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刘辉

作品数:1 被引量:1H指数:1
供职机构:中南林业科技大学生命科学与技术学院更多>>
发文基金:湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇曲霉
  • 1篇纤维二糖
  • 1篇纤维二糖酶
  • 1篇克隆
  • 1篇黑曲霉
  • 1篇二糖酶

机构

  • 1篇中南林业科技...

作者

  • 1篇曾柏全
  • 1篇刘辉
  • 1篇曾磊

传媒

  • 1篇生物技术通报

年份

  • 1篇2016
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
黑曲霉C112纤维二糖酶基因的克隆与生物信息学分析被引量:1
2016年
以紫外诱变获得的高产纤维素酶黑曲霉C112菌株为模板,采用RT-PCR技术克隆黑曲霉C112的纤维二糖酶基因bgl(Gen Bank登录号:KP307454);该基因全长2 934 bp,含有非编码序列,编码860个氨基酸,等电点为4.70,核酸序列与数据库的Aspergillus niger(Gen Bank登录号JX982101.1)同源性达到了99%;生物信息学分析表明,纤维二糖酶为具有一定亲水性的稳定酸性分泌蛋白;二级结构以α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲为结构元件;该基因经IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE检测结果表明,重组表达产物的相对分子量约为93.3 k D,与预期相符;纤维二糖酶在大肠杆菌BL21中胞内融合表达,重组蛋白p NPG酶活为5.847U/m L,最适反应温度为50℃,最适p H值为5.0。
朱永瑞曾柏全曾磊刘辉
关键词:纤维二糖酶克隆生物信息学
共1页<1>
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