中掺杂小麦成分的普通PCR和实时荧光PCR检测方法。结果表明:最适合掺杂小麦DNA的方法为标准的CTAB提取法。扩增结果显示,针对理论DNA浓度的检测灵敏度,实时荧光PCR的灵敏度能达到0.1%,普通PCR能达到1%,实时荧光PCR是普通PCR的10倍。
张吉红潘登余澍琼陈建国
关键词:茶叶小麦DNA提取实时荧光PCR
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