您的位置: 专家智库 > >

张建鹏

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:南京农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏高校优势学科建设工程资助项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇肉鸡
  • 2篇肉鸡胫骨软骨...
  • 2篇胫骨软骨发育...
  • 2篇发育不良
  • 1篇蛋鸡
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇原核表达
  • 1篇症状
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学活性
  • 1篇抗体
  • 1篇抗体制备
  • 1篇克隆
  • 1篇活性
  • 1篇鸡骨
  • 1篇骨钙
  • 1篇骨钙素
  • 1篇福美双
  • 1篇钙素

机构

  • 4篇南京农业大学
  • 1篇四川农业大学

作者

  • 4篇侯加法
  • 4篇张建鹏
  • 2篇江莎
  • 1篇杨俊花
  • 1篇郑燕玲
  • 1篇周振雷
  • 1篇马晓平
  • 1篇姚大伟
  • 1篇李新锋
  • 1篇高奕
  • 1篇郭碧凝
  • 1篇贾伟

传媒

  • 2篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇南京农业大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 1篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肉鸡胫骨软骨发育不良研究进展被引量:2
2008年
胫骨软骨发育不良(tibial dyschondroplasia,TD)是发生在多种禽类的一种发展迅速的疾病,而以快速生长的肉鸡最为普遍,给肉鸡生产带来严重的经济损失。该病以胫跗骨或跗趾骨近端生长板出现无血管的白色软骨楔为特征。本文结合国内外的最新研究成果,从临床症状、病因、病理变化、防治等方面对该病进行了综述。
李新锋周振雷张建鹏侯加法
关键词:胫骨软骨发育不良病因症状病理变化
蛋鸡TRPV6基因的原核表达、纯化及抗体制备
2012年
为制备蛋鸡TRPV6蛋白多克隆抗体,根据其基因序列,设计1对特异性引物,以卵巢组织中提取的总RNA为模板,扩增蛋鸡TRPV6基因1 801~2 176nt的375bp序列,构建原核表达质粒pET-32a(+)-TRPV6;将重组质粒转化BL21(DE3),经IPTG诱导表达TRPV6融合蛋白,通过镍离子螯合柱纯化后免疫新西兰大白兔,获得兔抗鸡TRPV6多克隆抗体,分别通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法和Western blot检测抗体的效价和抗体特异性。结果表明,试验成功构建原核表达载体pET-32a(+)-TRPV6,SDS-PAGE蛋白电泳检测发现目的蛋白大小约35 000;Western blot分析显示,表达的TRPV6融合蛋白具有良好的免疫原性,其抗体可与大肠杆菌表达的产物特异性结合;ELISA显示其抗体效价达1∶100 000。获得纯化的融合蛋白和多克隆抗体对研究TRPV6钙离子通道在蛋鸡髓质骨形成的作用机理具有重要作用。
郑燕玲杨俊花张建鹏江莎侯加法
关键词:原核表达多克隆抗体
福美双和铜对肉鸡胫骨软骨发育不良的影响被引量:3
2009年
本试验旨在研究福美双和铜对肉鸡胫骨软骨发育不良、血清相关酶活性和组织铜含量的影响。100羽1日龄AA肉鸡随机分为4组,从8日龄起分别给予基础日粮(对照组),福美双日粮(基础日粮+福美双100 mg/kg),福美双低铜日粮(基础日粮+福美双100 mg/kg+CuSO4.5H2O 50 mg/kg),福美双高铜日粮(基础日粮+福美双100 mg/kg+CuSO4.5H2O 100 mg/kg),试验期至21日龄。结果表明:(1)日粮中添加福美双(100 mg/kg)能显著增加肉鸡TD的发生率;添加铜能降低福美双的这种作用,两者之间存在明显的互作关系;(2)与对照组相比,福美双组和福美双高铜日粮组肉鸡血清钙、磷水平明显升高(P<0.05);血清ALT水平在各组之间无显著差异;血清ALP、AST水平,福美双高铜日粮组与其余各组相比明显升高,差异显著(P<0.05);(3)与对照组相比,其余各组肉鸡胫骨长度均显著下降(P<0.05);(4)日粮中铜添加可提高各组织中铜的沉积;添加福美双能提高肝脏、肾脏、胰腺中铜的沉积,同时降低铜在肾脏中的沉积,而铜的添加能够降低福美双所引起的肾脏铜的增加。提示福美双可能通过损伤肝、肾功能,影响机体组织对铜的生物利用从而诱导肉鸡胫骨软骨发育不良的发生。
张建鹏高奕贾伟郭碧凝侯加法
关键词:胫骨软骨发育不良福美双肉鸡
鸡骨钙素蛋白的原核表达及其生物学活性被引量:2
2013年
为获得具有生物活性的骨钙素蛋白,以鸡颅骨提取的总RNA为模板,RT-PCR法克隆鸡骨钙素成熟肽DNA,连接至原核表达载体pET-32a(+),构建表达质粒pET-32a(+)-rchOC。质粒转化Rosetta-gami(DE3)pLyS宿主菌,IPTG诱导表达含His标签的重组蛋白His-rchOC。肠激酶酶切去除融合蛋白中的His标签后获得重组骨钙素蛋白(rchOC)。通过与羟基磷灰石结合试验、MTT及PNPP法分析该蛋白生物学活性。结果显示:重组骨钙素蛋白能与羟基磷灰石结合,抑制成骨细胞中碱性磷酸酶的表达,但不影响成骨细胞的增殖。结论:经原核表达系统已成功获得鸡重组骨钙素蛋白,且该蛋白具有生物活性。
江莎张建鹏姚大伟马晓平侯加法
关键词:骨钙素
共1页<1>
聚类工具0