曾艳红
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上饶师范学院生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家级大学生创新创业训练计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 江西山药茎尖包埋玻璃化法超低温保存及其遗传稳定性检测被引量：8
- 2016年
- 采用植物组织培养法对广丰药薯茎尖的包埋玻璃化法超低温保存程序进行优化,并采用扩增片段长度多态性（AFLP）分子标记法和流式细胞术对其冻后再生苗的遗传稳定性进行检测,同时将超低温程序应用到江西山药其他地方品种,旨在为薯蓣属植物种质资源的长期保存奠定理论基础。结果表明,广丰药薯茎尖预培养的较佳时间为5 d,较佳的蔗糖浓度为0.75 mol·L^-1;装载的较佳时间为40 min;脱水的较佳温度为0℃,较佳时间为60 min;冻后黑暗培养7 d可以显著提高其成活率。用AFLP分子标记法和流式细胞术对茎尖冻后再生植株的遗传稳定性进行检测,没有发现异常条带和染色体倍性变化,气孔观察也未发现叶下表皮气孔参数的显著变异。将这种超低温保存程序用于江西山药其他基因型,成活率约为40%-85%。该研究建立的包埋玻璃化法超低温保存程序能保证江西山药的遗传稳定性,可为建立江西山药种质资源超低温保存库提供一定的技术支撑。
- 尹明华徐志坚章省琴吕思杰曾艳红付有章夏瑾华洪森荣
- 关键词：茎尖超低温保存
- 广丰千金薯离体快繁及其气孔观察、染色体倍数FCM分析和DNA变异ISSR检测被引量：2
- 2016年
- 目的：对广丰千金薯的离体快繁进行研究,并对其移栽驯化苗和盆栽苗的气孔、染色体倍数和DNA变异进行观察比较、FCM分析和ISSR检测,旨在为广丰千金薯种苗规模化生产提供技术基础。方法：采用植物组织培养的方法,建立和优化广丰千金薯离体快繁技术体系,并用透明胶带粘取法观察和比较移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数,用FCM分析移栽驯化苗和盆栽苗的染色体倍数,用ISSR检测分子标记检测移栽驯化苗和盆栽苗的DNA变异。结果：广丰千金薯离体快繁技术体系为：选取带芽的稍木质化茎段,经70%酒精消毒1 min、无菌水冲洗3次、0.1%氯化汞消毒12 min、无菌水冲洗3次,然后接种到MS＋KT 1 mg/L＋NAA 0.2 mg/L固体培养基上置于温度为（25±2）℃、光照强度为1 500～2 000 Lx、光照时间为14 h/d的条件下培养。待到新芽长至2～3 cm,便将其切下接种于MS＋KT 2 mg/L＋NAA 0.5 mg/L液体培养基中继续置于上述培养条件下培养。培养90 d左右便可形成完整植株。移栽时将封口膜打开,依旧置于上述培养条件下培养2～3 d,然后取出完整植株洗净培养基后放入盛有浅层MS基本培养液的容器中进行室内移栽驯化,待到新芽从植株上长出,即可取出驯化苗移植于户外盛有沙土（1∶1,40%甲醛消毒）的盆中,每天早晚各浇水1次,成活率达100%。气孔观察、FCM分析和ISSR检测结果显示,移栽驯化苗和盆栽苗的气孔参数和染色体倍数无显著性差异,两者的ISSR扩增谱带也无特异性条带产生。结论：建立和优化了广丰千金薯离体快繁技术体系,再生植株没有发生遗传性变异,可以保证其遗传稳定性。
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- 关键词：离体快繁
- 广丰药薯试管苗离体快繁技术的研究被引量：2
- 2015年
- 目的：对广丰药薯离体快繁技术进行研究,为广丰药薯试管苗的脱毒和种质保存提供方法学参考。方法：采用植物组织培养和单因子试验的方法,研究广丰药薯组织培养的基本程序,并利用流式细胞术检测广丰药薯试管苗与盆栽苗的DNA含量。结果：广丰药薯带芽茎段消毒的较佳程序是70%酒精灭菌20~30 s后无菌水冲洗3次,再用0.1%氯化汞灭菌10~12 min后无菌水冲洗3次;广丰药薯消毒的较佳外植体是稍木质化较成熟的带芽茎段;广丰药薯带芽茎段芽增殖较佳的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;广丰药薯带芽茎段生根较佳的培养基为MS＋NAA 0.5 mg/L;广丰药薯试管苗较佳的培养方式为液体培养;广丰药薯试管苗移栽的较佳基质为稻田粘土与细砂（1∶2）混匀物或珍珠岩与蛭石（1∶2）混匀物;广丰药薯试管苗的DNA含量与盆栽苗相比无显著性差异。结论：该研究建立了广丰药薯带芽茎段的离体快繁技术体系,其试管苗的流式细胞术检测结果也表明了广丰药薯试管苗的遗传稳定性,为广丰药薯试管苗的规模化生产提供了技术基础和理论依据。
- 尹明华徐志坚章省琴吕思杰曾艳红付有章洪森荣
- 关键词：试管苗离体快繁流式细胞术
