吕建祎
- 作品数：26 被引量：16H指数：2
- 供职机构：首都医科大学基础医学院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家自然科学基金北京市自然科学基金更多>>
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- Scn3b在遗传性糖尿病长爪沙鼠多种组织中的表达情况
- 目的 比较正常血糖长爪沙鼠和自发遗传性糖尿病长爪沙鼠肝脏、肾脏、骨骼肌和脑组织中钠通道β亚基(sodium channel beta subunit 3 gene,Scn3b)的表达差异。方法 选取正常血糖长爪沙鼠和自发...
- 赵培琨龚菁菁杜小燕李长龙霍学云路静吕建祎刘欣陈振文郭萌
- 关键词：长爪沙鼠2型糖尿病
- 长爪沙鼠Eef1a2基因的克隆和同源性分析
- 目的 长爪沙鼠真核蛋白延长因子1a2(eukaryotic translation elongation factor 1 alpha2,Eef1a2)基因的克隆,测序和同源性分析.方法 提取长爪沙鼠骨骼肌组织mRNA,...
- 李玉娜龚菁菁杜小燕李长龙霍学云路静吕建祎刘欣郭萌陈振文
- 关键词：长爪沙鼠克隆同源性
- 应用微卫星位点分析3个封闭群比格犬群体遗传结构
- 2024年
- 目的采用比格犬微卫星位点对多地小型比格犬群体进行遗传检测和群体结构分析,并评价所选位点是否适用于封闭群比格犬遗传质量控制。方法选取前期验证的微卫星位点20个,采用其已优化的PCR条件,对来自3个公司(西安、北京和江苏)的小型比格犬群体进行PCR扩增和STR扫描,经基因分型后计算群体遗传参数并进行群体遗传结构分析。结果西安、北京和江苏三地小型比格犬群体在20个微卫星位点的平均有效等位基因数分别为5.45、6.80、6.10,平均杂合度为0.5852、0.6538、0.6631,香农指数为1.1774、1.3844、1.3498,多态性信息含量分别为0.5397、0.6147、0.6181,说明三群体遗传多态性信息丰富,群体遗传多样性高。所选20个微卫星位点既能反映群体多态性,又能体现各群体的特征。结论3个比格犬群体的多态性较高,达到了封闭群要求。所选20个微卫星位点比较适合用于比格犬遗传质量检测。
- 蒋辉李银银李长龙霍学云郭萌陈振文李胜利吕建祎杜小燕
- 关键词：比格犬微卫星DNA群体遗传结构遗传信息
- 自发性糖尿病长爪沙鼠COX-2在不同组织中的表达水平分析
- 目的：研究COX-2基因在糖尿病长爪沙鼠不同组织中的表达水平,进一步探索其与长爪沙鼠糖尿病发生和发展的关系.方法 选取糖尿病长爪沙鼠和正常沙鼠各6只,分别采集动物的骨骼肌、肝脏和肾脏组织,用Real-timePCR和We...
- 王菲菲龚菁菁霍学云路静郭萌刘欣李长龙杜小燕吕建祎陈振文
- 关键词：长爪沙鼠2型糖尿病COX-2实时定量荧光PCR
- 长爪沙鼠Eef1a2基因的克隆和同源性分析
- 目的长爪沙鼠真核蛋白延长因子1a2(eukaryotictranslation elongationfactor 1 alpha2,Eef1a2)基因的克隆,测序和同源性分析。方法提取长爪沙鼠骨骼肌组织mRNA,通过同源...
- 李玉娜龚菁菁杜小燕李长龙霍学云路静吕建祎刘欣郭萌陈振文
- 关键词：长爪沙鼠克隆同源性
- 长爪沙鼠Eef1a2基因的克隆与同源性分析
- 2017年
- 目的长爪沙鼠真核蛋白延长因子1a2(eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2,Eef1a2)基因的克隆,测序和同源性分析。方法提取长爪沙鼠骨骼肌组织的mRNA,通过同源扩增和cDNA末端快速扩增技术(rapid amplification of cDNA ends,RACE)克隆Eef1a2 cDNA序列全长。通过DANSTAR软件比对长爪沙鼠和人类、大鼠、小鼠Eef1a2的cDNA和氨基酸序列,并分析其同源性。结果长爪沙鼠Eef1a2 cDNA序列全长1812 bp,编码区(coding sequence,CDs)1392 bp,编码463个氨基酸。其核苷酸序列与人类、大鼠和小鼠的同源性分别为88.6%,94.0%和93.8%;长爪沙鼠Eef1a2氨基酸序列与人类、大鼠和小鼠的同源性分别为100%,99.9%和99.9%。结论长爪沙鼠Eef1a2的核苷酸序列和氨基酸序列均与人、大鼠、小鼠高度同源。因此,长爪沙鼠可能是一种人类Eef1a2基因研究的理想模型。
- 李玉娜郭萌杜小燕李长龙霍学云路静吕建祎刘欣陈振文
- 关键词：长爪沙鼠克隆同源性分析
- Scn3b在遗传性糖尿病长爪沙鼠多种组织中的表达情况
- 目的比较正常血糖长爪沙鼠和自发遗传性糖尿病长爪沙鼠肝脏、肾脏、骨骼肌和脑组织中钠通道β亚基(sodium channel beta subunit 3 gene,Scn3b)的表达差异。方法选取正常血糖长爪沙鼠和自发遗传...
- 赵培琨龚菁菁杜小燕李长龙霍学云路静吕建祎刘欣陈振文郭萌
- 关键词：长爪沙鼠2型糖尿病
- 自发性糖尿病长爪沙鼠COX-2在不同组织中的表达水平分析
- 目的研究COX-2基因在糖尿病长爪沙鼠不同组织中的表达水平,进一步探索其与长爪沙鼠糖尿病发生和发展的关系。方法选取糖尿病长爪沙鼠和正常沙鼠各6只,分别采集动物的骨骼肌、肝脏和肾脏组织,用Real-time PCR和Wes...
- 王菲菲龚菁菁霍学云路静郭萌刘欣李长龙杜小燕陈振文吕建祎
- 关键词：长爪沙鼠2型糖尿病COX-2实时定量荧光PCR
- 医学遗传学微信小程序的交互设计实践被引量：1
- 2021年
- 随着移动设备的普及,移动互联网技术正在深刻地改变着人们的学习理念和学习方式。医学遗传学是一门连接基础医学与临床医学的桥梁学科,具有较强的理论性和实践性。为了有效地增强课堂互动,提高学习兴趣,本文设计开发了一款人类染色体核型分析微信小程序,从小程序设计方案、实现过程和满意度调查等方面对其进行全面总结,旨在为小程序在教学工作中的普及应用提供参考依据。
- 许轶靓唐佐青丁卫叶海虹吕建祎
- 关键词：医学遗传学教学染色体核型分析
- 长爪沙鼠CST3序列同源性分析及蛋白体外表达
- 2019年
- 目的分析长爪沙鼠半胱氨酸蛋白酶抑制剂C (Cystatin C,CST3)cDNA序列同源性,并建立CST3蛋白原核表达体系,为长爪沙鼠CST3抗体制备和后续基因功能研究奠定基础。方法对长爪沙鼠Cst3 cDNA序列进行克隆、同源性分析及密码子优化;将优化后序列酶切连接到pET28a载体,完成重组CST3蛋白表达载体构建;将该载体转化到感受态细胞中,通过异丙基硫代半乳糖苷(Isopropylβ-D-Thiogalactoside,IPTG)诱导实现CST3蛋白的原核表达,并用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹法(Western blotting)验证。结果长爪沙鼠Cst3基因与人和小鼠Cst3基因的序列同源性较低。密码子优化后的长爪沙鼠Cst3表达序列插入到pET28a质粒中,获得了CST3蛋白表达载体。经1 mmol/L IPTG 37℃诱导12 h,可获得大量CST3蛋白。结论成功地构建了长爪沙鼠CST3蛋白的体外表达体系。
- 王妍郭萌杜小燕李长龙路静霍学云吕建祎刘欣陈振文
- 关键词：长爪沙鼠原核表达
