您的位置: 专家智库 > >

刘宏菊

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:北京大学首钢医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇乙型
  • 2篇乙型肝炎
  • 2篇治疗慢性乙型...
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性活动性
  • 2篇慢性活动性乙...
  • 2篇慢性乙型
  • 2篇慢性乙型肝炎
  • 2篇类似物
  • 2篇活动性
  • 2篇活动性乙型肝...
  • 2篇核苷
  • 2篇核苷(酸)类...
  • 2篇肝炎
  • 1篇血清
  • 1篇血清学
  • 1篇血清学转换
  • 1篇药理
  • 1篇应答率
  • 1篇生物化学

机构

  • 2篇北京大学首钢...

作者

  • 2篇马丽萍
  • 2篇王海英
  • 2篇刘宏菊
  • 1篇郭秀英
  • 1篇刘冰
  • 1篇陈保生
  • 1篇陈保生
  • 1篇郭秀英
  • 1篇刘冰

传媒

  • 1篇中国药物警戒

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的临床观察
目的:探讨核苷(酸)类似物(阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性. 方法:选取2012年10月至2013年2月期间就诊的慢性乙型肝炎患者94例进行开放性观察研究.阿德福韦酯组30例、...
陈保生刘宏菊刘冰郭秀英王海英马丽萍
关键词:核苷(酸)类似物慢性活动性乙型肝炎临床药理安全性
核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎的临床观察被引量:1
2017年
目的探讨核苷(酸)类似物(阿德福韦酯、拉米夫定、恩替卡韦)治疗慢性乙型肝炎的有效性和安全性。方法选取2012年10月至2013年2月期间就诊的慢性乙型肝炎患者94例进行开放性观察研究。阿德福韦酯组30例、拉米夫定组28例和恩替卡韦组36例;3组患者均连续服药96周;观察3组患者给药后不同时期的生物化学应答率、病毒学应答率和HBeAg血清学转换率等,并比较3组患者的临床疗效及不良反应。结果第4和8周时3组患者的ALT均有明显改善,3组间ALT改善无统计学差异(P>0.05)。病毒学应答率第12周和24周,3组患者第12和24的病毒学应答率存在显著性差异(P<0.05),其中阿德福韦酯组显著低于恩替卡韦组(P<0.017);第48周和96周3组间比较无统计学差异(P>0.05)。HBeAg血清学转换率第96周3组间HBeAg血清学事件发生率无显著差异(P>0.05)。结论核苷(酸)类似物治疗慢性乙型肝炎患者安全性较高,适合长期使用;其中恩替卡韦宜作为慢性乙型肝炎患者初始治疗选择。
陈保生刘宏菊刘冰郭秀英王海英马丽萍
关键词:慢性活动性乙型肝炎核苷(酸)类似物
共1页<1>
聚类工具0