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杜鲲

作品数:2 被引量:14H指数:2
供职机构:四川大学华西药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇药品
  • 1篇药品标准
  • 1篇药品抽验
  • 1篇药品质量
  • 1篇实证
  • 1篇实证数据
  • 1篇利奈唑胺
  • 1篇菌药
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌药
  • 1篇国产药
  • 1篇国产药品
  • 1篇噁唑
  • 1篇噁唑烷
  • 1篇噁唑烷酮
  • 1篇抽验

机构

  • 2篇四川大学

作者

  • 2篇杜鲲
  • 1篇桑志培
  • 1篇邓勇
  • 1篇胡明
  • 1篇张慧

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
利奈唑胺的合成被引量:12
2011年
(S)-环氧氯丙烷和二苄胺经N-烃化所得(S)-N,N-二苄基-3-氯-2-羟基丙胺(4),与N-苄氧羰基-3-氟-4-吗啉基苯胺在碱性条件下缩合,得(S)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-5-[(N,N-二苄基)氨甲基]-1,3-噁唑烷-2-酮(6),再经催化氢解脱苄和乙酰化反应制得抗菌药利奈唑胺,总收率约57%(以二苄胺计)。
张慧杜鲲桑志培邓勇
关键词:噁唑烷酮抗菌药利奈唑胺
基于实证数据的国产药品质量分析被引量:2
2013年
目的统计药品抽验数据,系统描述国产药品的质量状况,分析其中反映出来的问题,为改进药品质量的监管工作提供参考。方法对国家食品药品监督管理局官方网站公布的药品质量公告进行检索,获得药品抽验数据并进行统计分析。结果2007年至2012年6年间,抽验的不合格药品共涉及137个制剂品种、255家制药企业、447个批次。存在的问题主要有执行的国家标准多元化且技术水平不一;不合格检项中,化学药主要集中在制剂工艺,中成药主要集中在原料药质量,但低限投料导致的药品不合格在两者中都占有相当的比例;35.29%的被抽验制药企业产品在相同或不同检项上多次不合格。结论应从提高药品标准、加强药品质量监管的针对性、转变药品质量的理念方面着手,提升国产药品的质量水平。
杜鲲胡明
关键词:国产药品药品质量药品标准药品抽验
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