汤丽
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：南京医科大学康达学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 人血浆中氢氯噻嗪的LC-MS／MS测定及药动学被引量：3
- 2009年
- 建立了LC-MS/MS法测定人血浆中的氢氯噻嗪,并研究了20名健康受试者口服坎地沙坦酯氢氯噻嗪片后的药动学。血浆中氢氯噻嗪在1～200ng/ml浓度范围内线性关系良好。单剂量口服12.5、25mg坎地沙坦酯氢氯噻嗪片后,氢氯噻嗪的主要动力学参数分别为:C_(max)(74.14±15.04)、(125.57±23.47)ng/ml,t_(max)(1.85±0.53)、(2.20±0.59)h,t_(1/2β)(11.57±2.39)、(10.93±1.71)h,AUG_(0→48h)(470.0±90.7)、(794.7±182.6)h·ng·ml^(-1):稳态时药动学参数分别为:t_(max)(1.83±0.25)h, C_(max)^(ss)(80.21±17.98)ng/ml,C_(min)^(ss)(3.72±1.79)ng/ml,C_(av)(19.37±3.20)ng/ml,AUC_(0→48h)(484.90±76.89)h·ng·ml^(-1)。
- 张贞霞汤丽钟见林吴定伟窦哲敏
- 关键词：氢氯噻嗪液相色谱-串联质谱药动学
- HPLC-MS法测定人血浆中的哌罗匹隆及其药动学研究被引量：2
- 2009年
- 目的建立人血浆中哌罗匹隆浓度测定的HPLC-MS法,进行人体药动学研究。方法测定健康受试者口服受试制剂(低、中、高3种单剂量和多剂量)后血浆中哌罗匹隆浓度。结果单剂量口服哌罗匹隆(4、8、16mg)后药动学参数:V/F分别为(3623.2±1358.8)、(4224.4±2075.9)和(3712.9±1542.5)L,Tmax分别为(1.92±0.56)、(1.79±0.45)和(1.79±0.62)h,CL/F分别为(390.4±140.0)、(422.99±156.21)和(375.4±131.6)L.h-1,T1/2β分别为(6.60±1.62)、(6.78±1.38)和(6.73±0.99)h,MRT(0-24)分别为(6.58±1.27)、(6.74±0.81)和(6.60±0.58)h,Cmax分别为(1.38±0.38)、(2.79±0.78)和(5.68±1.80)μg.L-1,AUC(0-24),分别为(7.56±2.40)、(15.48±4.23)和(30.88±9.00)μg.h.L-1。哌罗匹隆多剂量(8mg,日3次)药动学参数T1/2β为(6.83±1.71)h,Tmax为(1.90±0.46)h,MRT(0-24)为(6.46±0.58)h,Cssmax为(4.44±0.84)μg.L-1,Cssmin为(1.08±0.48)μg.L-1,Cav为(2.18±0.57)μg.L-1,DF为(1.60±0.35),AUCss(0-8)为(17.42±4.59)μg.h.L-1。结论本方法灵敏高,结果准确,哌罗匹隆在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献相近。
- 熊岸冰汤丽廖英邹建军朱余兵樊宏伟肖大伟
- 关键词：哌罗匹隆药动学HPLC-MS
- 用HPLC-MS法测定人血浆中的哌罗匹隆及其药动学研究
- 目的:建立人血浆中哌罗匹隆浓度测定的HPLC-MS法,进行人体药动学研究。方法:测定健康受试者口服受试制剂(低、中、高3种单剂量和多剂量)后血浆中哌罗匹隆浓度。结果:单剂量口服哌罗匹隆(4,8,16 mg)后药动学参数:...
- 熊岸冰汤丽廖英邹建军朱余兵樊宏伟肖大伟
- 关键词：哌罗匹隆药动学HPLC-MS
- 文献传递
