高冉
- 作品数:6 被引量:42H指数:2
- 供职机构:国家地质实验测试中心更多>>
- 发文基金:中国地质调查局地质调查项目更多>>
- 相关领域:理学天文地球农业科学环境科学与工程更多>>
- 气相色谱-质谱法同时测定地下水中42种半挥发性有机污染物被引量:23
- 2014年
- 建立了同时测定地下水中多环芳烃(PAHs)、多氯联苯(PCBs)、有机氯农药(oCPs)和有机磷农药(OPPs)等42种半挥发性有机污染物的分析方法,对固相萃取、液-液萃取、萃取溶剂和色谱柱等分析条件进行优化.最终采用乙酸乙酯-正己烷(1∶4)液液萃取,DB-5 MS色谱柱分离,GC-MS/SIM测定,内标法定量.结果表明,42种标物在0.5~1 000 μg/L范围内线性关系良好(r2 >0.995);方法检出限为0.05~3.08 ng/L.在10、40、400 ng/L加标水平下。
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- 地下水质分析方法 第72部分:敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定 气相色谱法
- 本文件规定了气相色谱法测定地下水样品中敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷等有机磷农药残留量的方法。本文件适用于地下水样品中敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷等有机磷农药残留...
- 饶竹郭晓辰高冉刘晨李松李丽君李庆霞张晶黄毅
- 地下水中91种农药多残留气相色谱-质谱分析方法研究及应用被引量:1
- 2021年
- 地下水中多种农药快速检测是全面表征地下水水质、确保地下水安全的重要技术支撑。本文结合现有检测标准和文献中农药需分类分别前处理和测试的问题,采用气相色谱-质谱仪,通过对水样前处理方法和气相色谱-质谱分析条件进行选择和优化,建立了地下水中91种农药气相色谱-质谱同时测定的快速分析方法。经优化,目标物采用脉冲不分流进样,Zebron Multiresidue-2色谱柱分离,分段选择离子扫描,内标法定量,多数农药在1.0~1000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数在0.9901~0.9997之间。水样经二氯甲烷液液萃取浓缩后上机测试,各农药方法检出限为3.1~12.5ng/L,平均加标回收率在54.3%~129%之间,相对标准偏差(RSD)为1.2%~20%。本方法快速、简单,准确度高,不仅显著提高了地下水中多种类农药残留分析效率,降低了分析成本;而且方法更适合大批量地下水样品的快速筛查,从而保证了样品分析的时效性。该方法已成功应用于全国地下水污染调查专项。
- 高冉高冉饶竹
- 关键词:地下水农药多残留气相色谱-质谱法
- QuEChERS-LC-MS-MS同时测定土壤中氨基甲酸酯和三唑类农药
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- 关键词:土壤
- QuEChERS-LC-MS-MS同时测定土壤中氨基甲酸酯和三唑类农药
- 建立了QuEChERS提取-液相色谱-电喷雾串联质谱(LC-MS/MS)检测土壤样品中18种痕量氨基甲酸酯和三唑类农药的方法。土壤样品用丙酮和二氯甲烷混合溶剂(3:1,V/V)振荡提取、分散固相萃取净化(150mgPSA...
- 饶竹刘艳路国慧杨永亮黄毅高冉
- 关键词:液相色谱-串联质谱土壤
- 文献传递
- 气相色谱法测定地下水中拟除虫菊酯有机氯百菌清等24种农药残留被引量:19
- 2014年
- 拟除虫菊酯类、有机氯、百菌清等农药均属于电负性强化合物,采用气相色谱-电子捕获检测器( GC-ECD)检测具有较高的灵敏度,但由于拟除虫菊酯类农药分子量较大,其灵敏度显著低于有机氯,使得各类化合物进行分类检测的流程长、分析效率低。本文通过优选分析色谱柱和进样口温度等条件,利用气相色谱的色谱柱程序升压功能实现了多类别24种农药残留的快速、准确测定。实验中以正己烷为溶剂进行液液萃取,Florisil固相萃取柱净化,选择有机氯专用色谱柱( RTX-CLPesticides 2)进行分析,GC-ECD仪器在0.5-6000 ng/mL浓度范围内呈线性,方法检出限为1.00-12.00 ng/L,低、中、高三个浓度水平的加标回收率分别为80.3%-116%、79.9%-117%、85.7%-102%,相应的精密度(RSD,n=7)为1.5%-6.8%、1.3%-7.6%、1.1%-6.8%。本方法选用的有机氯专用色谱柱( RTX-CLPesticides 2)对多组分、多类别目标化合物有更好的分辨率,较通用型色谱柱( DB-5 MS )更具分析优势;采用的色谱柱程序升压技术解决了拟除虫菊酯类化合物在气相色谱柱中停留时间过长而导致的低灵敏度、峰拖尾等技术难题。此方法灵敏、经济,分析通量高,可有效地同时分析多种类农药残留物质。
- 郭晓辰饶竹高冉
- 关键词:拟除虫菊酯有机氯农药百菌清毒死蜱液液萃取