李薇
- 作品数:54 被引量:170H指数:7
- 供职机构:广州市皮肤病防治所更多>>
- 发文基金:广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 皮肤恶性黑素瘤中诱导型一氧化氮合酶mRNA及其蛋白的表达
- 2007年
- 目的探讨皮肤恶性黑素瘤中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达及其临床意义。方法免疫组化方法检测30例皮肤恶性黑素瘤患者肿瘤组织中iNOS蛋白的表达,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其中6例患者肿瘤组织和肿瘤邻近正常组织中iNOSmRNA的表达。结果iNOS在肿瘤组织中无论蛋白或mRNA阳性表达率皆明显高于邻近正常组织(P〈0.05)。其中iNOS蛋白在无转移的恶性黑素瘤中阳性表达率为69.2%,有转移的恶性黑素瘤中阳性表达率为100%。结论iNOS表达异常在恶性黑素瘤发生、发展与转移过程中可能起重要作用。
- 陈明亮李薇张桂英王琦李吉陈翔谢红付
- 关键词:黑色素瘤一氧化氮合酶信使RNA基因表达
- 利用显微切割技术构建喉癌差异基因组表达谱
- 2011年
- [目的]通过激光捕获显微切割技术(LCM)构建喉部纯化组织差异基因表达谱,筛选与进展期喉癌相关的候选靶基因。[方法]采用激光捕获显微切割技术纯化分离8例声门型喉癌组织标本中的癌细胞及对应癌旁组织的黏膜上皮细胞,结合HGU133.Plus2.0芯片技术,构建16例喉部纯化组织标本差异基因组表达谱,筛选出进展期喉癌相关靶基因;采用QRT-PCR检测特异性的候选靶基因的表达情况。[结果]将不同分期的喉癌组与癌旁正常上皮组基因表达谱分别进行组内、组间比较,共筛选出与喉癌临床进展相关的候选靶基因761个;对部分特异性基因如KRT19、KRT23基因进行mRNA水平的检测,其结果与基因表达谱的结果具有一致性。[结论]利用激光捕获显微切割结合寡核苷酸芯片技术构建喉癌差异基因表达谱,可准确、高效地筛选出与喉癌临床进展相关的候选靶基因。
- 马丽娟田勇泉李薇章华
- 关键词:喉肿瘤激光捕获显微切割基因芯片
- miR-146a在寻常性银屑病患者外周血单个核细胞中的表达及其临床意义研究
- :检测寻常性银屑病患者外周血单个核细胞(PBMC)miR-146a的表达情况,并探讨其与寻常性银屑病发病的相关性. 方法:应用实时荧光定量聚合酶链反应检测30例寻常性银屑病患者及正常对照组外周血中PBMC中的miR...
- 罗权刘炜钰赵恬张芳李薇林玲张锡宝
- 关键词:银屑病外周血单个核细胞
- 寻常型银屑病患者Th17细胞及相关细胞因子的检测被引量:7
- 2012年
- 目的:检测寻常型银屑病患者外周血Th17细胞及相关细胞因子水平。方法:采用流式细胞分析法检测35例寻常型银屑病患者和健康对照组外周血Th17细胞,并分析与CD4^+T细胞比值;ELISA法检测外周血IL-17、IL-23水平。结果:银屑病患者组外周血Th17/CD4^+T细胞比值为4.73%±0.78%,显著高于对照组2.52%±0.37%,差异有统计学意义(P<0.01);银屑病患者外周血IL-17和IL-23水平亦明显高于对照组(P<0.01)。患者外周血IL-17水平与IL-23水平呈正相关(P<0.01)。结论:Th17细胞可能参与了寻常型银屑病的发生与发展。
- 林玲罗权周欣李嘉彦张三泉李薇杨艳丘文苑张锡宝
- 关键词:银屑病TH17细胞白细胞介素
- TGM1基因错义突变和沉默对HaCaT细胞生物学和生长周期影响
- 目的 我们对板层状鱼鳞病患者进行分子遗传学检测,发现TGM1基因的错义突变(c.C427T,c.C635T和c.C424T)以及无义突变是可能的致病突变.为进一步研究其致病机制,我们拟通过体外细胞模型研究突变对角质形成细...
- 陈荃张三泉周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- TGM1基因表达沉默对角质形成细胞细胞周期及相关蛋白表达的影响被引量:3
- 2014年
- 目的:观察转谷氨酰胺酶1基因( TGM1)表达沉默前、后对角质形成细胞的细胞周期及细胞周期相关蛋白表达的影响,探讨其机制。方法利用流式细胞仪( FCM )检测 RNA 干扰( RNAi)技术沉默TGM1基因表达前、后人永生化角质形成细胞( HaCaT细胞)的细胞周期状况;应用免疫细胞化学SP 法和Western 印迹法检测RNAi 技术沉默 TGM1基因表达前、后细胞周期蛋白(cyclin)D1、cyclin B1、细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)的表达差异。结果 TGM1基因沉默后,小干扰RNA( siRNA)-TGM1转染组处于 G0/G1期的细胞数(78.27%±1.83%)明显高于阴性对照组(56.84%±2.72%,P<0.05)和空白对照组(57.19%±3.72%,P<0.05);而S期和G2/M期的细胞数,siRNA-TGM1转染组(32.78%±5.48%、3.66%±0.30%)明显低于阴性对照组(57.32%±2.91%、9.39%±0.68%,均 P<0.05)和空白对照组(55.71%±2.84%、9.77%±0.52%,均 P <0.05)。免疫细胞化学检测结果显示, TGM1基因沉默后 cyclinD1、cyclin B1、CDK4呈阴性表达;Western印迹法检测结果显示, TGM1沉默后cyclin D1、cyclin B1、CDK4的蛋白条带亮度明显降低。结论 TGM1基因沉默后能阻断HaCaT细胞的细胞周期,使细胞周期停留在S期,不能进入G2/M期,无法完成DNA的合成,未完成细胞的分裂;TGM1基因沉默可能通过抑制细胞周期相关蛋白cyclin D1、cyclin B1、CDK4的表达影响表皮细胞的细胞周期。
- 张三泉高歆婧丘文苑陈荃周欣田歆唐志平赵恬张芳李薇张锡宝
- 关键词:细胞周期细胞周期蛋白类RNA干扰
- 痤疮患者外周血CD14^+单核细胞TLR2的表达及其与IL-8和TNF-α的相关性被引量:12
- 2010年
- 目的:研究痤疮患者外周血CD14+单核细胞Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)的表达及其与IL-8、TNF-α浓度的相关性,初步探讨TLR2在痤疮发病中的作用。方法:应用流式细胞术检测50例痤疮患者和20例正常人外周血CD14+单核细胞TLR2的表达,并采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-8、TNF-α的浓度。结果:痤疮患者外周血中单核细胞TLR2的表达、血清IL-8、TNF-α浓度较正常人对照组明显增高(P<0.01),TLR2的表达与血清IL-8、TNF-α浓度变化呈正相关(P<0.01)。结论:TLR2及其介导的天然免疫应答在痤疮发病机制中起重要作用,其机制可能是通过上调TLR2的表达促使炎症因子产生和分泌而介导痤疮的发病。
- 林玲孙乐栋罗权曾抗李雪梅李嘉彦李薇田歆张锡宝
- 关键词:痤疮TOLL样受体白介素8
- 雷公藤多苷治疗轻中度特应性皮炎的疗效及对氧化应激水平的影响
- 2022年
- 目的:探讨雷公藤多苷治疗轻中度特应性皮炎的疗效以及对氧化应激水平的影响。方法:选取笔者单位皮肤科门诊治疗的113例AD患者,按照随机数字法分为联合用药组(n=57)和对照组(n=56),所有患者均接受30 d的治疗。使用SCORAD评分、皮肤病变范围、皮损严重程度和瘙痒评分观察患者治疗情况,采用化学比色法检测血清中MDA、SOD、CAT的水平。结果:治疗前,两组患者年龄、性别、病程、SCORAD评分、皮肤病变范围、皮损严重程度和瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);经用药治疗后,联合用药组的治疗总有效率为94.74%,高于对照组的76.79%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合用药组的SCORAD评分、皮肤病变范围、皮损严重程度和瘙痒评分指标均明显优于对照组,联合用药组和对照组治疗后的MDA、SOD和CAT水平较治疗前明显改善,且联合用药组治疗后MDA水平显著低于对照组治疗后同期水平,联合用药组治疗后SOD和CAT水平明显高于对照组同期水平,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:雷公藤多苷联合自制剂维生素E乳膏治疗轻中度特应性皮炎的效果优于单独使用自制剂维生素E乳膏治疗,且能有效改善MDA、SOD和CAT的水平,对抗氧化应激能力。
- 杨艳陈荃刘玉梅周欣田歆高爱莉熊斯颖陈晓吟李薇朱慧兰
- 关键词:雷公藤多苷氧化应激MDA
- 黑人结核样型麻风1例
- 2013年
- 患者男,24岁。右小腿出现色素减退斑伴感觉减退1年。患者1年前无明显诱因右膝盖下方出现色素减退斑,伴有感觉逐渐消退,无瘙痒及疼痛等不适,未予诊治。患者来自非洲马里,到中国3个月。既往史、家族史无特殊,否认药物过敏史。
- 马少吟田歆黄振明李薇
- 关键词:结核样型麻风黑人色素减退药物过敏史右小腿既往史
- 豪猪状鱼鳞病一例诊断与治疗观察被引量:3
- 2010年
- 患儿男,10岁.因全身出现红色角化性扁平丘疹及褐黄色钉状突起性角化性斑块来我所就诊.皮肤科检查:头面部、躯干、四肢大片红色角化斑块基础上疣状、钉样突起,表面结褐黄色油腻痂,皮损多融合,如"豪猪"样外观.背部皮损组织病理学检查示角化过度,局部柱状角化不全,棘层增生肥厚,角质层偶见棘突松解性角化不良细胞,真皮乳头不规则向上增生,浅层血管周围淋巴组织细胞浸润,根据病理结果诊断为豪猪状鱼鳞病.给予口服阿维A胶囊及外用0.1%的维A酸乳膏持续治疗8年,起始剂量0.5mg·kg-1·d-1,最大剂量1 mg·kg-1·d-1.治疗期间定期监测患儿肝肾功能,血脂及身高、体质量,不良反应除皮肤黏膜干燥外,其他无异常.
- 张锡宝李雪梅孙建方何玉清田歆罗权徐晓李常兴周欣李薇崔丽唐庚云高歆婧
- 关键词:维A酸