公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

乙型流感病毒相关的儿童急性坏死性脑病一例报道并文献复习被引量：2: 2019年; 急性坏死性脑病(ANE)是一种以双侧丘脑病变为特征的罕见急性脑病,多继发于病毒感染,其中流感病毒是最常见的病原体。ANE的预后通常较差,病死率高,常有神经系统后遗症。本文报道了1例得到成功诊治的乙型流感病毒相关的ANE患儿的诊治过程,并对相关文献进行了复习,以提高临床医生对该罕见疾病的认识,为临床工作提供借鉴。; 何波喻树峰逯军王红霞; 关键词：脑疾病急性坏死性脑病文献复习病例报告

缺氧缺血性脑病患儿脑脊液β2微球蛋白与疾病严重程度及亚低温治疗结局的关系: 2023年; 目的分析缺氧缺血性脑病(HIE)患儿脑脊液β2微球蛋白(CSF-β2M)与疾病严重程度及亚低温治疗(TH)后神经发育结局的关系。方法纳入2020年5月至2022年7月在东方市人民医院新生儿科出生的HIE新生儿(HIE组)及CSF培养阴性的新生儿(对照组)各59例。采用自动化学发光免疫分析法测定出生后12~72 h CSF-β2M。进行连续振幅整合脑电图(aEEG)、磁共振成像(MRI)检查。中重度HIE患儿接受TH,使用贝莉婴幼儿发育量表-第3版(BSID-III)评估24个月时神经发育结局,将神经发育不良结局定义为死亡、脑性瘫痪或BSID-III评分<85分。结果 HIE患儿CSF-β2M水平显著高于对照组[6.42(3.63,10.04)mg/L vs 3.50(2.44,6.24)mg/L,P<0.001],且中重度HIE患儿较轻度HIE患儿CSF-β2M水平进一步升高(P<0.001)。与无异常神经症状的HIE患儿相比,有异常神经症状(包括癫痫发作、aEEG背景活动异常和MRI中重度脑损伤)的HIE患儿CSF-β2M水平普遍较高(P<0.001)。对于接受TH的中重度患儿(n=41),30例(73.17%)患儿神经发育不良,且这部分患儿CSF-β2M水平均高于具有良好结局的患儿[8.90(7.33,10.71)mg/L vs 5.87(4.27,6.56)mg/L,P=0.019]。而且经多因素Logistic回归分析,CSF-β2M>6.42mg/L是影响接受TH的中重度患儿神经发育结局的独立危险因素(OR=125.238,95%CI:2.195~7146.347,P=0.019)。结论检测出生后72h内HIE患儿的CSF-β2M可能是评估疾病严重程度及预测TH后神经发育结局的一个有用工具。; 吉张艳王红霞邝少丹; 关键词：亚低温治疗缺氧缺血性脑病 Β2微球蛋白脑脊液

DHTKD1基因复合杂合变异致α-酮己二酸尿症1例报告: 2023年; 酮己二酸尿症为赖氨酸、羟赖氨酸和色氨酸降解代谢紊乱所致的遗传代谢病,临床表现轻重不一,受累系统广泛,主要临床表现有生长发育迟缓、肌张力减退、癫痫、共济失调、小头畸形、行为异常等。本例患儿2岁8月龄,表现为抽搐和行为异常,尿有机酸分析示α-酮己二酸明显增高,基因遗传学检测发现DHTKD1基因存在致病复合杂合变异,结合患儿临床特征和遗传学特点,确诊为α-酮己二酸尿症。经低赖氨酸、低蛋白饮食和康复治疗等对症处理后,患儿病情有所改善。该病临床罕见,为国内医学数据库首例报道。本病例报道扩充了α-酮己二酸尿症基因谱,也为临床上该病的诊治提供借鉴与参考。; 王红霞潘翔逯军; 关键词：儿童

哮喘儿童中痰细胞学与临床表现的相关性被引量：2: 2020年; 目的根据哮喘儿童中痰细胞学参数与临床表现的相关性,探讨痰细胞学检查对儿童哮喘的临床意义。方法选取2018年9月至2019年9月海口市人民医院收治的确诊持续性哮喘患者共100例,其中轻度持续组(50例)、中度持续组(50例)。检测痰细胞学参数、哮喘五项临床指标和肺功能;采用Spearman分析痰细胞学参数与哮喘五项临床指标变化检测之间的关联性。结果哮喘儿童治疗前中度持续组嗜酸性粒细胞比例高于轻度持续组(P<0.01),而两组巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞比例相似;治疗后,两组嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和淋巴细胞比例均降低(P均<0.05),中性粒细胞比例均升高(P均<0.05),且两组各痰细胞百分比相似;在治疗前、后,轻度持续组FEV1和FEV1/FVC比值均高于中度持续性组(P均<0.05),痰细胞学嗜酸性粒细胞比例与急性加重天数、使用急救药物沙丁胺醇、急诊就诊次数、夜间咳嗽、缺课天数呈正相关,与FEV1和FEV1/FVC呈负相关(P均<0.05)。结论痰中嗜酸性粒细胞减少与临床哮喘参数和FEV1的改善相关。; 陈菊梅王红霞朱青雅程守斌; 关键词：儿童哮喘痰细胞学肺功能

EB病毒DNA载量与患儿机体免疫及肝肾功能的相关性研究被引量：9: 2022年; 目的探讨EB病毒(EBV)感染患儿EBV-DNA载量与机体免疫及肝肾功能的相关性。方法选择该院2016年5月至2019年5月收治的EBV-DNA阳性患儿90例为研究对象,按照EBV-DNA载量的差异分成低载量组(<5×10^(4) copy/mL)44例、中载量组(5×10^(4)~5×10^(5) copy/mL)24例和高载量组(>5×10^(5) copy/mL)22例,另取同期于该院接受体检的健康儿童50例作为对照组。比较各组T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白(Ig)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、尿素(BUN)、血清肌酐(Scr)、尿酸(UA)水平。分析EBV-DNA载量与T淋巴细胞亚群、Ig、ALT、AST、TBil、BUN、Scr、UA的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线分析EBV-DNA载量对EB病毒感染患儿肝肾功能异常和免疫状态的预测价值。结果随着EBV-DNA载量升高,CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、IgM、ALT、AST、TBil、BUN、Scr、UA水平逐渐升高(P<0.05),而CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA水平逐渐降低(P<0.05);低载量组、中载量组、高载量组的IgG水平高于对照组(P<0.05);EBV-DNA载量与CD3^(+)T细胞、CD8^(+)T细胞、IgM、IgG、ALT、AST、TBil、BUN、Scr、UA均呈正相关(P<0.05),与CD4^(+)T细胞、CD4^(+)/CD8^(+)、IgA均呈负相关(P<0.05)。EBV-DNA载量预测患儿免疫状态异常的曲线下面积(AUC)为0.849,灵敏度为85.46%,特异度为82.53%;预测患儿肝功能异常的AUC为0.754,灵敏度为82.20%,特异度为80.37%;预测患儿肾功能异常的AUC为0.701,灵敏度为79.24%,特异度为80.02%。结论EBV感染患儿EBV-DNA载量与机体免疫状态及肝肾功能存在一定关联,随着EBV-DNA载量的增加,机体免疫及肝肾功能下降。; 王红霞张月华刘敏陈小建唐小燕; 关键词：EB病毒肝功能肾功能

新生儿持续肺动脉高压机械通气治疗失败的影响因素分析被引量：2: 2023年; 目的分析新生儿持续肺动脉高压(PPHN)机械通气治疗失败的影响因素,旨在优化机械通气治疗效果。方法回顾分析2018年1月—2019年11月在海口市人民医院接受机械通气治疗的83例PPHN患儿资料,患儿资料完整,统计患儿治疗72 h后机械通气治疗失败情况;采集患儿基线资料,包括性别、早产、应用肺泡表面活性物质(PS)、母亲剖宫产、母亲羊水污染、并发症、出生时体质量及治疗前动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧分压(PaO_(2))、血钙、肺动脉压和母亲年龄、机械通气时间等;经单因素及多因素分析找出PPHN患儿机械通气治疗失败的影响因素。结果治疗72 h后,83例PPHN患儿经机械通气治疗失败23例,失败率为27.71%。初步比较机械通气治疗失败及成功患儿基线资料后,将比较差异有统计学意义的变量纳入行单因素分析,后建立多元回归模型行多因素分析,结果显示,早产、未应用PS、合并并发症、低出生体质量、高PaCO_(2)是PPHN患儿机械通气治疗失败的影响因素(OR>1,均P<0.05)。结论早产、未应用PS、合并并发症、低出生体质量、高PaCO_(2)的PPHN患儿较其他患儿更容易发生机械通气治疗失败,临床应据此针对性给予PPHN患儿合理干预,以改善患儿预后。; 王红霞; 关键词：持续肺动脉高压新生儿机械通气早产体质量

基因突变致非遗传性X连锁无丙种球蛋白血症1例被引量：2: 2015年; 目的通过对1例基因突变致非遗传性X-连锁无丙种球蛋白血症病例进行观察分析,提高对X-连锁无丙种球蛋白血症临床和诊断特点的认识。方法回顾性分析1例基因突变致非遗传性X-连锁无丙种球蛋白血症患者的临床表现及诊断过程,运用基因检测对诊断加以明确,并结合其他文献进行分析。结果本例为男性,6岁,有反复"中耳炎"、"上呼吸道感染"、"支气管炎"、"肺炎"等病史,无家族史,基因检测显示患者BTK基因17外显子存在错义突变,而其母亲BTK基因检测未见异常,明确诊断为非遗传性X连锁无丙种球蛋白血症,予以IVIG治疗后,患儿症状明显好转。结论 X连锁无丙种球蛋白血症可为非遗传性,可根据反复感染的临床特点及BTK基因检测诊断该疾病。; 凌瑶君蔡家泉王红霞逯军; 关键词：儿童 X连锁无丙种球蛋白血症

全选清除导出

共1页<1>

王红霞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王红霞

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈