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基于西他列汀及其衍生物的抗Ⅱ型糖尿病药物分子3D-QSAR和分子对接研究(英文)被引量：2: 2011年; DPP4是一种治疗Ⅱ型糖尿病的重要药物靶标酶之一。已有多种上市或者正在进行临床试验的DPP4抑制剂药物分子,其中西他列汀(sitagliptin)已被广泛使用。为了进一步研究抗Ⅱ型糖尿病药物分子的特性并设计新的药物分子,对西他列汀及其衍生物进行了3D-QSAR研究。文中的3D-QSAR模型由38个包括西他列汀在内分子的训练集所构建,所建模型的预报能力用16个衍生物分子进行测试。结果表明,采用CoMFA(比较分子力场法)所得活性计算值和实测值对于训练集和测试集的相关系数平方分别为0.921和0.884。以CoMFA得出的空间和电荷分布图作为DPP4抑制剂分子设计和结构改进的依据,我们设计了新的具有更高活性的抑制剂分子。因此,通过对DPP4抑制剂与药物靶标酶的分子对接及其3D-QSAR研究,有助于我们深入了解药物分子和DPP4的结合作用机理,进而设计新的药物分子。; 李亚军陆文聪杨晓燕朱维良; 关键词：3D-QSAR 分子对接

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杨晓燕