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细菌生物被膜与抗生素耐药机制研究进展被引量：44: 2008年; 细菌引发的感染已成为感染性疾病的主要原因之一,具有耐药性和难治性的特点,而且还可以对抗机体的免疫清除作用,对人类和动物的健康造成很大的危害,也给人们生活的其他方面带来了越来越严重的影响,引起了基础和临床研究的极大关注。但是细菌生物被膜对抗生素的耐药机制目前还不十分清楚,现对近年来细菌生物被膜对抗生素耐药形成的几种可能机制进行综述。; 屈常林高洪赵宝洪陈超; 关键词：细菌细菌生物膜耐药机制

内毒素血症中肝细胞凋亡与Caspase-3蛋白表达的关系及阳离子A保护效应的研究: 内毒素(endotoxin,ET)是革兰氏阴性细菌生长释放或死亡裂解出来的细胞壁脂多糖成分,ET广泛存在于自然界,进入机体后可引起发热、血管扩张、血管通透性增加、中性粒细胞增多、补体激活、机体血压下降等病理生理反应,严重...; 高利波屈常林高洪严玉霖赵汝; 关键词：内毒素 CASPASE-3

内毒素血症中肝细胞凋亡与Caspase-3蛋白表达的关系及阳离子A拮抗保护作用的研究被引量：2: 2012年; 为研究内毒素血症中肝细胞凋亡与Caspase-3蛋白表达的关系及阳离子A(CA)的拮抗保护作用,本研究将72只SD大鼠随机分为对照组、内毒素(ET)组和CA保护组。3组动物经相应处理后分别在第3 h、4 h、8 h和12 h采集肝脏样品,采用流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况、免疫组织化学染色技术检测Caspase-3蛋白的表达情况。结果显示,凋亡肝细胞百分比ET组极显著高于对照组和CA保护组,ET组肝细胞凋亡百分比呈上升趋势,CA保护组在3 h、4 h和8 h 3个时间点呈上升趋势,在12 h呈下降趋势。ET组Caspase-3表达极显著高于对照组和CA保护组。研究表明,在内毒素血症中肝细胞凋亡与Caspase-3蛋白的表达呈正相关,而CA则能够明显下调Caspase-3在肝脏的表达水平,从而抑制肝细胞凋亡,对由ET诱导的肝损伤发挥保护作用。; 高洪屈常林高利波陈利平; 关键词：内毒素 CASPASE-3

内毒素对肝脏Caspase-3蛋白表达的影响及阳离子A的保护效应被引量：2: 2013年; 为研究内毒素(ET)致大鼠肝细胞凋亡变化、对肝脏Caspase-3蛋白表达的影响及阳离子A(CA)的保护效应。将试验动物随机分为3组:对照组(Ⅰ组)、ET组(Ⅱ组)和CA保护组(Ⅲ组)。3组动物经相应处理后分别在3、4、8、12 h采集肝脏检测肝细胞凋亡情况和Caspase-3蛋白的表达情况。结果表明,肝细胞凋亡与Caspase-3蛋白的表达成正相关的关系。ET可上调Caspase-3蛋白在肝脏的表达,诱导肝细胞凋亡,最终导致肝脏受损;而CA则能明显下调Caspase-3在肝脏的表达,抑制肝细胞凋亡,对由ET诱导的肝损伤具有显著的保护效应。; 黄慧屈常林高洪赵汝严玉霖杨建发陈培富邹丰才; 关键词：内毒素 CASPASE-3蛋白细胞凋亡

内毒素血症中肝细胞凋亡与Caspase-3蛋白表达的关系及阳离子A保护效应的研究: 内毒素(endotoxin,ET)是革兰氏阴性细菌生长释放或死亡裂解出来的细胞壁脂多糖成分,ET广泛存在于自然界,进入机体后可引起发热、血管扩张、血管通透性增加、中性粒细胞增多、补体激活、机体血压下降等病理生理反应,严重...; 高利波屈常林高洪严玉霖赵汝; 关键词：内毒素 CASPASE-3

内毒素致肝细胞凋亡与Survivin蛋白表达的关系及阳离子A保护效应: 2012年; 72只SD大鼠随机分为对照组(Ⅰ组)、内毒素组(Ⅱ组)和CA保护组(Ⅲ组)。3组动物经相应处理后分别在第3、4、8、12h采集肝脏作为检测样本,用流式细胞仪检测肝细胞凋亡情况,免疫组织化学染色技术检测Survivin蛋白的表达情况。结果显示,在4个时段中,Ⅱ组凋亡肝细胞百分比都极显著高于Ⅰ组(P<0.01);在3、12h,Ⅱ组极显著高于Ⅲ组(P<0.01),在4h,Ⅱ组显著高于Ⅲ组(P<0.05);在8h,Ⅱ组肝细胞凋亡百分比呈上升趋势,Ⅲ组在3、4、8h3个时间点呈上升趋势,在12h有下降趋势。Ⅱ组Survivin的表达极显著低于Ⅰ组(P<0.01),且Ⅱ组一直呈减少趋势;Ⅱ组极显著少于Ⅲ组(P<0.01),Ⅲ组在3、4、8h这3个时间点呈下降趋势,在12h上升。结果表明,在内毒素血症中肝细胞凋亡与Survivin蛋白的表达呈负相关的关系,而CA则能明显上调Survivin在肝脏的表达水平,从而抑制肝细胞凋亡,对由ET诱导的肝损伤有可能发挥一定的保护作用。; 高洪屈常林高利波陈利平严玉霖赵汝陈培富邹丰才; 关键词：内毒素细胞凋亡 SURVIVIN蛋白

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屈常林