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排序方式：

莲藕耐盐基因CDPK的cDNA克隆及序列分析: 2013年; 目的:克隆莲藕CDPK基因的cDNA全长并对其进行序列分析。方法:根据已有的ESTs序列,设计3’端RACE引物,运用RACE技术克隆莲藕CDPK基因cDNA全长。结果:克隆得到一条含有poly(A)尾,长度为2 039bp的全长cDNA序列,包括374bp的3’非编码区和1 665bp的开放阅读框,编码554个氨基酸。其核苷酸序列与其他作物CDPKs的同源性为80%、80%、78%和71%。其氨基酸序列与NCBI数据库中葡萄CDPK、大豆CDPK、蓖麻CDPK及曼陀罗CDPK1的同源性较高,分别为84%、82%、83%和81%,因此把研究得到的基因命名为LrCDPK。结论:CDPK基因的分离,为进一步研究该基因在莲藕生长发育过程中的功能奠定基础。; 臧姝尹静静程立宝李良俊常爱玲史旻; 关键词：莲藕 CDPK 基因 CDNA 克隆

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常爱玲