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化学发光免疫分析法在新疆地产动物源性食品中硝基呋喃代谢物检测的应用被引量：5: 2019年; 目的探讨化学发光免疫分析法(chemiluminescence immunoassay,CLEIA)检测新疆地产动物源性食品中呋喃唑酮(furazolidone,AOZ)、呋喃它酮(furaltadone,AMOZ)、呋喃西林(nitrofurazone,SEM)、呋喃妥因(nitrofurantoin, AHD)的效果。方法运用化学发光免疫分析法检测采集自新疆不同地区的150份动物源性食品的AOZ、AMOZ、SEM和AHD;采用液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC-MS/MS)进行结果验证。结果 CLEIA检测发现150份样品中AOZ检出率最高,为2.00%;AMOZ的检出率次之1.33%;SEM、AHD均未检出。鸡肉样品的硝基呋喃类药物残留检出率最高,为5.56%;牛肉和蛋类检出率分别为2.44%和3.57%;羊肉、猪肉和蜂蜜中未检出。UPLC-MS/MS检测结果与CLEIA检测结果一致。结论 CLEIA可用于动物源性食品的硝基呋喃代谢物的初筛检测。; 安静朱靖荣朱宁古丽斯坦周晓龙; 关键词：化学发光免疫分析动物源性食品

高效液相色谱法测定鲜枣中糖的组成被引量：10: 2015年; 研究了鲜枣中糖组成的高效液相色谱测定方法。样品经水超声提取,以Kromasil 100-5NH_2(150×4.6mm)液相色谱柱分离,Waters 2414示差检测器进行检测。结果表明5种糖在0.1~10mg/mL范围内线性良好(r≥0.9992)。平均加标回收率在87.4%~96.2%之间;相对标准偏差RSD(%)≤3.8%。该方法的最低检测限(%)范围为8.56×10^(-3)~1.53×10^(-2)。该方法简便、快速、灵敏,为鲜枣中糖组成分析提供了一种高效快速的测定方法。; 孙涛赵子刚刘圣红古丽斯坦刘河疆王成; 关键词：高效液相色谱法鲜枣

QuEchERS-UPLC-MS/MS法测定蔬菜中5种植物生长调节剂被引量：1: 2016年; 应用超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)技术,建立了同时检测蔬菜中5种植物生长调节剂的检测方法。样品经乙腈提取,QuEchERS法净化后,Waters HSST_3超高效液相色谱柱分离,方法回收率在73.8%~96.3%之间;相对标准偏差(n=3)范围为1.4%~8.5%。方法检出限范围为1.1×10^(-3)~1.86×10^(-2)mg/kg。; 孙涛王成赵子刚刘圣红古丽斯坦安静周俊; 关键词：蔬菜生长调节剂 QUECHERS 超高效液相色谱-串联质谱

超高效液相色谱-串联质谱法测定食用菌中农药多残留研究被引量：2: 2014年; 采用超高效液相色谱-串联质谱（U PLC -M S/M S ）技术，建立了同时检测食用菌中10种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取，氨基固相萃取柱净化，Waters HSST3超高效液相色谱柱分离，进入电喷雾串联四极杆质谱进行检测，采用多反应监测（M RM ）分析，对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明10种农药在10～200μg/L 范围内线性良好（r≥0.9985）。在0.01、0.05 mg/kg 浓度范围内，平均加标回收率在80.3％～102.6％之间；相对标准偏差RSD （％）≤9.8％。该方法的最低检出限范围为1.72×10^-4～9.28×10^-3 mg/kg。该方法简便、快速、灵敏、净化效果好，测定结果满足食用菌农药多残留的检测要求。; 孙涛刘圣红赵子刚古丽斯坦赵多勇王成; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱食用菌多残留

呋喃唑酮代谢物直接竞争化学发光检测方法的建立被引量：2: 2019年; 目的:建立呋喃唑酮代谢物(AOZ)直接竞争化学发光检测方法,用于新疆水产品呋喃唑酮残留检测。方法:采用碳二亚胺法将AOZ与对醛基苯甲酸反应生成物CPAOZ与HRP偶联成酶标物CPAOZ-HRP,加之CPAOZ单克隆抗体,建立AOZ直接竞争化学发光检测方法(CLIA);运用高效液相色谱法(HPLC)和AOZ-CLIA检测新疆罗非鱼样品中AOZ的残留情况。结果:以1∶6000CPZOA单克隆抗体稀释度为最佳包被浓度,1∶64000CPAOZ-HRP稀释浓度为最佳检测浓度,建立AOZ-CLIA方法,其标准曲线呈线性,线性范围0.0527~8.5ng/mL,IC50为0.235ng/mL;该方法能特异性检测AOZ,与其他药物无交叉反应;样品最低检出限为0.0509μg/kg,样品添加回收率为87.2%~95.0%;新疆罗非鱼AOZ-CLIA检测结果与HPLC结果完全一致,均未检测出超标样本。结论:建立的AOZ-CLIA检测方法能满足新疆水产品呋喃唑酮残留检测。; 安静古丽斯坦宋斌姜娜富昕纯周晓龙; 关键词：水产品

西甜瓜中农药多残留方法研究: 2014年; 本研究采用了超高效液相色谱-串联质谱联用（UPLC-MS/MS）技术,建立了同时检测西甜瓜中14种农药的多残留检测方法。样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化,Waters HSST3超高效液相色谱柱分离,进入电喷雾串联四级杆质谱进行检测,采用多反应监测（MRM）分析,对液质分离条件和样品前处理条件进行了优化。结果表明14种农药在10-200μg/L范围内线性良好（r≥0.9961）。在0.01、0.05、0.10mg/kg浓度范围内,平均加标回收率在80.1%-112.2%之间;相对标准偏差RSD（%）≤9.2%。该方法的最低检出限范围为1.92×10-4-2.38×10-3mg/kg。; 孙涛赵子刚刘圣红古丽斯坦曹双瑜王成; 关键词：超高效液相色谱-串联质谱西甜瓜多残留

SPE—UPLC—MS／MS法测定生鲜乳中舒巴坦残留: 2016年; 摘要本试验应用固相萃取技术（SPE），结合超高效液相色谱-串联质谱联用仪（UPLC—MS／MS），建立了快速测定生鲜礼中舒巴坦残留量的方法。生鲜乳样品经乙腈提取，OaissPgiMEHLB固相萃取小柱净化后，以50％乙腈水溶液为流动相，Waters Hilic色谱柱进行分离；多反应监测模式，外标法进行定量。结果发现：方法回收率在73．8％～93．5％之间；相对标准偏差（n=3）范围为1．5％～5．3％；线性范围为0．1～1．0mg／L；舒巴坦检出限为1．5×10-2mg／kg。表明该方法专属性强、灵敏度高，适用于生鲜乳中舒巴坦残留量的测定。; 孙涛陈贺宋斌赵子刚古丽斯坦刘圣红安静王成; 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱舒巴坦

SPE-UPLC-MS/MS法测定牛奶中β-内酰胺类药物残留被引量：5: 2017年; 本试验应用固相萃取技术(SPE),结合超高效液相色谱-串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS),建立了快速测定生鲜乳中!-内酰胺类药物残留的方法。样品经乙腈提取,Oaiss PRiME HLB固相萃取小柱净化后,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%水溶液为流动相,Waters C_(18)色谱柱进行分离;多反应监测(MRM)模式,外标法进行定量。方法回收率在70.1%~95.5%之间;相对标准偏差(n=3)范围为1.0%~9.1%;线性范围为0.002~0.100mg/L;检出限为0.1~0.6μg/kg;定量限为0.3~1.8μg/kg。表明该方法专属性强、灵敏度高,适用于生鲜乳中β-内酰胺类药物残留的测定。; 孙涛刘圣红刘河疆古丽斯坦安静王成; 关键词：固相萃取超高效液相色谱-串联质谱

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