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周峰

作品数:4 被引量:6H指数:1
供职机构:西南大学药学院更多>>
发文基金:重庆市科技攻关计划中央高校基本科研业务费专项资金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇调控基因
  • 1篇短梗霉
  • 1篇氧酶
  • 1篇乙酰化
  • 1篇乙酰化酶
  • 1篇异源
  • 1篇异源表达
  • 1篇色氨酸
  • 1篇他汀
  • 1篇苹果
  • 1篇青霉
  • 1篇去乙酰化
  • 1篇去乙酰化酶
  • 1篇犬尿氨酸
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇组蛋白去乙酰...
  • 1篇酰化
  • 1篇酶活

机构

  • 3篇西南大学

作者

  • 3篇周峰
  • 2篇胡昌华
  • 1篇涂光伟
  • 1篇邹祥
  • 1篇廖国建
  • 1篇吴小燕
  • 1篇宋璨
  • 1篇王磊

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇西南大学学报...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
色氨酸-2,3-加双氧酶(TD02)的异源表达及酶活测定
背景:达托霉素是由玫瑰孢链霉菌(Streptomyces roseosporus)产生的一种天然环脂肽类抗生素,它通过破坏细菌细胞膜快速杀死病原菌,有效避免细菌对其产生耐药性以及与其它抗生素的交叉感染,逐渐成为治疗革兰氏...
周峰王磊胡昌华廖国建
关键词:犬尿氨酸
文献传递
聚苹果酸聚合途径中苹果酰辅酶A连接酶基因的克隆、表达及酶学性质被引量:5
2014年
【目的】研究出芽短梗霉聚苹果酸聚合途径中苹果酰辅酶A连接酶基因及其酶学特性。【方法】通过设计兼并引物,采用IPCR技术从出芽短梗霉CCTCC M2012223的基因组中扩增得到苹果酰辅酶A连接酶基因的cDNA全长序列,构建表达载体,通过大肠杆菌异源表达,Ni-NTA柱层析纯化酶蛋白,分析其酶学特性。【结果】获得苹果酰辅酶A连接酶基因序列全长为1498 bp,编码440 aa,含有4个外显子和3个内含子。该重组酶最适反应温度为25℃,最适反应pH值为8.0,高浓度底物ATP明显对酶活性具有抑制作用,单体选择性表明对底物草酸、草酰乙酸、丁酸、丙二酸也具有很好催化活性。【结论】成功从出芽短梗霉CCTCC M2012223中克隆获得聚苹果酸聚合途径的苹果酰辅酶A连接酶基因,为聚苹果酸聚合途径解析及新型可降解材料创制奠定基础。
吴小燕周峰涂光伟邹祥
关键词:出芽短梗霉
美伐他汀产生菌桔青霉表观遗传调控基因RpdA的克隆及生物信息学解析被引量:1
2013年
为从表观遗传调控的角度对美伐他汀产生菌桔青霉进行分子操作和遗传育种,克隆桔青霉表观遗传调控基因组蛋白去乙酰化酶基因RpdA,对多种真菌的组蛋白去乙酰化酶编码基因序列比较分析,设计简并引物,以桔青霉cDNA和DNA为模板,结合3-race技术,克隆获取RpdA基因的全长序列,并对其蛋白结构进行生物信息学分析.研究发现:RpdA基因长2 072bp(GenBank登录号:KC417298),含4个外显子和3个内含子,cDNA开放阅读框长为1 092bp(GenBank登录号:KC417296),编码639个氨基酸,蛋白结构显示了较为保守的组蛋白去乙酰化酶ClassI家族结构特征.
宋璨周峰胡昌华
关键词:组蛋白去乙酰化酶桔青霉
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