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王建明

作品数:2 被引量:12H指数:2
供职机构:河北民族师范学院人事处更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇首乌
  • 2篇细胞
  • 2篇何首乌
  • 2篇何首乌饮
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹法
  • 1篇生精
  • 1篇生精细胞
  • 1篇生精细胞凋亡
  • 1篇衰老
  • 1篇衰老大鼠
  • 1篇组织化学
  • 1篇睾丸
  • 1篇睾丸间质
  • 1篇睾丸间质细胞
  • 1篇睾丸组织
  • 1篇细胞凋亡

机构

  • 2篇河北大学
  • 2篇河北民族师范...
  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇保定市第一中...

作者

  • 2篇牛嗣云
  • 2篇王建明
  • 1篇宋庆亮
  • 1篇齐峰
  • 1篇孙静
  • 1篇贺飞
  • 1篇杜云帆
  • 1篇刘昊坤

传媒

  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇解剖学报

年份

  • 2篇2017
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
何首乌饮对大鼠睾丸间质细胞类固醇激素合成急性调节蛋白和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶蛋白表达的影响被引量:9
2017年
目的探究何首乌饮影响大鼠睾丸间质(Leydig)细胞类固醇激素合成急性调节蛋白(St AR)和细胞色素P450胆固醇侧链裂解酶(P450scc)蛋白表达的变化。方法选用10~20 d的幼年雄性Wistar大鼠,分离、培养Leydig细胞,然后收集。采用氧化损伤的方法建立Leydig细胞衰老模型。实验分组:间质细胞衰老模型组,何首乌饮处理组,首乌丸处理组,正常组和何首乌饮对照组。结果衰老模型组Leydig细胞St AR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显低于正常组和何首乌饮对照组(P<0.01)。另一方面,何首乌饮和何首乌丸干预组St AR和P450scc的免疫组织化学染色强度明显高于衰老模型组(P<0.05),何首乌饮组好于何首乌丸组。结论何首乌饮可提高睾丸Leydig细胞St AR和P450scc蛋白的表达,提高睾酮的合成能力,从而延缓Leydig细胞衰老。
王建明孙静齐峰宋庆亮牛嗣云回陈红徐天戎贺飞
关键词:何首乌饮免疫组织化学免疫印迹法
何首乌饮对衰老大鼠生精细胞凋亡的影响被引量:3
2017年
目的探讨何首乌饮对衰老大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响。方法选用18月龄Wistar大鼠为自然衰老动物模型,以12月龄大鼠作为青年对照,采用原位末端标记法和流氏细胞术分别检测何首乌饮灌胃用药60 d和30 d的18月龄大鼠睾丸组织细胞凋亡率变化和DNA含量的变化。结果与青年对照组相比,自然衰老组睾丸细胞凋亡率明显增高,单倍体和4倍体细胞明显减少并以二倍体为主,G_1/G0期细胞明显增多(P<0.05),细胞增殖指数明显降低(P<0.05);而何首乌饮用药后与自然衰老组相比,细胞凋亡率明显降低(P<0.05);4倍体和单倍体比例明显增加(P<0.05),与青年对照组无显著性差异(P>0.05);细胞增殖指数明显升高(P<0.05),G_1/G_0期细胞明显减少(P<0.05)。结论何首乌饮可以抑制生精细胞凋亡,促进细胞增殖,达到延缓睾丸组织衰老的效果,但其具体作用机制有待研究。
王建明回陈红刘昊坤杜云帆秦瑄希牛嗣云
关键词:何首乌饮睾丸组织细胞凋亡衰老
共1页<1>
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