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贝伐单抗治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价被引量：7: 2008年; 目的系统评价贝伐单抗在非鳞状非小细胞肺癌治疗中的临床疗效、安全性和地位。方法采用Cochrane系统评价方法进行资料提取、分析、评价。结果共纳入2个研究,929例晚期非鳞状非小细胞肺癌患者。经meta分析表明贝伐单抗/紫杉醇/卡铂方案的疗效优于紫杉醇/卡铂方案,但发生率相对较高。结论贝伐单抗治疗非鳞状非小细胞肺癌有确切临床疗效,与PC方案联合用药比单纯PC方案更适合晚期非鳞状非小细胞肺癌患者。; 王艇罗黎力; 关键词：肺癌贝伐单抗化疗 META分析

2023年第3版《NCCN肿瘤临床实践指南:非小细胞肺癌》更新解读被引量：2: 2023年; 肺癌是我国发病率和死亡率均居首位的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌的主要病理学亚型。2023年4月13日,美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)发布了2023年第3版《NCCN肿瘤临床实践指南:非小细胞肺癌》,其反映了国际肺癌研究的最新进展。本文将对新版《指南》主要更新内容进行解读,并与2022年第3版NCCN指南相比较,旨在为我国临床医务人员诊治NSCLC提供参考。; 朱玲玲王艇伍娟翟小倩吴强邓汉宇秦昌龙田龙周清华; 关键词：肺肿瘤循证医学证据

2023年第2版NCCN肺癌筛查临床实践指南更新解读被引量：3: 2023年; 肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因,也是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。肺癌筛查是提高肺癌临床治愈率和改善肺癌预后的重要措施。2023年5月美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)更新发布2023年第2版NCCN肺癌筛查临床实践指南。该版指南基于高级别循证医学证据和最新的研究进展制定肺癌筛查标准,受到全世界临床医师的密切关注。本文将对新版指南主要更新内容进行解读,并与2022年第1版NCCN肺癌筛查指南进行比较,以期为我国现阶段肺癌筛查工作提供专业的循证医学建议和临床实践参考。; 朱玲玲伍娟王艇黄伟嘉周清华; 关键词：肺癌

SuperPATH微创技术在全髋关节置换术中的应用及近期疗效分析被引量：6: 2019年; 目的探讨SuperPATH微创技术在全髋关节置换术(THA)中的应用与近期疗效.方法回顾性分析2016年6月—2018年3月四川大学华西医院金堂医院骨科行THA的153例(160髋)患者的临床资料和影像资料,其中男79例、女74例,年龄25~86(60.81±10.55)岁.左侧68例,右侧78例,双侧7例.按手术方式不同分为2组,其中采用SuperPATH微创入路(SuperPATH组)69例(72髋),采用传统后外侧入路(传统手术组)84例(88髋).对比2组患者围术期一般情况、关节功能改善情况、实验室指标、影像学检查结果.结果两组患者均顺利完成手术.SuperPATH组手术时间、切口长度、术中出血量、术后引流量、C反应蛋白、红细胞沉降量分别为(112.09±21.93)min、(8.45±1.10)cm、(243.18±66.00)mL、(186.36±65.80)mL、(84.07±51.69)mg/L和(46.95±19.58)mm/1h,传统手术组分别为(94.69±13.13)min、(14.69±1.41)cm、(290.38±69.31)mL、(240.38±61.68)mL、(134.72±57.51)mg/L和(64.05±27.17)mm/1h.两组间比较,SuperPATH组手术时间大于传统手术组,而切口长度、术中出血量、术后引流量、C反应蛋白、红细胞沉降率均小于传统手术组,差异均有统计学意义(t=3.636、16.703、2.822、3.069、2.922、2.339,P值均<0.05).153例(160髋)患者获得随访,随访时间为6~31个月,平均24个月.随访期间无一例患者出现假体周围骨折、感染、脱位等并发症.末次随访时,所有患者假体均未见松动下沉,未见透亮线及骨溶解发生;SuperPATH组屈髋和髋外展角度分别为118.18°±7.64°和42.95°±3.67°,大于传统手术组的110.77°±10.55°和38.08°±5.49°,差异均有统计学意义(t=3.881、3.022,P值均<0.05);而VAS、Harris评分、髋臼外展角和前倾角,两组间差异均无统计学意义(P值均>0.05).SperPATH组1例(1髋)股骨柄轻度内翻,传统手术组股骨柄均为中立位植入,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论与传统手术比较,采用SuperPATH微创入路行THA,尽管手术时间偏长,但; 谢光文罗加龙张俊贺杰任冬王艇; 关键词：髋关节成形术手术加速康复外科

奥沙利铂联合5-FU／LV与伊利替康联合5-FU／LV比较治疗晚期结直肠癌的系统评价被引量：4: 2008年; 目的比较伊利替康联合5-FU/LV方案(IRI+5-FU/LV)与奥沙利铂联合5-FU/LV方案(OXA+5-FU/LV)治疗晚期结直肠癌的临床疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验资料库(2007年第2期)、MEDLINE(1966～2007)、EMbase(1984～2004)、CBMdic(1978～2007)、CNKI(1994～2007)及相关会议论文集及药厂资料,纳入随机对照试验及半随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价。结果共纳入7个研究2107例患者,OXA+5-FU/LV方案显示出相对优于或等于IRI+5-FU/LV方案的中位生存期和疾病进展时间,OXA+5-FU/LV方案显示出相对较高的有效率和较低的毒副作用。结论晚期结直肠癌治疗中OXA+5-FU/LV方案比IRI+5-FU/LV方案更适合患者。; 王艇罗黎力周清华吴泰相; 关键词：结直肠癌化学治疗伊利替康奥沙利铂

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