朱美娟
- 作品数：2 被引量：14H指数：1
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- siRNA‑IQGAP1及其在制备EBV相关性肿瘤药物中的用途
- 本发明公开了IQGAP1靶向的siRNA在制备抗EBV相关性肿瘤药物中的用途，该siRNA的正义链序列为：5' CGACCUGGCUUUAGAACAA dTdT 3'，反义链序列为：3' dTdT GCUGGACCGAA...
- 卢建红左埒莲刘灵芝李桂源朱美娟辛舒雨
- 文献传递
- EB病毒侵入宿主细胞机制的研究进展被引量：14
- 2014年
- EB病毒(Epstein-barr virus,EBV),与多种人类疾病尤其是恶性肿瘤相关,包括单核细胞增多症、伯基特淋巴瘤和鼻咽癌等,其进入宿主细胞的机制仍是研究的热点。经过多年的研究,已经确定了EBV侵入宿主细胞时的部分关键蛋白以及不同的模式。病毒包膜糖蛋白gp350/220(EBV glycoprotein 350/220)与B淋巴细胞表面受体CR2(Complement Receptor type 2)的相互作用以及其他病毒糖蛋白如gp42(EBV glycoprotein 42)、gB(EBV glycoprotein B)、gH(EBV glycoprotein H)和gL(EBV glycoprotein L)的相互作用,使得EBV能够有效侵入B淋巴细胞。由于绝大多数上皮细胞缺少CR2受体,病毒侵入上皮细胞的机制要比侵入B淋巴细胞复杂得多。主要有三种EBV进入上皮细胞的模式:①EBV通过感染的B淋巴细胞或郎罕氏细胞直接接触上皮细胞,"转移感染"进入上皮细胞;②EBV利用自身的相关蛋白与宿主相应的受体蛋白相结合后,通过膜的融合或内吞作用,感染上皮细胞;③感染EBV的上皮细胞经基底膜将病毒颗粒传递给邻近的细胞。本篇综述将介绍近年来在EBV进入B淋巴细胞与上皮细胞的相关机制的研究进展。
- 左埒莲朱美娟都树娟卢建红李桂源
- 关键词：EPSTEIN-BARR病毒上皮细胞B淋巴细胞
