刘霖
- 作品数：8 被引量：46H指数：5
- 供职机构：南京中医药大学更多>>
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- HPLC法同时测定生脉注射液中9种成分被引量：9
- 2013年
- 目的建立生脉注射液(红参、麦冬、五味子)9种成分(8种皂苷和1种木脂素)同时测定的方法。方法HPLC法的色谱条件为Waters symmetry shieldTM RP18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetryshieldTM RP18预柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温30℃。结果 9种成分(Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd、五味子醇甲)具有良好的分离度,各成分的质量浓度和相应的峰面积之间呈现良好的线性关系(r≥0.999 1),精密度、重复性及加样回收率的RSD均小于3.61%。结论该方法简便易行,且能同时测定生脉注射液中9种成分,可作为本品多成分内控质量的测定方法。
- 王进张平唐海涛刘汉清刘霖唐云
- 关键词：生脉注射液HPLC五味子醇甲
- HPLC定量指纹图谱法评价川麦冬质量研究被引量：7
- 2013年
- 目的:建立川麦冬药材的HPLC指纹图谱,并同时测定2种高异黄酮(甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B)的含量。方法:采用HPLC化学定量指纹图谱的方法,建立生脉注射液原料道地药材川麦冬的HPLC指纹图谱和活性成分的含量测定方法。色谱条件为Waters symmetry shieldTMRP 18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,symmetry shieldTMRP 18预柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,检测波长:280 nm,柱温:30℃。结果:得到了分离度、重现性较好的川麦冬药材HPLC指纹图谱,共标定了24个共有峰,各批次药材的相似度在0.98以上;通过对照品比对,确定了第14号峰及第15号峰分别为甲基麦冬二氢高异黄酮A、甲基麦冬二氢高异黄酮B,并对其定量分析。结论:所建立的HPLC定量指纹图谱灵敏度高、专属性强,可作为生脉等注射液麦冬原药材的质量控制依据。
- 王进刘汉清刘霖唐海涛张平唐云
- 关键词：川麦冬
- 蒲参胶囊的HPLC指纹图谱研究被引量：8
- 2013年
- 目的:建立蒲参胶囊的指纹图谱分析方,为蒲参胶囊的质量控制提供新方法。方法:采用RP-HPLC,AgilentZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相0.1%磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254 nm,进样量10μL。结果:建立了蒲参胶囊的HPLC指纹图谱,以二苯乙烯苷为参照峰,确立了蒲参胶囊指纹图谱中其余18共有峰,测定了12批蒲参胶囊HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论:建立的HPLC指纹图谱有较好的精密度、重复性和稳定性,适用于蒲参胶囊的质量控制。
- 唐云刘汉清唐海涛唐仁茂王进刘霖
- 关键词：蒲参胶囊指纹图谱高效液相色谱法相似度
- 黄葵胶囊生产工艺优化与质量标准提升研究
- 黄蜀葵花为锦葵科秋葵属植物黄蜀葵Abelmoschus manihot（L.）Medic的干燥花冠,始载于《嘉祐本草》,气微香,味甘甜。黄葵胶囊是以黄蜀葵花为原料而制成的单方制剂,具有减轻肾小球免疫反应性炎症,降低尿蛋白...
- 刘霖
- 关键词：辅料指纹图谱
- 黄葵胶囊提取工艺的优选
- 2015年
- 目的应用多成分含量同时测定法结合正交试验优选黄葵胶囊的提取工艺。方法以总黄酮、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素的含量及干膏得率为评价指标,对黄葵胶囊的提取工艺进行正交优选。结果提取次数对5种活性成分的含量及干膏得率有显著影响。结合生产,确定黄葵胶囊提取工艺为:10倍量70%乙醇回流提取3次,每次提取50 min。结论优选的工艺合理,对优化多成分中药制剂工艺具有一定意义。
- 刘嘉刘霖刘汉清张平唐海涛
- 关键词：黄葵胶囊多组分芦丁金丝桃苷异槲皮苷杨梅素
- 黄葵胶囊中5种黄酮类成分的含量测定及其特征图谱研究被引量：13
- 2013年
- 目的:建立同时测定黄葵胶囊中5种黄酮类成分含量的方法,并对其特征图谱进行研究。方法:采用HPLC法,色谱条件为:Thermo scientific Hypersil GOLD(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,波长360 nm,柱温30℃。结果:5种黄酮成分(芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素)具有良好的分离度,相关系数均为0.9999,平均回收率为98.46%～100.33%,并用此法建立了黄葵胶囊的特征图谱,包含15个共有峰,采用对照品指认了其中5个峰,分析测定了10批黄葵胶囊的特征图谱,相似度均在0.95以上。结论:该文所建立的含量测定及特征图谱分析方法特征性和专属性强,且快速、简便、可靠,可用于全面控制该制剂的质量。
- 刘霖唐海涛刘汉清王进张平唐云
- 关键词：黄葵胶囊HPLC黄酮
- 黄葵胶囊指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用被引量：7
- 2013年
- 目的建立黄葵胶囊的HPLC指纹图谱,为本产品及其生产工艺过程质量控制提供有效方法与依据。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:Thermo scientific Hypersil GOLD(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,波长360 nm,柱温30℃。对原料、半成品、成品分别进行指纹图谱测定,并比较分析三者的相似度及相关性。结果 10批黄葵胶囊与其共有模式之间相似性良好,相似度均在0.95以上。黄葵胶囊原料、半成品、成品指纹图谱相关性较好。结论所建立的HPLC指纹图谱方法有较好的重现性,可有效地用于黄葵胶囊生产过程的质量控制和产品的质量评价。
- 刘霖唐仁茂刘汉清王进张平唐海涛
- 关键词：黄葵胶囊指纹图谱
- 黄葵胶囊中间体稠膏不同干燥方法的对比研究被引量：5
- 2014年
- 目的优选黄葵胶囊中间体稠膏的干燥方法，为其产业化提高产品质量和生产效率提供依据。方法以芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素和槲皮素的干燥前后转移率为评价指标，结合干燥时间、物料的外观性状，综合比较真空带式干燥、刮板干燥及减压干燥的效果。结果真空带式干燥、刮板干燥和真空减压干燥中，芦丁干燥转移率分别为89．63％～93．05％、80．05％-80．27％、69．21％-73．11％，金丝桃苷干燥转移率为94．11％-94．69％、78．98％-80．23％、68．41％～70．02％，异槲皮苷干燥转移率为94．53％～94．70％、82．22％-82．55％、75．24％～75．51％，杨梅素干燥转移率为93．48％－94．19％、71．45％～72．21％、53．16％-55．69％，槲皮素干燥转移率为93．07％-96．32％、90．61％～92．08％、72．16％～85．72％。结论无论干燥物的外观性状，还是指标成分的转移率，真空带式干燥均优于刮板干燥和真空减压干燥。真空带式干燥是黄葵胶囊中间体稠膏干燥产业化宜选用的方法。
- 刘霖刘汉清刘嘉王进唐海涛张平
- 关键词：黄葵胶囊
