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盐胁迫下蒺藜苜蓿MtMYBS1的DNA甲基化和组蛋白修饰状态分析被引量：1: 2018年; 表观遗传修饰尤其是DNA甲基化和组蛋白修饰在基因表达调控中起重要"开关"作用。前期研究证实蒺藜苜蓿(Medicago truncatula) MtMYBS1是参与植物盐胁迫应答的重要功能基因。本文采用反转录PCR (RTPCR)、重亚硫酸盐测序PCR(BSP)和染色质免疫沉淀(ChIP)等技术分析了MtMYBS1在盐胁迫过程中的表达、DNA甲基化及组蛋白修饰状态。盐胁迫下伴随着MtMYBS1的上调表达,其启动子区及3′末端区的DNA甲基化修饰水平逐渐降低,而启动子区及翻译起始位点附近组蛋白H3K9ac修饰水平逐渐升高。进一步相关性分析发现,盐胁迫下MtMYBS1的表达与其DNA甲基化修饰水平呈负相关,而与组蛋白H3K9ac的修饰呈正相关。该研究为深入了解MtMYBS1参与蒺藜苜蓿盐胁迫应答过程中的表达调控提供理论参考。; 董蔚刘锡江高天雪宋玉光; 关键词：蒺藜苜蓿 DNA甲基化组蛋白修饰盐胁迫

微量元素过量对农作物的危害被引量：9: 2017年; 由于植物对微量元素需要量极微少,在给农作物补充微量元素肥料时,很容易造成施肥过量,导致植物中毒。本文综述了微量元素施用过量对植物的危害,为农业上微肥的施用和微量元素中毒症的判断提供参考。; 巩丽刘振东高晗高天雪龚宜杰范丽霞邱念伟; 关键词：微量元素过量施肥农作物中毒症状

蒺藜苜蓿离体再生过程中MtSERK1的组蛋白修饰状态分析: 2018年; 表观遗传修饰尤其是组蛋白修饰在维持植物基因组稳定、调控基因表达、促进离体再生等方面发挥了重要作用。MtSERK1基因是蒺藜苜蓿离体再生过程中胚性愈伤组织建立的重要标记基因。为了解该过程中组蛋白修饰与MtSERK1表达的动态调控关系,通过实时定量PCR方法分析了MtSERK1的表达变化并利用染色质免疫沉淀(ChIP)技术分析了其启动子区和不同基因结构区H3K9me2、H3K4me3和H3K9ac修饰状态。发现MtSERK1在蒺藜苜蓿离体再生过程中的表达激活与其5′末端和3′末端区的组蛋白H3K4me3和H3K9ac修饰的动态变化相关。该研究将为深入了解MtSERK1参与蒺藜苜蓿离体再生的表达调控机制及其高效遗传转化体系的建立提供重要的理论指导。; 董蔚邬培祥刘锡江高天雪杨宁宋玉光; 关键词：蒺藜苜蓿组蛋白修饰愈伤组织

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高天雪