王晴晴
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：南京农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 紫竹根水提物对小鼠体内外抗氧化作用的研究被引量：3
- 2017年
- 为了研究紫竹根水提物(PNR)对动物体内外抗氧化的作用,本试验体外调查了PNR对二苯基苦基苯肼(DPPH)自由基、羟自由基、超氧阴离子的清除能力,并测定了其总还原力;以免疫抑制小鼠为试验对象,测定心、肝、肾匀浆液中蛋白、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)的活性、总抗氧化能力(T-AOC)和丙二醛(MDA)水平。结果显示,PNR在体外抗氧化的4个指标中,尤其是清除超氧阴离子试验中,表现出良好的抗氧化能力。在小鼠体内试验中,与模型对照组相比,PNR高剂量组的SOD、CAT、GSH-Px和TAOC活性显著增加(P<0.05),所有剂量组的MDA水平显著降低(P<0.05)。试验结果表明,PNR可以有效地清除自由基,具有较强的抗氧化活性。
- 王晴晴樊彦红汪袁肖秋萍何成华
- 关键词：自由基抗氧化小鼠
- 脱氧血腐镰刀菌烯醇对小鼠骨髓源性树突状细胞表型和吞噬功能的影响
- 2017年
- [目的]本试验旨在研究脱氧血腐镰刀菌烯醇(deoxynivalenol,DON)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激的小鼠骨髓源性成熟树突状细胞(mature dendritic cell,m DC)的表型和吞噬功能的影响。[方法]体外培养小鼠骨髓细胞诱导分化成未成熟的树突状细胞,分别用不同质量浓度的DON(0、125、250、500 ng·m L^(-1))处理DC 6 h后,再加入LPS刺激18 h。以仅用LPS处理的为阳性对照组。用流式细胞仪检测DC表型(CD80、CD86和MHC-Ⅱ)变化及吞噬右旋葡聚糖的能力;RTPCR检测细胞中细胞因子(IL-6、IL-0、IL-12和TNF-α)mRNA的相对表达。[结果]LPS刺激引起m DC表面的CD80、CD86和MHC-Ⅱ升高(P<0.05),吞噬右旋葡聚糖能力下降,IL-6、IL-0、IL-12和TNF-α的mRNA相对表达水平提高(P<0.05);低浓度和中浓度DON(125和250 ng·m L^(-1))对DC的表型和免疫功能没有影响(P>0.05),高浓度DON(500 ng·m L^(-1))引起m DC共刺激分子(CD80、CD86和MHC-Ⅱ)表达水平降低(P<0.05),同时细胞因子的mRNA表达降低(P<0.05),但吞噬能力提高12.2%。[结论]高浓度DON对LPS刺激的m DC表型和细胞因子表达具有一定的抑制作用。
- 夏兵兵汪袁樊彦红李银环王晴晴孙卫东张海彬何成华
- 关键词：表型
