李朝
- 作品数:4 被引量:4H指数:1
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- LC-MS/MS定量分析小鼠血浆和组织液中多西他赛的含量
- 2016年
- 目的:建立小鼠血浆和组织样品中多西他赛的含量测定方法。方法:选择紫杉醇为内标物,进样前用甲基叔丁基醚萃取,Hypersil BDS C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.4μm),流动相甲醇-0.1%甲酸(80∶20),柱温40℃,流速0.3 m L·min^(-1),进样量10μL。电喷雾离子源,多反应检测模式进行正离子检测,离子源喷雾电压3.5 kV,加热毛细管温度320℃,鞘气压力35 Pa,辅助气压力10 Pa,碰撞能量30 V,碰撞诱导解离电压12 V,多西他赛检测离子对m/z 876.3~549.1,紫杉醇检测离子对m/z 830.3~307.9。结果:多西他赛在小鼠血浆中的线性范围0.013~13 mg·L^(-1),在心、肝、脾、肺、肾的线性范围分别为0.012~12.937,0.013~13.068,0.012~13.001,0.013~13.133,0.011~12.965 mg·L^(-1);日内及日间精密度、各条件下稳定性均<15%;血浆中低、中、高质量浓度多西他赛的平均回收率分别为98.24%,97.51%,93.70%;在小鼠心、肝、脾、肺、肾各组织的平均回收率在87.87%~98.90%。结论:相较于HPLC,LC-MS/MS更适合检测小鼠血浆及组织液中多西他赛的含量,该方法稳定可行、重复性好。
- 李朝程怡罗利华郑品劲陈宇潮陈静仝一丹
- 关键词:多西他赛紫杉醇组织器官
- 胆固醇-半乳糖苷的放大工艺及其制剂的稳定性考察
- 目的: 胆固醇-半乳糖苷是本实验室利用非水相酶促合成法研制的新型配体,可以与磷脂制成配体脂质体纳米粒,研究发现,其脂质体的肝细胞摄取率相较于普通脂质体增加了2-5倍。目前实验室已成功制成了胆固醇-半乳糖苷介导的药物脂质...
- 李朝
- 关键词:配伍试验
- 去唾液酸糖蛋白受体配体胆固醇-半乳糖苷的酶促合成优化研究被引量:4
- 2015年
- 目的在有机相中利用酶促反应合成能被去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)特异性识别的配体胆固醇-半乳糖苷分子,对其合成工艺进行优化。方法采用质谱和核磁碳谱鉴别产物结构;单因素和正交设计法优化酶促合成条件。结果酶促最佳条件为底物胆固醇癸二酸乙烯酯(CH-VS)与乳糖醇(LA)物质的量之比4∶1,脂肪酶Novozym 435 25 mg,反应32 h,产率高达92%。结论该方法高效、反应条件可行、产物专一。
- 陈静程怡郑品劲聂华陈宇潮仝一丹罗利华李朝
- 关键词:酶促合成