周俊俊
- 作品数:4 被引量:5H指数:2
- 供职机构:宁夏医科大学更多>>
- 发文基金:宁夏回族自治区银川市科技攻关项目宁夏医学院面上科研项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 糖维康对胰岛素抵抗大鼠氧化应激的拮抗作用被引量:1
- 2009年
- 目的研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠氧化应激的拮抗作用。方法采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠的动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10周后测定大鼠的血糖、血清中胰岛素等,计算胰岛素的敏感指数(ISI)。结果15.0、7.5g(生药)·kg-1TWK及78mg·kg-1盐酸二甲双胍(Met)+15g(生药)·kg-1TWK可使胰岛素抵抗大鼠的谷胱甘肽降低至正常水平(P>0.05),78mg·kg-1Met+15g(生药)·kg-1TWK还可使血清中SOD恢复至正常水平(P>0.05)。结论TWK对胰岛素抵抗大鼠的氧化应激具有拮抗作用。
- 金少举纳春祥周俊俊陶丽君高进贤蒋袁絮胡旭珍刘军
- 关键词:氧化应激胰岛素抵抗糖维康
- 糖维康对胰岛素抵抗大鼠血管内皮功能的影响
- 2008年
- 目的:研究方药糖维康(TWK)对胰岛素抵抗大鼠内皮功能的保护作用及机制.方法:采用高脂高糖饲料喂养法制备胰岛素抵抗大鼠动物模型,同时给予不同剂量的TWK干预,实验10wk后测定大鼠血糖、血清胰岛素、游离脂肪酸(FFA),一氧化氮(NO),内皮素(ET),计算胰岛素敏感指数(ISI).结果:TWK15g/kg可使胰岛素抵抗大鼠NO水平升高,ET水平及ET/NO比值降低(P<0.05,P<0.01);盐酸二甲双胍(Met)78mg/kg+TWK15g/kg可使胰岛素抵抗大鼠NO水平升高(P<0.05),且比Met156mg/kg组高(P<0.05),但尚不能使其恢复至正常水平;各给药组均可使IR大鼠FFA水平降低(P<0.05,P<0.01).结论:TWK对胰岛素抵抗大鼠的内皮功能有预防保护作用.
- 金少举马磊韩晶周俊俊陶丽君蒋袁絮胡旭珍刘军
- 关键词:胰岛素抗药性糖维康
- 甘珀酸钠苦参素包合物对小鼠中枢的抑制作用被引量:2
- 2009年
- 目的:研究甘珀酸钠苦参素包合物(OCSIC)对小鼠中枢的抑制作用并探讨其机制.方法:采用行为药理学方法观察OCSIC对小鼠主动、被动活动协调能力及耐力对戊巴比妥钠(PENT)催眠作用的影响;γ-氨基丁酸(GABA)、地西泮(DZ)、3-哌啶甲酸乙酯(EN)的协同作用及对印防己毒素(PTX)、海人藻酸(KA)、N-methyl-D-aspartate(NMDA)所致惊厥的拮抗作用.采用免疫组织化学方法(SABC法)检测OC-SIC对小鼠大脑皮层、海马GABA转运体1(GAT-1)蛋白表达的影响.结果:OCSIC100,50,25mg/kg分别使小鼠自主活动减少86.7%,85.6%,17.2%;PENT使入睡潜伏期分别缩短61.2%,49.0%,36.7%,而睡眠持续时间分别延长379.8%,146.2%,132.2%(P<0.01,P<0.05)并能明显加强阈下剂量PENT的催眠作用.阈下剂量的OCSIC与阈下剂量的GABA或EN合用分别可使小鼠自主活动率减少78.8%,47.0%(P<0.01);OCSIC100mg/kg与阈下抗惊厥剂量DZ(0.5mg/kg)合用能对抗PTX致惊厥作用(P<0.05),但不能对抗KA,NMDA致惊厥作用.OCSIC能明显减少小鼠大脑皮层和海马GAT-1免疫阳性细胞的表达(P<0.01).结论:OCSIC具有中枢抑制作用,其作用机制与GABA神经功能有关.
- 陶丽君高进贤金少举余建强郭凤英周俊俊蒋袁絮
- 关键词:GABA催眠
- 甘珀酸钠苦参素包合物镇痛作用及相关机制的研究
- 目的观察甘珀酸钠苦参素包合物(Oxymatrine-carbenoxolone sodium inclusion compound, OCSIC)的镇痛作用并初步探讨与OCSIC镇痛作用相关的机制。 方法采用热刺激/化学...
- 周俊俊
- 关键词:镇痛GABAGABAA受体
- 文献传递