周小华
- 作品数：6 被引量：43H指数：5
- 供职机构：云南民族大学化学与生物技术学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 8羟-基喹哪啶新型树脂的合成及其对Cu^(2+)的吸附性能研究被引量：8
- 2006年
- 以交联聚苯乙烯树脂为原料,经硝化、还原、重氮化和偶联反应,合成了含8-羟基喹哪啶功能基的新型螯合树脂(PS-HQD)。研究了新螯合树脂对铜离子的吸附性能。实验结果表明,在pH 6.0时,静态饱和吸附容量为25.72 mg/g树脂。一次洗脱回收率达95.42%。吸附过程符合Langmu ir和Freund lich模型。
- 周小华董学畅吴立生杨金美
- 关键词：铜离子
- 新型硫脲螯合树脂的合成及对钯(II)吸附性能的研究被引量：15
- 2007年
- 以聚苯乙烯树脂微球为原料,经硝化、还原、接枝等反应,合成了含有硫脲功能基的新型螯合树脂,研究了该树脂对Pd2+的吸附性能。结果表明,在实验条件下,新树脂在含有Pd2+、Cu2+、Zn2+和Fe3+等混合离子的体系中,对Pd2+有良好的吸附容量和选择性,并能定量地解吸树脂所吸附的Pd2+。
- 周小华董学畅吴立生杨金美赵雷修
- 关键词：分析化学聚苯乙烯微球
- 微柱高效液相色谱法测定阿奇霉素含量被引量：9
- 2006年
- 研究了用固相萃取富集和预分离，微柱高效液相色谱快速测定阿奇霉素的方法；样品中的阿奇霉索用Waters Xterra^TMRP18反相固相萃取小柱预分离和富集，然后以Waters Xterra^TMRP18（1．0×50mm，2．5mm）微柱为固定相，四氢吡咯一醋酸缓冲溶液（pH11．0）和乙腈（50：50，v／v）为流动相分离，用二极管矩阵检测器检测，检测波长为215nm，样品中的阿奇霉素在5．0min内可达到基线分离．方法标准回收率为90％-101％，RSD为0．38％-2．8％．用该方法测定了注射液和尿样品中的阿奇霉索，结果令人满意．
- 吴献花周小华侯霞董学畅杨光宇
- 关键词：固相萃取阿奇霉素
- N,N’-双-(1-苯基-3-甲基-4-α-呋喃甲酰基吡唑啉-5基)-乙二亚胺分子结构和核磁共振氢谱研究
- 2007年
- 合成了N,N’-双-(1-苯基-3-甲基-4-α-呋喃甲酰吡唑啉-5基)-乙二亚胺(PMFP.2 en),对其分子结构和核磁共振氢谱、紫外吸收光谱等进行了研究,并借助CSChemoffice的MM2方法对PMFP.2 en的可能结构进行了订正,同时对4-(a-呋喃甲酰基)-PMP与乙二胺缩合前后的结构变化及生成PMFP.2 en的可能机制进行了初步研究。
- 杨金美董学畅赵雷修周小华
- 关键词：磁共振氢谱分子结构
- 快速分离柱-高效液相色谱法测定头发中的尼古丁和可天宁被引量：6
- 2006年
- 研究了用快速分离柱-高效液相色谱测定头发中尼古丁和可天宁的方法．样品中的尼古丁和可天宁用ZORBAX Stable Bound（Φ4．6mm×50mm，1．8μm）C18快速分离柱为固定相，15％的乙腈（内含0．02mol／L十二烷基磺酸钠和0.05mol／L pH值为3．0的磷酸盐缓冲）为流动相，紫外检测波长为260nm，流速为2．0mL／min．在该色谱条件下，尼古丁和可天宁在1．0min内即可达到基线分离．方法标准回收率94％～104％，相对标准偏差分别为2．3％和2．4％．新方法应用于主动吸烟和被动吸烟者头发中尼古丁和可天宁的测定，结果令人满意．
- 董学畅侯霞杨光宇周小华杨金美
- 关键词：高效液相色谱法尼古丁头发
- 8-羟基喹啉螯合树脂对Pb^(2+)离子的吸附性能研究被引量：6
- 2007年
- 研究了8-羟基喹啉螯合树脂(PS-HQ)在HAc-NaAc体系中对铅离子的吸附性能.结果表明,该树脂吸附Pb2+的最佳pH=4.0,吸附容量4.56 mg/g树脂.表观速率常数k288=1.52×10-4s-1,一次吸脱回收率达94.9%.吸附过程符合Langmuir和Freundlich模型.
- 周小华董学畅吴立生杜刚杨金美
- 关键词：PB^2+
