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一种磷酸铁的制备方法: 本发明提供了一种磷酸铁的制备方法：将铁源与酸溶液混合后过滤，将得到滤液与磷酸混合后调节pH值至0.5～1，再与诱导剂混合后调节pH值至1.5～2.5，进行沉淀反应，得到磷酸铁，其中，滤液中铁离子和磷酸的物质的量之比为1:...; 文小强郭春平周健王玉香周有池肖颖奕袁德林吴迪周新华普建赵健文罗林山

Li+掺杂对（ScLu）VO4:Eu3+红色荧光粉结构及发光性能的影响（英文）被引量：6: 2018年; 采用高温固相反应法制备了一系列Li^＋掺杂的（ScLu）VO4：Eu^3＋荧光粉。表征了样品的结构、形貌、红外光谱及荧光性能。结果表明：Li^＋掺杂没有改变样品原有的四方晶系体心结构,Li^＋以替代掺杂和间隙掺杂的方式进入主晶格,适当的Li^＋掺杂可以改善样品的团聚现象,减少高声子能量的杂质基团（OH^-,CO3^2-）和荧光淬灭中心,从而增强样品发光。样品具有200～500 nm的宽带激发,在330 nm激发下,发射620 nm波长的窄带红光,归因于Eu^3＋的^5D0→^7F2跃迁。与Sc0.88Lu0.05VO4：Eu0.07^3＋样品相比,掺杂Li^＋样品的发光强度明显增强,随着Li^＋掺杂量的增加,5D0能级的荧光寿命呈现先增加后减小的趋势。当温度升高至200℃时,Sc0.82Lu0.05VO4：Eu0.07^3＋,Li0.06^＋样品的发射强度仍保持在25℃时的73%。; 吴迪吴迪刘松彬杨新华谢世勇杨新华; 关键词：白光LED 发光高温固相法

新型红色荧光粉CaMO_4∶Eu^(3+)(M=Mo,W)的制备与发光性能研究被引量：8: 2015年; 采用高温固相法在900℃、保温3 h的条件下制备了Ca1-xMoO4∶Eu3+x(0.03≤x≤0.11)和Ca0.93(Mo1-xWx)O4∶Eu3+0.07(0≤x≤0.4)系列样品,通过XRD、SEM及荧光光谱仪对粉体的晶体结构、形貌及荧光性能进行测试和表征。结果表明,Eu3+和WO42-的掺杂没有改变CaMoO4原有的四方晶系体心结构,但样品粒径分布不太均匀,伴有轻微团聚现象。CaMoO4基质中,存在Eu3+的浓度猝灭现象,且最优掺杂量的摩尔浓度为7%,样品的激发光谱涵盖200~550 nm的宽带激发。分别在395 nm和466 nm激发下,较之Ca0.93MoO4∶Eu3+0.07,WO42-的掺杂可以提高样品的发光强度,当n(Mo/W)=9/1时,Ca0.93(Mo0.9W0.1)O4∶Eu3+0.07样品的发光强度达到最大,分别提高到了143%和131%,且样品的色纯度与商业粉相当,适合于近紫外及蓝光LED用红色荧光粉,显示出良好的市场应用价值。; 周健吴迪郭春平文小强; 关键词：红色荧光粉高温固相法白光LED 发光

共沉淀法制备白光LED用CaMO_4:Eu^(3+),Bi^(3+)(M=Mo,W)红色荧光粉及其发光性能的研究被引量：3: 2016年; 采用共沉淀法制备了Ca_(0.93-x)(Mo_(0.9)W_(0.1))O_4∶Eu_(0.07)^(3+),Bi_x^(3+)(0≤x≤0.05)系列样品,通过XRD、SEM及荧光光谱仪对粉体的晶体结构、形貌及荧光性能进行测试和表征。结果表明,Bi^(3+)、Eu^(3+)及WO_4^(2-)的掺杂没有改变CaMoO_4原有的四方晶系体心结构,且样品粒径分布较均匀,无明显团聚现象。随着Bi^(3+)的掺杂,Ca_(0.93-x)(Mo_(0.9)W_(0.1))O_4∶Eu_(0.07)^(3+),Bi_x^(3+)样品的激发光谱带边会发生红移,且激发强度呈现先增强后减弱的趋势,其发射光谱也具有相应的规律,Bi^(3+)的最佳掺杂浓度为x=0.02 mol,在395 nm激发下,样品的发光强度提升至134%;较之商用红色荧光粉Y_2O_2S∶Eu^(3+),Ca_(0.91)(Mo_(0.9)W_(0.1))O_4∶Eu_(0.07)^(3+),Bi_(0.02)^(3+)样品显现出更好的色纯度和发光强度,适合于近紫外LED用红色荧光粉。; 吴迪周健周有池刘帆文小强郭春平; 关键词：共沉淀法红色荧光粉白光LED 发光

一种磷酸铁的制备方法: 本发明提供了一种磷酸铁的制备方法：将铁源与酸溶液混合后过滤，将得到滤液与磷酸混合后调节pH值至0.5～1，再与诱导剂混合后调节pH值至1.5～2.5，进行沉淀反应，得到磷酸铁，其中，滤液中铁离子和磷酸的物质的量之比为1:...; 文小强郭春平周健王玉香周有池肖颖奕袁德林吴迪周新华普建赵健文罗林山; 文献传递

钨/钼酸盐基红色荧光粉材料及其制备方法和系统: 一种钨/钼酸盐基红色荧光粉材料，其化学式为(Sc1‑x‑y‑z‑mLnx)2(W1‑nMonO4</...; 周健吴迪赵建文文小强郭春平周新华; 文献传递

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吴迪