李燕华
- 作品数：9 被引量：1H指数：1
- 供职机构：云南民族大学更多>>
- 发文基金：教育部重点实验室开放基金教育部科学技术研究重点项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生更多>>
- 异山梨醇—单咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如图Ⅰ或Ⅱ）的异山梨醇—单咪唑盐类化合物及其制备方法，以异山梨醇为原料，与甲磺酰氯在无水吡啶条件下转换为异山梨醇甲磺酸酯，接着与2‑甲基咪唑或5,6‑二甲基苯并咪唑在无水DMF溶剂中加热反...
- 杨丽娟李燕华朱亮杨淬黄超杨丽
- 文献传递
- 一种查尔酮—苯并咪唑盐化合物及其制备
- 本发明涉及一系列具有结构通式（如图Ⅰ）的查尔酮—苯并咪唑盐化合物，以3,4,5‑三甲氧基苯甲醛和对羟基苯乙酮为原料，在乙醇：水=4:1的溶剂中以NaOH为催化剂，羟醛缩合反应得到具有查尔酮结构的化合物，接着该化合物于超干...
- 杨丽娟李燕华陈文黄超钏永明杨云汉
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- N‑烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如图Ⅰ）的N‑烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法，以吲哚为原料，与二溴烷烃在无水DMF溶剂中合成N‑烷基取代吲哚，接着与5,6‑二甲基苯并咪唑在甲苯溶剂中加热反应合成N‑烷基取代吲哚...
- 杨丽娟陈兴常清李燕华施义民苟玉鹏
- 异甘露糖醇—双苯并咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如图1）的异甘露糖醇—双苯并咪唑盐类化合物及其制备方法，以异甘露糖醇为原料，与对甲苯磺酰氯在二氯甲烷和无水吡啶条件下转换为异甘露糖醇对甲苯磺酸酯，接着与苯并咪唑或5,6‑二甲基苯并咪唑在无...
- 杨丽娟朱亮李燕华常清荀玉鹏杨云汉
- N-烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如式Ⅰ）的N‑烷基取代吲哚—咪唑盐类化合物及其制备方法，以吲哚为原料，与二溴烷烃在无水DMF溶剂中合成N‑烷基取代吲哚，接着与5,6‑二甲基苯并咪唑在甲苯溶剂中加热反应合成N‑烷基取代吲哚...
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- 一种查尔酮—苯并咪唑盐化合物及其制备
- 本发明涉及一系列具有结构通式（如图Ⅰ）的查尔酮—苯并咪唑盐化合物，以3,4,5‑三甲氧基苯甲醛和对羟基苯乙酮为原料，在乙醇：水=4:1的溶剂中以NaOH为催化剂，羟醛缩合反应得到具有查尔酮结构的化合物，接着该化合物于超干...
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- 异山梨醇—单咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如图Ⅰ或Ⅱ）的异山梨醇—单咪唑盐类化合物及其制备方法，以异山梨醇为原料，与甲磺酰氯在无水吡啶条件下转换为异山梨醇甲磺酸酯，接着与2‑甲基咪唑或5,6‑二甲基苯并咪唑在无水DMF溶剂中加热反...
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- 异甘露糖醇—双苯并咪唑盐类化合物及其制备方法
- 本发明公开了一系列具有结构通式（如图1）的异甘露糖醇—双苯并咪唑盐类化合物及其制备方法，以异甘露糖醇为原料，与对甲苯磺酰氯在二氯甲烷和无水吡啶条件下转换为异甘露糖醇对甲苯磺酸酯，接着与苯并咪唑或5,6‑二甲基苯并咪唑在无...
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- Diels-Alder反应在斑蝥素衍生物合成中的应用被引量：1
- 2015年
- 斑蝥素作为传统中药斑蝥的主要有效活性成分,在治疗肿瘤方面发挥重要作用.在对斑蝥素进行合成和改造过程中,Diels-Alder反应被广泛应用.以呋喃及其衍生物为双烯体,炔烃、马来酸酐为亲双烯体,两组分在回流或室温下就能发生成环反应获得斑蝥素基本骨架.以几类不同底物发生Diels-Alder反应制备斑蝥素衍生物并对实验条件进行了优化.
- 尹艳清黄超郭家辉李燕华杜银顺杨丽娟
- 关键词：DIELS-ALDER反应斑蝥素抗肿瘤
