唐晶
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
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- EP_2A体外可促进人CD34^+细胞归巢而不能促进其增殖
- 2017年
- 目的:探讨前列腺素E_2受体2激动剂(EP_2A)在体外对人CD34^+细胞的归巢与增殖作用。方法:收集健康供者经粒细胞集落刺激因子动员后的外周血,免疫磁珠法分选出人CD34^+细胞;同时收集健康供者动员前骨髓液,分离单个核细胞,并行骨髓间充质干细胞(BMMSC)培养。人CD34^+细胞和BMMSC经前列腺素E_2(阳性对照)、DMSO(阴性对照)、EP_2A和EP_2A+前列腺素E_2受体2拮抗剂(EP_2AA)处理后,对人CD34^+细胞用CCK-8法检测细胞活力,集落形成实验检测集落形成数目,流式细胞术检测G_2/M期细胞比例,Western blot检测细胞中survivin、β-catenin及CXC趋化因子受体4(CXCR4)的蛋白表达;ELISA法检测BMMSC中基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)的含量。结果:EP_2A组与阴性对照组相比,人CD34^+细胞在细胞活力、集落形成数目、G_2/M期比例及survivin和β-catenin蛋白表达方面均无明显差别。但EP_2A组人CD34^+细胞CXCR4及BMMSC SDF-1α的表达均明显高于阴性对照组。结论:EP_2A体外可促进人CD34^+细胞归巢但不能促进其增殖。
- 刘芳洁汪亚群唐晶陈惠珍赖淑萍苏畅李娟许多荣
- 关键词：前列腺素E2归巢
- 前列腺素E2体外促进人造血干细胞增殖的特异性受体的筛选
- 汪亚群唐晶赖淑萍许多荣
- 前列腺素E2体外主要通过活化PGE2受体EP4促进入CD34+细胞增殖
- 目的 明确介导前列腺素E2(PGE2)促进入CD34+细胞增殖的具体受体亚型。方法 采用免疫磁珠法分选人CD34+细胞，并用流式细胞术鉴定其纯度;用qRT-PCR检测经PGE2作用后的人CD34+细胞中PGE2四个亚受体...
- 唐晶赖淑萍许多荣
- 关键词：前列腺素E2CD34+细胞
- 前列腺素E_2体外主要通过活化受体EP_4促进人CD34^+细胞增殖被引量：3
- 2015年
- 【目的】明确介导前列腺素E2(PGE2)促进人CD34^+细胞增殖的具体受体亚型。【方法】收集2013年6月至2014年10月期间18例健康志愿者经G-CSF动员的外周血,采用免疫磁珠法分选人CD34^+细胞,并用流式细胞术鉴定其纯度;用q RT-PCR检测经PGE2作用后的人CD34^+细胞中PGE2四个亚受体(EP1~EP4)m RNA表达情况;根据处理方法不同,将人CD34^+细胞分为对照组、前列腺素E2(PGE2)组、前列腺素E2受体EP2激动剂(EP2A)组、EP2A^+前列腺素E2受体EP2拮抗剂(EP2AA)组、前列腺素E2受体EP4激动剂(EP4A)组及EP4A^+前列腺素E2受体EP4拮抗剂(EP4AA)组,每组3例,分别接受上述组药物处理,采用集落形成实验检测红系集落形成单位CFU-E、红系爆式集落形成单位BFU-E、粒系集落形成单位CFUG、单核系集落形成单位CFU-M、粒-单核系集落形成单位CFU-GM及粒、红、单核、巨核系集落形成单位CFU-GEMM集落形成情况;用流式细胞术检测细胞周期分布;用Real time-PCR检测CD34^+细胞内survivin-m RNA水平、Western blot检测胞浆内β-catenin和survivin蛋白表达情况。【结果】人CD34^+细胞可表达PGE2的四个亚受体,但主要表达受体EP2和EP4;PGE2作用后,EP2和EP4m RNA表达量较对照组明显升高,而EP1和EP3的m RNA表达变化不明显;EP4A可促进人CD34^+细胞各系造血集落形成;EP4A可促进人CD34^+细胞进入细胞周期,使G2/M期比例增加;EP4A可促进凋亡抑制蛋白survivin的m RNA和蛋白表达、β-catenin蛋白表达。【结论】前列腺素E2体外主要通过受体EP4促进人CD34^+细胞增殖。
- 唐晶苏畅赖淑萍戚永磊冯春邹外一陈惠珍王荷花许多荣
- 关键词：异基因造血干细胞移植
- EP4A对人CD34^+细胞干性因子表达的影响
- 2020年
- 目的:探讨前列腺素E2特异性受体激动剂4(EP4A)增强人CD34^+细胞干性因子表达的机制。方法:收集中山大学附属第一医院血液科20例健康供者经G-CSF动员后的外周血造血干细胞采集物,采用免疫磁珠法分选出人CD34^+细胞。以DMSO作对照,分别用EP4A、EP4A+EP4A拮抗剂(EP4AA)作用人CD34^+细胞72 h后,应用热图和Pathway富集分析检测与CD34^+细胞干性相关的差异基因和通路;再用qRT-PCR和Western blot检测不同组别细胞中通路蛋白和差异基因的mRNA及蛋白(β-catenin、Nanog、Oct4、Sox2、Stat3、AKT、P38)表达水平。结果:与对照组相比,EP4A组人CD34^+细胞中β-catenin、Nanog、Oct4及Sox2 mRNA及其蛋白的表达均增高,而STAT3、AKT、P38 mRNA及其蛋白的表达无变化;EP4A与EP4AA(XAV939)共同作用人CD34^+细胞时,人CD34^+细胞β-catenin表达水平明显降低,并且Nanog、Oct4及Sox2基因及蛋白表达相应减少。结论:EP4A可增加人CD34^+细胞干性因子(β-catenin、Nanog、Oct4和Sox2)表达,而不能增加STAT3、AKT、P38表达。
- 黎春明刘芳洁汪亚群唐晶陈惠珍李娟许多荣
- 关键词：造血干细胞干性
- 前列腺素E2体外主要通过活化PGE2受体EP4促进入CD34+细胞增殖
- 目的 明确介导前列腺素E2(PGE2)促进人CD34+细胞增殖的具体受体亚型;方法 采用免疫磁珠法分选人CD34+细胞,并用流式细胞术鉴定其纯度;用qRT-PCR检测经PGE2作用后的人CD34+细胞中PGE2四个亚受体...
- 唐晶赖淑萍许多荣
- 关键词：前列腺素E2CD34+细胞细胞增殖
- MAC与Bu/Cy2作为中危急性髓细胞白血病预处理方案的疗效比较
- 目的 比较MAC与Bu/Cy2作为中危急性髓细胞白血病预处理方案的近期、远期疗效.方法 收集本院2007-2014年行自体造血干细胞移植的中危77例急性髓细胞白血病患者的病历资料,其中39例动员成功患者行自体外周血造血干...
- 冯春唐晶汪亚群许多荣
- 关键词：急性髓细胞白血病疗效毒副作用
