汪洋
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：吉林大学口腔医院更多>>
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- 左旋精氨酸对eNOS在大鼠实验性牙移动中表达影响的研究被引量：1
- 2019年
- 目的探讨注射一氧化氮(NO)前体左旋精氨酸(L-Arg)对实验性牙移动大鼠牙周组织中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)表达的影响。方法取40只6周龄雄性的Wistar大鼠,随机分为实验组(20只)和对照组(20只)。实验组和对照组建立牙移动动物模型。加力后实验组立即对大鼠行腹腔注射L-Arg(300mg/kg在0.5ml生理盐水中溶解),对照组注射等量生理盐水,1次/天。分别于加力注射后的1、3、5、7、14天处死两组动物各4只并制作以上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,行苏木精-伊红(HE)染色、eNOS免疫组织化学染色。结果实验组与对照组牙周组织中均可见eNOS不同程度的阳性表达。eNOS表达强度灰度积分实验组在第3天-第14天时明显高于对照组(P<0.05)。实验组和对照组均可观察到新生血管,实验组在第3天-第7天时表达明显高于对照组(P<0.05)。实验组eNOS在破骨细胞及成骨细胞中表达明显。结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中eNOS的表达,促进eNOS参与牙周组织改建,从而在促进实验性牙移动的骨改建与血管改建方面发挥了作用。
- 李慧李佳汪洋李明贺
- 关键词：实验性牙移动牙周组织内皮型一氧化氮合酶左旋精氨酸一氧化氮
- L-精氨酸对实验性牙移动大鼠牙周组织CD133表达的影响被引量：2
- 2019年
- 目的采用注射一氧化氮(NO)前体左旋精氨酸(L-Arg),研究实验性牙移动大鼠牙周组织中人类白细胞分化抗原133(CD133)的表达。方法取雄性的6周龄Wistar大鼠40只,随机分为实验组(20只)和对照组(20只),采用50g力拉右上颌第一磨牙向近中移动,建立牙移动动物模型。实验组腹腔注射L-Arg,给药剂量为300mg·kg^(-1)溶解于0.5ml生理盐水,对照组腹腔注射等量生理盐水。实验组和对照组大鼠再分别分为加力1、3、5、7、14d组,每组4只,分别在实验的规定时间处死大鼠并制作以右上颌第一磨牙为中心的、近远中方向的组织切片,进行HE染色观察牙周组织变化、CD133免疫组织化学染色观察CD133在牙周组织中的表达,图象分析并统计数据。结果实验组与对照组牙周组织中均可见CD133不同程度的阳性表达,两组间相同时间点比较,实验组CD133阳性反应灰度积分普遍高于对照组,两组CD133阳性反应灰度积分在加力3、5天时比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组均可观察到CD133表达阳性的新生血管,实验组在加力3天时CD133阳性的新生血管表达高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组CD133在成骨细胞及其前体中表达明显。结论 L-Arg通过上调实验性牙移动牙周组织中CD133的表达,促进CD133阳性细胞参与实验性牙移动的牙周组织改建,从而在促进实验性牙移动牙周组织的血管改建与骨改建方面发挥了作用。
- 李慧李明贺汪洋黄蕾周雪纯
- 关键词：实验性牙移动牙周组织左旋精氨酸
- CpG 2006对大鼠实验性牙移动骨改建影响的研究被引量：1
- 2019年
- 目的 探究CpG 2006对大鼠实验性牙移动及牙槽骨改建的影响。方法 选择雄性Wistar大鼠,建立上颌牙齿移动模型,左侧作为实验组,于第一磨牙颊黏膜下局部注射CpG 2006,右侧作为对照组,对应部位注射等量PBS。每3天给药一次,14 d后处死大鼠,测量大鼠上颌第一磨牙移动距离,并拍摄X线片,采用Real-time PCR技术检测牙周组织中成骨、破骨及炎症相关因子表达,通过HE染色检测CpG 2006对各脏器的影响。结果 大鼠实验侧第一磨牙移动距离明显小于对照侧(P<0.05),实验侧牙周组织中Runx2、SP7、OCN mRNA表达水平高于对照侧(P<0.01),而IL-1、IL-6、TNF-αmRNA表达水平明显低于对照侧(P<0.01),双侧Nfatc、CTSK、MMP9 mRNA表达水平无统计学差异,脏器组织学检测未见明显异常。结论 CpG 2006可通过促进牙周组织成骨活化来调控牙齿移动,并降低该过程中炎症因子的表达。
- 秦甜甜于文雯汪洋刘宇妍黄蕾周雪纯孙新华
- 关键词：CPG成骨炎症正畸牙移动
- G蛋白偶联受体C家族5A的研究进展被引量：1
- 2017年
- G蛋白偶联受体C家族5A(GPRC5A),曾用名维甲酸可诱导基因1(RAIG1),属于GPCR家族。研究表明GPRC5A是肺癌、食管鳞癌等的抑癌基因,而在大肠癌、肝内胆管癌中则可促进肿瘤细胞的增殖。此外,在急性肺损伤及实验性自身免疫性脊髓炎中,GPRC5A呈低表达。本综述对GPRC5A和其家族成员的特点,及其与相关肿瘤和其他疾病的关系进行重点阐述。
- 周阳吕珊珊马晓周汪洋毕也魏秀峰
- 关键词：肿瘤
- 切牙回收对双颌前突患者矫治后软组织侧貌变化影响的线性相关分析被引量：3
- 2023年
- 目的:研究前牙回收对双颌前突患者软组织侧貌的影响,并得到二者之间精准的线性回归模型,为正畸医师治疗计划的制定提供参考。方法:受试者选自2012年2月~2019年4月来吉林大学口腔医院正畸科就医的48例女性患者,均正畸治疗拔除4颗前磨牙。对矫治前后的头部侧位片进行定点测量,并建立坐标轴:一条过蝶鞍点(sella,S点)且比前颅底平面(SN平面)低7°的水平参考线(SN-7°)作为X轴,以S点为垂点作X轴的垂线作为Y轴,对相关软硬组织的头影测量指标进行测量并进行多元逐步后退回归分析,得出软硬组织变化之间的线性关系精准模型。结果:矫治结束后,上下唇以及鼻唇角矫治前后差异均有统计学意义,颏唇角矫治前后差异无统计学意义;多元逐步后退回归分析:上切牙切缘回收量对上唇突点(Beta=0.509)和下唇突点(Beta=0.635)的回收均影响最大,上切牙切缘和上唇回收的比例为2.2∶1,上切牙切缘和下唇回收的比例为2∶1,下切牙切缘垂直向的变化对上唇(Beta=0.367)和下唇突点(Beta=0.567)的垂直向变化均影响最大。下颌平面角的减小会引起颏部软组织的前移。结论:拔牙矫治可以有效改善凸面型,对比下切牙来说,上切牙的回收对于下唇的变化影响最大,上切牙切缘的变化是影响唇部软组织变化的关键,下颌平面的逆旋可以掩饰颏部发育不全,但是单纯拔牙并不能让颏部发生显著变化。
- 李紫薇付彧史航赵梦晗刘宇妍汪洋史瑞新
- 关键词：软组织侧貌牙移动拔牙双颌前突
- 改良介孔生物活性玻璃在颌面部骨缺损修复中的研究进展被引量：3
- 2018年
- 介孔生物活性玻璃是一类能够与骨组织形成键合作用的多孔径生物活性材料,具有良好的生物相容性、生物降解性、骨生成和骨传导性能,在骨组织工程领域具有极大的潜力。近年来,研究者致力于改变介孔生物活性玻璃结构的研究,以提高其生物学性能,从而提升其潜在的临床应用价值。本文就改良介孔生物活性玻璃在颌面部骨缺损修复领域的研究进展进行综述。
- 汪洋申玉芹于文雯孙新华
