您的位置: 专家智库 > >

蒋鑫

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:枣庄市妇幼保健院更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇三氯蔗糖
  • 1篇代谢
  • 1篇毒性
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇整倍体
  • 1篇人脐
  • 1篇人脐带
  • 1篇人脐带间充质...
  • 1篇生物安全性
  • 1篇甜味
  • 1篇甜味剂
  • 1篇通路
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎组织
  • 1篇脐带间充质干...
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇人工甜味剂

机构

  • 4篇枣庄市妇幼保...
  • 1篇潍坊医学院
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 4篇蒋鑫
  • 3篇赵淑芹
  • 1篇潘秀杰
  • 1篇洪艳
  • 1篇于丽
  • 1篇仇雪梅
  • 1篇刘成文
  • 1篇韩晶

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇现代妇产科进...
  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2016
5 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
人工甜味剂三氯蔗糖生物安全性的研究进展被引量:11
2018年
三氯蔗糖是一种非营养合成甜味剂,由于甜度高、甜味纯正、化学稳定性好、无毒副作用,在人体内几乎不被吸收,热量值为零,使糖尿病与肥胖病人极佳的甜味替代品,目前已广泛应用于饮料、食品、医药等行业。虽然国内外相关学者对其体内代谢与毒性方面进行了大量的研究,但其生物安全性问题一直备受争议。本文结合国内外的研究结果,对三氯蔗糖的性质、代谢及其毒性进行综述。
赵淑芹鲍忠剑蒋鑫刘成文
关键词:三氯蔗糖代谢毒性微生物安全性
应用BoBs技术检测复发性流产组织中的染色体异常被引量:8
2019年
目的 探讨细菌人工染色体标记-磁珠鉴别/分离(BACs-on-Beads,BoBs)技术对于检测复发流产组织中的染色体异常的价值.方法 收集流产组织109例,用BoBs技术进行检测,分析染色体异常的种类及发生率,比较不同年龄、不同孕周及不同流产次数的患者的流产组织染色体异常率.结果 检测成功率为100%.流产组织中染色体异常的发生率为62.39%(68/109),主要包括16三体(12/68)、22三体(9/68)、13三体(9/68)及21三体(8/68).>35岁组的染色体异常发生率显著高于<35岁组(P<0.05).停经42~70天的流产组织中染色体异常偏多.流产2次、3次和4次者的染色体异常率相近.结论 BoBs技术检测流产组织染色体的成功率高、检出率高,可以用于常规筛查,指导患者的再次妊娠.
蒋鑫赵淑芹潘秀杰仇雪梅牛鑫李梅解晓丽刘诗雅
关键词:复发性流产胚胎组织染色体非整倍体
新型环境污染物三氯蔗糖电解产物对小鼠卵巢功能的影响
2018年
目的:观察新型食品添加剂三氯蔗糖电解产物对小鼠卵巢组织结构及PCNA、caspase-3表达的影响,探讨三氯蔗糖电解产物对卵巢功能的影响。方法:将小鼠随机分为对照组、生理盐水对照组、实验Ⅰ组(300mg/ml三氯蔗糖的电解产物)、实验Ⅱ组(3000mg/ml三氯蔗糖的电解产物)。对照组不进行处理,其余各组分别给予生理盐水或不同浓度的三氯蔗糖电解产物(100mg/kg)腹腔注射,每天1次,腹腔注射60天。60天后处死小鼠,称重小鼠体重及卵巢湿重,计算卵巢脏器系数,HE染色观察小鼠卵巢结构变化,免疫组化法检测PCNA及caspase-3表达。结果:实验组注射三氯蔗糖电解产物后卵巢脏器系数较对照组和生理盐水对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.01)。三氯蔗糖电解产物使小鼠卵巢卵泡数减少,实验Ⅱ组显著低于对照组(P<0.05),黄体增大,结构混乱。免疫组化结果显示,实验组表达较空白及生理盐水对照组明显减少,caspase-3表达明显增多,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:三氯蔗糖电解产物可损坏卵巢组织结构并影响PCNA和caspase-3表达,进而可能破坏卵巢功能,从而影响小鼠生育。
刘诗雅赵淑芹郑昕蕊鲍忠剑蒋鑫于丽
关键词:卵巢PCNACASPASE-3
Hes1在hUMSCs向胰岛前体细胞诱导过程中的表达改变被引量:5
2016年
目的:探讨Notch信号节点分子Hes-1以及神经元素3(neurogenin 3,Ngn3)在人脐带间充质干细胞(human umbilicalcord mesenchyreal stem cells,h UMSCs)向胰岛前体细胞分化过程中的表达变化.方法:(1)分离培养并鉴定h UMSCs;(2)采用联合分阶段诱导法,取P5代h UMSCs向胰岛前体细胞分化,倒置相差显微镜观察诱导前后细胞形态变化,免疫组织化学技术检测诱导后Insulin、Ngn3、胰高血糖素的表达;(3)诱导后7、14、21 d分别取细胞进行免疫组织化学法、Western blot检测Hes1以及Ngn3的表达变化.结果:h UMSCs经诱导后,细胞胞体呈现宽大形态,并出现胰岛前体细胞的集落,免疫组织化学技术检测诱导后细胞Ngn3、Insulin、胰高血糖素呈阳性表达;Western blot检测Ngn3在诱导过程中逐渐升高,诱导14 d(E2组)达到峰值,21 d(E3组)下降;Hes1的表达7-14 d与空白对照组(CG组)无明显差异,与21 d(E3组)下降.结论:在h UMSCs向胰岛前体细胞诱导过程中Notch信号通路节点分子Hes1表达改变可能参与诱导后细胞进一步分化的调节过程.
檀梦天洪艳韩晶蒋鑫
关键词:人脐带间充质干细胞HES1NOTCH信号通路
共1页<1>
聚类工具0